Aortopulmonary विन्डो

एओर्टोपल्मोनरी विन्डो एक दुर्लभ हृदय दोष हो जहाँ हृदयबाट शरीरमा रगत लिने प्रमुख धमनी (एओर्टा) र हृदयबाट फोक्सो (पल्मोनरी धमनी) मा रगत लिने एकलाई जोड्ने प्वाल हुन्छ। अवस्था जन्मजात हो, जसको अर्थ यो जन्ममा अवस्थित छ।

सामान्यतया, रगत फोक्सोमा पल्मोनरी धमनीको माध्यमबाट बग्दछ, जहाँ यसले अक्सिजन लिन्छ। त्यसपछि रगत मुटुमा फर्कन्छ र धमनी र शरीरको बाँकी भागमा तानिन्छ।

एओरोपल्मोनरी विन्डो भएको शिशुहरूका एओर्टा र फुफ्फुसीय धमनीको बीचमा प्वाल हुन्छ। यस प्वालको कारणले, महाधमनीबाट रगत फुफ्फुसी धमनीमा प्रवाहित हुन्छ, र यसको परिणामस्वरूप धेरै रगत फोक्सोमा जान्छ। यसले फोक्सोमा उच्च रक्तचाप (पल्मोनरी उच्च रक्तचाप भनिने सर्त) र कन्जेस्टिभ हृदय विफलता निम्त्याउँछ। ठूलो दोष, अधिक रगत जो पल्मोनरी धमनीमा प्रवेश गर्न सक्षम हुन्छ।

यो अवस्था हुन्छ जब महामारी र पल्मोनरी धमनी सामान्य रूपमा विभाजित हुँदैन जब बच्चा गर्भमा बढ्छ।

Aortopulmonary विन्डो धेरै दुर्लभ छ। यो सबै जन्मजात दोष दोषहरूको १% भन्दा कमको लागि खाता हो।

यो अवस्था आफैंमा वा अन्य मुटु दोषहरूका साथ देखा पर्न सक्छ:

• Fallot को Tetralogy
• पल्मोनरी अट्रेसिया
• ट्रंकस धमनी
• एट्रियल सेप्टल दोष
• प्याटेन्ट डक्टस धमनी
• बाधित एओर्टिक आर्च

Of० प्रतिशत व्यक्तिहरूमा सामान्यतया अरु हृदय दोष हुँदैन।

यदि दोष सानो छ भने, यसले कुनै लक्षणहरू निम्त्याउँदैन। यद्यपि, प्राय सबै दोषहरू ठूला हुन्छन्।

लक्षणहरूले समावेश गर्न सक्छ:

• ढिलाइ भएको वृद्धि
• मुटुको असफलता
• चिडचिलोपन
• खराब खाना र वजनको अभाव
• द्रुत सास
• तीव्र धडकन
• श्वसन संक्रमण

स्वास्थ्य देखभाल प्रदायकले सामान्यतया एउटा स्टेथोस्कोपको साथमा बच्चाको मुटु सुन्ने बित्तिकै एउटा असामान्य हृदय आवाज (बडबड) सुन्नेछ।

प्रदायकले जस्तै परीक्षणहरूको अर्डर गर्न सक्दछ:

• कार्डियक क्याथेटराइजेशन - मुटु र रगत वाहिनाहरू हेर्न र हृदय र फोक्सोमा सीधा दबाव मापन गर्न रक्त पातली र / वा धमनी भित्र एक पातलो ट्यूब सम्मिलित।
• छातिको एक्स - रे।
• इकोकार्डियोग्राम।
• मुटुको एमआरआई।

अवस्थालाई सामान्यतया दोष सुधार गर्न खुला हृदय शल्यक्रियाको आवश्यकता पर्दछ। शल्यक्रिया जतिसक्दो चाँडो निदान गरिसके पछि गर्नुपर्छ। धेरै जसो केसहरूमा, जब बच्चा अझै नवजात हुन्छ।

प्रक्रियाको बखत, मुटुको फोक्सोको यन्त्रले बच्चाको मुटुको लागि लिन्छ। शल्यचिकित्सकले महाधमनी खोल्छ र यो प्याचको टुक्राबाट बनेको प्याचको साथ दोष बन्द गर्दछ जुन मुटु (पेरिकार्डियम) वा मानव निर्मित सामग्रीमा घेरिएको छ।

एओर्टोपल्मोनरी विन्डो सच्याउनको लागि शल्य चिकित्सा प्रायः केसहरूमा सफल हुन्छ। यदि दोष द्रुत रूपमा उपचार गरियो भने, बच्चाको कुनै स्थायी प्रभाव हुँदैन।

उपचार ढिलाइ भएमा जटिलता निम्त्याउन सक्छ:

• कन्जेस्टिभ मुटुको असफलता
• पल्मोनरी उच्च रक्तचाप वा Eisenmenger सिंड्रोम
• मृत्यु

तपाइँको बच्चालाई aortopulmonary विन्डो को लक्षण छ भने तपाइँको प्रदाता कल गर्नुहोस्। जतिसक्दो चाँडो यस अवस्थाको निदान र उपचार गरिन्छ, बच्चाको राम्रो निदान।

Aortopulmonary विन्डो रोक्न कुनै ज्ञात तरीका छैन।

Aortopulmonary सेप्टल दोष; Aortopulmonary fenestration; जन्मजात हृदय दोष - aortopulmonary विन्डो; जन्म दोष हृदय - aortopulmonary विन्डो

• Aortopulmonary विन्डो

फ्रेजर सीडी, केन LC। जन्मजात हृदय रोग। मा: टाउनसेन्ड सीएम, बउचम्प आरडी, ईभर्स बीएम, म्याटक्स केएल, ईडीहरू। सर्जरीको सबिस्टन पाठ्यपुस्तक। २० औं संस्करण। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर; २०१:: अध्या। 58।।

कुरेशी एएम, गौडा एसटी, जस्टिनो एच, स्पाइकर डीई, एन्डरसन आरएच। भेन्ट्रिकुलर बहिर्गमन पर्चाहरूको अन्य विकृति। मा: वेर्नोव्स्की जी, एन्डरसन आरएच, कुमार के, एट अल, एड्स। एन्डरसनको पेडियाट्रिक कार्डियोलोजी। चौथो संस्करण। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर; २०२०: 51१।

वेब जीडी, Smallhorn जेएफ, Therrien जे, रेडिंग्टन एएन। वयस्क र बाल रोगीमा जन्मजात हृदय रोग। मा: Zips DP, Libby P, Bonow RO, Mann DL, Tomaselli GF, Braunwald E, eds। ब्राउनवाल्टको मुटु रोग: हृदय चिकित्साको पाठ्य पुस्तक। ११ औं संस्करण। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर; २०१:: अध्या। 75।।