मैले उन्नत एमएसको लागि मेरो गतिशीलता सहायता अँगाल्न कसरी सिकें

सन्तुष्ट

• उखान, वाकर र ह्वीलचेयरको डरसँग सामना गर्दै
• तपाइँको नयाँ वास्तविकता स्वीकार गर्दै
• स्वतन्त्रताको लागि तपाईंको नयाँ कुञ्जीलाई अँगाल्दै
• टेकवे

मल्टिपल स्क्लेरोसिस (एमएस) धेरै पृथक रोग हुन सक्छ। हिंड्ने क्षमता गुमाउनुपर्दा हामीसँग एमएसमा बाँचेकाहरूलाई अझ बढी एक्लो महसुस गर्न सक्ने क्षमता हुन्छ।

मलाई व्यक्तिगत अनुभवबाट थाहा छ कि स्वीकार गर्न यो अविश्वसनीय रूपमा गाह्रो छ कि जब तपाईं एक गतिशील सहायता जस्तै एक बेंसी, वाकर, वा व्हीलचेयर प्रयोग गर्न आवश्यक हुन्छ।

तर मैले द्रुत रूपमा सिकें कि यी उपकरणहरू प्रयोग गर्नु भन्दा विकल्पको तुलनामा उत्तम छ, तल झर्नु र आफैलाई घाइते बनाउनु वा छोडिएको महसुस गर्नु र व्यक्तिगत जडान हराउनु।

यहाँ यो छ कि यो एक अशक्तताको संकेतको रूपमा गतिशीलता उपकरणहरूको सोच्न रोक्न किन महत्त्वपूर्ण छ, र बरु तिनीहरूको स्वतन्त्रताको कुञ्जीको रूपमा देख्न र प्रयोग गर्न सुरू गर्नुहोस्।

उखान, वाकर र ह्वीलचेयरको डरसँग सामना गर्दै

इमान्दारीपूर्वक भन्नुपर्दा, म स्वीकार्छु कि म प्रायः नै त्यस्तो व्यक्ति हुँ जसले मलाई सबैभन्दा पहिले डराए जब मलाई एमएसको निदान २२ वर्ष भन्दा बढी भएको थियो। मेरो सबैभन्दा ठूलो डर भनेको एक दिन म त्यो “व्हीलचेयरमा बस्ने महिला” बन्ने थिएँ। र हो, यो उही हो जो म अब लगभग २ दशक पछि हुँ।

मलाई यो स्वीकार गर्न केहि समय लाग्यो मैले यहीँ मेरो रोगले लिइरहेको थियो। मेरो मतलब, आउनुहोस्! म केवल २ 23 वर्षको थिएँ जब मेरो न्यूरोलॉजिस्टले मलाई सबैभन्दा धेरै डर लाग्ने वाक्यांश बोले: "तपाइँसँग एमएस छ।"

यो हुन सक्दैन त्यो खराब, यद्यपि, सही? मैले भर्खरै मिशिगन-फ्लिन्ट विश्वविद्यालयबाट स्नातक डिग्री लिएकी थिएँ र डेट्रोइटमा मेरो पहिलो "ठूली केटी" जागिर सुरू गर्दै थिए। म जवान थिए, संचालित थिए, र महत्वाकांक्षाले भरिएको थियो। एमएस मेरो मार्गमा खडा हुने थिएन।

तर मेरो निदानको years बर्ष भित्रमा, म MS को बाटो र यसको प्रभावहरुमा खडा गर्न कडा प्रयास गर्न मात्र सकेको थिएँ। मैले काम गर्न छोडेको थिएँ र मेरा आमाबुवाको साथमा फर्कें किनभने मेरो रोगले मलाई चाँडै नै माथि विजय पाइरहेको थियो।

तपाइँको नयाँ वास्तविकता स्वीकार गर्दै

मैले पहिलो चोटि मेरो निदानको एक बर्ष पछि उखुको प्रयोग शुरू गरें। मेरा खुट्टाहरू डरले थरथर काँप्दै थिए र मलाई अस्थिर महसुस गराए, तर यो केवल एउटा उखु थियो। कुनै ठूलो सम्झौता, हैन? मलाई सँधै यसको आवश्यक पर्दैन, त्यसैले यसलाई प्रयोग गर्ने निर्णयले मलाई साँच्चिकै अस्पष्ट बनाएन।

मलाई लाग्छ यो उखु देखि एक क्वाड उखु एक वाँकर सर्ने बारेमा भन्न सकिन्छ। यी गतिशीलता उपकरणहरू मेरो अनियन्त्रित राखिरहने अथक रोगको लागि मेरो प्रतिक्रिया थियो।

मैले सोचेँ, "म हिंड्नेछु। म रात्रिभोज र भोजहरूमा आफ्ना साथीहरूसँग सँगै जान जारी राख्छु। ” म अझै जवान थिएँ र महत्वाकांक्षाले भरिएको थिएँ।

तर मेरो जीवनका सबै महत्त्वाकांक्षाहरू खतरनाक र दर्दनाक झरनाको लागि कुनै मेल खाएनन् मेरा सहायक उपकरणहरूको बावजुद मैले निरन्तरता पाएँ।

अर्को चोटि भुइँमा खस्नुपर्ला भन्ने डरले म आफ्नो जीवन बाँचिरहन सक्दिन, मलाई यो रोगले अब के गर्ने भनेर सोचिरहेछ। मेरो रोगले मेरो असीम बहादुरीलाई निल्यो।

म डराएको थियो, कुटपिट, र थकित थियो। मेरो अन्तिम रिसोर्ट एक मोटर चालित स्कूटर वा व्हीलचेयर थियो। मलाई मोटर चालित आवश्यक छ किनभने मेरो एमएसले मेरो पाखुरामा शक्ति कमजोर गरेको थियो।

मेरो जीवन यस्तो अवस्थामा कसरी पुग्यो? यस क्षण भन्दा पहिले मैले कलेजबाट स्नातक गरेकी थिएँ।

यदि म सुरक्षा र स्वतन्त्रताको कुनै भावना राख्न चाहन्छु भने मलाई मोटरसाइड् स्कूटर किन्नुपर्दछ भनेर मलाई थाँहा छ। यो २ 27 वर्षको उमेरको रूपमा बनाउने कष्टदायी निर्णय थियो। म अप्ठेरोमा परेको र हराएको महसुस गर्थें, जस्तो कि रोगमा आत्मसमर्पण गर्दैछु। मैले बिस्तारै मेरो नयाँ वास्तविकता स्वीकारें र मेरो पहिलो स्कूटर खरीद गरें।

यो तब हो जब मैले चाँडै आफ्नो जीवन पुनः प्राप्त गर्‍यो।

स्वतन्त्रताको लागि तपाईंको नयाँ कुञ्जीलाई अँगाल्दै

म अझै पनी वास्तविकता संग संघर्ष गर्दछु कि एमएसले हिंड्ने मेरो क्षमता हटाईदियो। एक पटक मेरो रोग माध्यमिक प्रगतिशील एमएसमा उन्नत भएपछि, मैले पावर व्हीलचेयरमा अपग्रेड गर्नुपर्‍यो। तर म मेरो गर्व गर्छु कि कसरी मैले आफ्नो व्हीलचेयरलाई आफ्नो उत्तम जीवन बिताउने कुञ्जीको रूपमा अँगालेको छु।

मैले डरलाई मेरो उत्तम हुन दिएन। मेरो व्हीलचेयर नभएको भए मेरो आफ्नै घरमा बस्न, स्नातक डिग्री हासिल गर्न, संयुक्त राज्य अमेरिका घुम्न र मेरो सपनाको मान्छे दानसित विवाह गर्ने स्वतन्त्रता मैले कहिल्यै पाउन सक्दिनथें।

डानको एमएसलाई रिसेप्टि--रेमिटि .्ग छ, र हामीले सेप्टेम्बर २००२ मा एउटा एमएस कार्यक्रममा भेटेका थियौं। हामी प्रेममा परिणत भयौं, २०० married मा बिहे ग ,्यौं र त्यसपछि खुशीले बाँचिरहेका छौं। दानले मलाई हिड्न कहिले पनि चिनेन र मेरो व्हीलचेयरबाट डराएन।

यहाँ केहि कुराको बारेमा हामीले कुरा गर्यौं जुन महत्वपूर्ण छ सम्झन: मैले दानको चश्मा देख्दिन। उहाँहरू केवल जे राम्रो छ हेर्न र गुणस्तरीय जीवन बिताउनको लागि उसले लगाउनु पर्छ।

त्यस्तै, उसले मलाई देख्यो, मेरो व्हीलचेयरलाई होइन। यस रोगको बावजुद पनि म राम्रोसँग वरिपरि घुम्न र गुणस्तरीय जीवन बिताउन चाहान्छु।

टेकवे

एमएसले सामना गर्ने चुनौतिहरू मध्ये यो एक सहायक गतिशीलता उपकरण प्रयोग गर्ने समय हो कि भनेर निर्णय गर्नु सबैभन्दा गाह्रो छ।

यो यस्तो हुने छैन यदि हामीले परिवर्तन गर्यौं भने हामी कसरी ब्यानहरू, वाकरहरू, र व्हीलचेयर जस्ता चीजहरू देख्छौं। यो सुरु गर्दछ उनीहरूको ध्यान केन्द्रितबाट जब तपाईंलाई तपाईंलाई बढी रमाइलो जीवन बिताउन दिन्छ।

विगत १ 15 बर्षदेखि व्हीलचेयर प्रयोग गर्ने कसैबाट मेरो सल्लाह: तपाईंको गतिशीलता उपकरणको नाम दिनुहोस्! मेरो व्हीलचेयरको नाम सिल्वर र अंगूर एपी राखिएको छ। यसले तपाइँलाई स्वामित्वको अनुभूति दिन्छ, र यसले तपाइँलाई तपाइँको साथी जस्तो व्यवहार गर्न मद्दत गर्दछ र तपाइँको शत्रुलाई होइन।

अन्तमा, यो याद गर्न को लागी याद गर्नुहोस् कि एक गतिशीलता उपकरणको प्रयोग स्थायी हुन सक्दैन। हामी सँधै आशा गर्छौं कि हामी सबै एक दिन फेरी हिँडडुल गर्नेछौं जसरी हामीले हाम्रो MS निदान भन्दा पहिले गरेका थियौं।

डान र जेनिफर Digmann एमएस समुदाय मा सार्वजनिक वक्ता, लेखक, र अधिवक्ताको रूपमा सक्रिय छन्। तिनीहरू नियमित रूपमा योगदान गर्छन् उनीहरूको पुरस्कार विजेता ब्लग, र "को लेखक हुन्MS को बावजुद, Spite MS गर्न, "बहु स्क्लेरोसिसको साथ तिनीहरूको जीवनको बारेमा व्यक्तिगत कथाहरूको संग्रह। तपाईं पनि तिनीहरूलाई अनुसरण गर्न सक्नुहुन्छ फेसबुक, ट्विटर, र इन्स्टाग्राम.