गिल्बरको सिन्ड्रोम के हो र यसलाई कसरी व्यवहार गरिन्छ

सन्तुष्ट

• सम्भावित लक्षणहरू
• कसरी निदान गरिन्छ
• उपचार कसरी गरिन्छ

गिल्बर्ट्स सिन्ड्रोम, जसलाई संवैधानिक कलेजो डिसफंक्शन पनि भनिन्छ, एक आनुवंशिक रोग हो जुन पीलिया द्वारा चिनिन्छ, जसले मानिसलाई पहेंलो छाला र आँखाको कारण बनाउँदछ। यो गम्भीर रोगको रूपमा मानिदैन, न त यसले प्रमुख स्वास्थ्य समस्याहरूलाई ट्रिगर गर्दछ, र, त्यसकारण, सिन्ड्रोम भएका व्यक्ति लामो समयसम्म यस रोगको वाहक नभए सम्म जीवनको गुणस्तरको साथ जीवन बिताउँछन्।

गिल्बर्टको सिन्ड्रोम पुरुषमा बढी पाइन्छ र बिलीरुबिनको ह्रासका लागि जिम्मेवार जीनको परिवर्तनले गर्दा हुन्छ, अर्थात जीनको उत्परिवर्तनसँगै बिलीरुबिनलाई डिग्रेड गर्न सकिदैन, रगतमा सulating्कलन गर्न र यस रोगलाई चिह्न पार्ने पहेंलो पक्ष विकास गर्न। ।

सम्भावित लक्षणहरू

सामान्यतया, गिल्बर्ट्स सिन्ड्रोमले पीलियाको उपस्थिति बाहेक लक्षणहरू निम्त्याउँदैन, जुन छाला र पहेंलो आँखासँग मिल्छ। यद्यपि रोगका केही व्यक्तिहरूले थकान, चक्कर आउने, टाउको दुख्ने, मतली, पखाला वा कब्जको रिपोर्ट गर्छन् र यी लक्षणहरू यस रोगको विशेषता हुँदैन। तिनीहरू सामान्यतया तब उद्भव हुन्छ जब गिल्बर्टको रोग लागेको व्यक्तिमा संक्रमण हुन्छ वा अत्यन्तै तनावपूर्ण अवस्थाबाट गुज्रिरहेको छ।

कसरी निदान गरिन्छ

गिल्बर्टको सिन्ड्रोम निदान गर्न सजिलो छैन, किनकि यसमा प्राय जसो कुनै लक्षणहरू हुँदैन र पीलियालाई अक्सर एनीमियाको संकेतको रूपमा व्याख्या गर्न सकिन्छ। थप रूपमा, यो रोग, उमेरलाई ध्यान नदिई, सामान्यतया केवल तनाव, तीव्र शारीरिक व्यायाम, लामो समयसम्म उपवास, केही विषाक्त बिमारीको समयमा वा महिलामा मासिक धर्मको समयमा देखिन्छ।

यो निदान कलेजो डिसफंक्शनका अन्य कारणहरूलाई हटाउनको लागि गरिएको हो र त्यसकारण, कलेजो फंक्शन टेस्ट, जस्तै टीजीओ वा एएलटी, टीजीपी वा एएसटी, र बिलीरुबिन स्तरहरूको लागि अनौपचारिक परीक्षणहरू, पेशाब परीक्षणको अतिरिक्त, एकाग्रता युरोबिलिनोजेन, रगतको आकलन गर्नका लागि गरिन्छ। गणना गर्नुहोस् र, परिणाममा निर्भर गर्दै, रोगको लागि जिम्मेवार उत्परिवर्तनको लागि खोजी गर्न आणविक परीक्षा। लिगरको मूल्याate्कन गर्ने के के परीक्षणहरू छन् हेर्नुहोस्।

सामान्यतया गिल्बर्ट सिन्ड्रोम भएका व्यक्तिहरूमा कलेजो प्रकार्य परीक्षणको नतीजा अप्रत्यक्ष बिलीरुबिन एकाग्रताको अपवाद बाहेक सामान्य हुन्छ, जुन २.m मीग्रि / डीएल भन्दा माथि हुन्छ, जब सामान्य ०.7 र ०.m एमजी / डीएल बीच हुन्छ। बुझ्नुहोस् प्रत्यक्ष र अप्रत्यक्ष बिलीरुबिन के हो।

हेपेलोजिष्टद्वारा अनुरोध गरिएको जाँचको अलावा व्यक्तिको शारीरिक पक्ष पनि पारिवारिक इतिहासका साथै पारिवारिक इतिहासको पनि मूल्यांकन गरिन्छ किनकि यो आनुवंशिक र वंशानुगत रोग हो।

उपचार कसरी गरिन्छ

यस सिन्ड्रोमको लागि कुनै खास उपचार छैन, यद्यपि केही सावधानीहरू आवश्यक छन्, किनकि अन्य रोगहरूसँग लड्न प्रयोग गरिएका केही औषधीहरू कलेजोमा मेटाबोलिजेसन हुन सक्दैन, किनकि उनीहरूले यी औषधिहरूको मेटाबोलिजमको लागि जिम्मेवार इन्जाइमको गतिविधि घटाएका छन्, जस्तै। उदाहरण Irinotecan र indinavir, जो क्रमशः एन्टेन्सेन्सर र एन्टिवाइरल हुन्।

थप रूपमा, गिल्बर्टको सिन्ड्रोम भएका व्यक्तिहरूका लागि मादक पेय पदार्थहरू सिफारिश गरिदैन, किनभने त्यहाँ स्थायी कलेजोको क्षति हुन सक्छ र यसले सिन्ड्रोमको प्रगति र अधिक गम्भीर बिरामीहरूको घटना निम्त्याउन सक्छ।