न्यूरोफिब्रोमाटोसिस उपचार कसरी भयो
सन्तुष्ट
न्युरोफिब्रोमाटोसिसको कुनै उपचार छैन, त्यसैले रोगीको निरीक्षण गर्न र रोगको प्रगति र जटिलताको खतराको मूल्या assess्कन गर्न वार्षिक जाँचहरू गर्ने सिफारिस गरिन्छ।
केहि अवस्थाहरूमा, न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस ट्युमर हटाउन शल्य चिकित्सा द्वारा उपचार गर्न सकिन्छ, जे होस् शल्यक्रियाले घाउहरूलाई फेरि हुनबाट रोक्दैन। न्यूरोफिब्रोमेटोसिसका लक्षणहरू चिन्न सिक्नुहोस्।
उपचार कसरी गरिन्छ
न्युरोफिब्रोमेटोसिसको लागि उपचार संकेत गरिन्छ जब ट्यूमर एकदम चाँडो बढ्दछ वा जब तिनीहरूले सौंदर्य परिवर्तन गर्दछ। यसैले शल्यक्रिया डाक्टरले ट्यूमरहरू हटाउनका लागि संकेत गर्न सक्दछ जुन ट्यूमरको मात्रा घटाउनका लागि अंगहरू वा रेडियोथेरापीमा दबाबको कारण हो।
यद्यपि शल्य चिकित्सा उपचारले घावहरू हटाउन प्रोत्साहित गर्दछ, यसले नयाँ ट्यूमर देखा पर्न रोक्दैन, तसर्थ, न्यूरोफाइब्रोमाटोसिसको कुनै उपचार हुँदैन र यसैले यसको कुनै खास उपचार हुँदैन।
यदि बिरामीसँग अन्य लक्षणहरू छन्, जस्तै विकास वा विकासको समस्या, सन्तुलनको कठिनाइ वा हड्डीहरूको समस्या, उदाहरणका लागि, यो विशेष फिजियोथेरापिस्ट, अस्थि रोग, स्पीच थेरापिस्ट वा मनोवैज्ञानिक जस्ता विशेष पेशेवरहरूसँग हुनु महत्त्वपूर्ण छ।
अत्यन्त गम्भीर अवस्थामा, घातक ट्यूमर देखा पर्दछ र बिरामीलाई क्यान्सर हुन्छ, शल्यक्रिया पछि ट्यूमर र रेडियोथेरापी वा केमोथेरापी हटाउन शल्यक्रिया गर्नु आवश्यक पर्न सक्छ, क्यान्सरको फिर्ता आउने जोखिम कम गर्न।
न्यूरोफिब्रोमेटोसिस कसरी नियन्त्रण गर्ने
न्युरोफाइब्रोमाटोसिसको लागि कुनै खास उपचार नभएको कारण, यो रोग नियन्त्रण गरिएको छ वा त्यहाँ जटिलताहरू छ कि छैन जाँच्नको लागि व्यक्तिले वार्षिक जाँचहरूको सिफारिश गर्नु पर्छ। तसर्थ, सिफारिश गरिन्छ कि छाला परीक्षण, दर्शन परीक्षण, हड्डीको अंशको परिक्षण, विकास र क्षमताहरू पढ्न, लेख्न वा बुझ्ने जस्ता जाँचको सिफारिस गरिन्छ।
यस तरीकाले, डाक्टरले रोगको प्रगतिको मूल्या .्कन गर्दछ र बिरामीलाई उत्तम संभव तरिकामा निर्देशन दिन्छ।
आवांशिक परामर्श जो बच्चा लिन चाहन्छन् को लागी महत्वपूर्ण छ, किनकि आमा बुबा बाट बच्चाहरु लाई आनुवंशिक उत्तराधिकार धेरै सामान्य छ। जेनेटिक परामर्श के हो बुझ्नुहोस् र यो कसरी गरिन्छ।
साइटमा रमाईलो
म्याक्रोप्रोलेटलेटको मुख्य कारणहरू र कसरी पहिचान गर्ने
