न्यूकल ट्रान्सलुसेन्सी टेस्ट

न्यूक्ल ट्रान्सलुसेन्सी परीक्षण केन्द्रित पट मोटाई मापन गर्दछ। यो गर्भवती शिशुको घाँटी पछाडि टिशूको क्षेत्र हो। यो मोटाई मापन गर्दा डाउन सिन्ड्रोम र बच्चामा अन्य आनुवंशिक समस्याहरूको लागि जोखिमको आकलन गर्न मद्दत गर्दछ।

तपाईंको स्वास्थ्य सेवा प्रदायकले पेटको अल्ट्रासाउन्ड प्रयोग गर्दछ (योनि होईन) न्यूकल फोल्ड मापन गर्नका लागि। सबै अजन्मे शिशुहरूको घाँटी पछाडि केही तरल पदार्थ हुन्छ। डाउन सिन्ड्रोम वा अन्य जेनेटिक डिसअर्डर भएको बच्चामा सामान्य भन्दा बढी तरल पदार्थ हुन्छ। यसले ठाउँ बाक्लो देखिन्छ।

आमाको रगत परीक्षण पनि गरिन्छ। सँगै, यी दुई परीक्षणले बच्चालाई डाउन सिन्ड्रोम वा अर्को आनुवंशिक गडबडी हुन सक्छ कि छैन भनेर बताउँछ।

पूर्ण मूत्राशय भएमा उत्तम अल्ट्रासाउन्ड तस्विर दिनेछ। तपाईलाई परिक्षण भन्दा एक घण्टा पहिले २ देखि glasses गिलास तरल पदार्थ पिउन लगाईन्छ। तपाईंको अल्ट्रासाउन्ड अघि पेशाब नगर्नुहोस्।

अल्ट्रासाउन्डको बेला तपाईको मूत्राशयमा दबाबबाट तपाईलाई केही असुविधा हुन सक्छ। परीक्षणको दौरान प्रयोग गरिएको जेललाई थोरै चिसो र ओसिलो लाग्न सक्छ। तपाईंले अल्ट्रासाउन्ड तरंगहरू महसुस गर्नुहुने छैन।

तपाईंको प्रदायकले यो परीक्षणलाई तपाईंको बच्चालाई डाउन सिन्ड्रोमको लागि स्क्रिन गर्न सल्लाह दिन सक्छ। धेरै गर्भवती महिलाहरूले यो परीक्षण गर्ने निर्णय गर्छन्।

न्यूक्ल ट्रान्सलिसेन्सी सामान्यतया गर्भावस्थाको ११ औ र १ 14 औं हप्ताको बीचमा गरिन्छ। यो गर्भावस्थामा एम्निओसेन्टेसिस भन्दा पहिले गर्न सकिन्छ। यो अर्को परीक्षण हो जुन जन्म दोषहरूको लागि जाँच गर्दछ।

अल्ट्रासाउन्डको समयमा घाँटी पछाडिको सामान्य मात्रामा तरल पदार्थको अर्थ यसको मतलब तपाईको बच्चालाई डाउन सिन्ड्रोम वा अन्य जेनेटिक डिसअर्डर हुने सम्भावना कम हुन्छ।

गर्भाधान युगको साथ न्यूकल ट्रान्सलसेन्सी मापन बढ्छ। यो अवधारणा र जन्म बीचको अवधि हो। उस्तै गर्भलिंग युगमा बच्चाहरूको तुलनामा मापन जति बढी हुन्छ, खास जेनेटिक डिसअर्डरहरूको लागि जोखिम बढी हुन्छ।

तल मापन आनुवंशिक विकारहरु को लागी कम जोखिम मानिन्छ:

• ११ हप्तामा - २ मिमी सम्म
• १ 13 हप्तामा, days दिन - २.8 मिमी सम्म

घाँटी पछाडि सामान्य भन्दा बढी तरल पदार्थ को मतलब त्यहाँ डाउन सिन्ड्रोम, ट्राइसोमी १ 18, ट्राइसोमी १ 13, टर्नर सिन्ड्रोम, वा जन्मजात हृदय रोग को लागी एक उच्च जोखिम छ। तर यो निश्चित रूपमा बताउँदैन कि बच्चालाई डाउन सिन्ड्रोम वा अन्य आनुवंशिक गडबडी छ।

यदि परिणाम असामान्य छ, अन्य परीक्षणहरू गर्न सकिन्छ। धेरै जसो समय, अन्य परीक्षण गरियो amniocentesis।

अल्ट्रासाउन्डबाट कुनै ज्ञात जोखिमहरू छैनन्।

न्यूकल ट्रान्सलुसेन्सी स्क्रीनिंग; NT; न्यूकल फोल्ड टेस्ट; न्यूकल फोल्ड स्क्यान; जन्मपूर्व आनुवंशिक स्क्रीनिंग; डाउन सिन्ड्रोम - न्यूक्ल ट्रान्सलुसीन्सी

Driscoll DA, सिम्पसन JL। जेनेटिक स्क्रीनिंग र निदान। इन: ल्यान्डन एमबी, गलन एचएल, जौनियाक्स ईआरएम, एट अल, एडहरू। गाडीको प्रसूति: सामान्य र समस्या गर्भावस्था। आठौं संस्करण फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर; २०२१: अध्या।

Walsh JM, D'Alton ME। न्यूकल ट्रान्सल्यूसेन्सी। मा: कोपेल जेए, डी’ल्टन एमई, फेल्टोविच एच, एट अल, एडहरू। ओब्स्टेट्रिक इमेजि।: भ्रूण निदान र केयर। दोस्रो संस्करण फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर; २०१:: अध्या। 45।।