अच्रोमेटोप्सिया (रंग ब्लाइन्डनेस): यो के हो, कसरी यसलाई पहिचान गर्ने र के गर्ने
सन्तुष्ट
कलर ब्लाइन्डनेस, अक्रोमाटोप्सियाको रूपमा वैज्ञानिक रूपमा परिचित, रेटिनाको परिवर्तन हो जुन पुरुष र महिला दुबैमा हुन सक्छ र यसले कम दृष्टि, प्रकाशप्रति अत्यधिक संवेदनशीलता र रंगहरू हेर्न गाह्रो हुने जस्ता लक्षणहरू निम्त्याउँछ।
रंग अन्धोपनको विपरीत, जहाँ व्यक्तिले केहि र colorsहरू छुट्याउन सक्दैन, अक्रोमाटोप्सिया कालो, सेतो र खैरो र besidesका बाहेक अन्य र colorsहरू अवलोकन गर्नबाट पूर्ण रूपमा रोक्न सक्दछ, प्रकाश र रंगको प्रक्रियामा कोषहरूमा उपस्थित डिसफंक्शनका कारण, शंकु भनिन्छ।
सामान्यतया, जन्मदेखि नै रंग अन्धोपन देखा पर्छ, किनकि यसको मुख्य कारण आनुवंशिक परिवर्तन हो, तथापि, केही दुर्लभ मामिलाहरूमा, ट्यूमर जस्ता दिमागमा हुने क्षतिको कारण वयस्कतामा पनि अक्रोमाटोप्सिया प्राप्त गर्न सकिन्छ।
यद्यपि अक्रोमाटोप्सियाको कुनै उपचार छैन, नेत्र रोग विशेषज्ञले विशेष चश्माको प्रयोगबाट उपचार सिफारिस गर्न सक्छ जुन दृष्टि सुधार गर्न र लक्षणहरूलाई कम गर्न मद्दत गर्दछ।
पूर्ण अक्रोमाटोप्सियाको साथ एक व्यक्तिको दर्शनमुख्य लक्षणहरू
धेरै जसो अवस्थाहरूमा, लक्षणहरू जीवनको पहिलो हप्ताहरूमा देखा पर्न सक्छन्, बच्चाको बृद्धिसँग बढी प्रस्ट देखिन्छ। यी लक्षणहरू मध्ये केही समावेश:
- दिनमा तपाईंको आँखा खोल्न कठिनाइ छ वा धेरै प्रकाशको साथ स्थानहरूमा;
- आँखा काम्चा र दोलन;
- अवलोकन गर्न कठिनाई;
- कठिनाई सिक्न वा रंग छुट्याउने;
- कालो र सेतो दृष्टि।
अधिक गम्भीर अवस्थाहरूमा, आँखाको छिटो आन्दोलन पनि छेउछाउबाट अर्कोमा देखा पर्न सक्छ।
केहि अवस्थाहरूमा, रोग पत्ता लगाउन गाह्रो हुन सक्छ किनकि व्यक्तिलाई उनीहरूको अवस्थाबारे राम्ररी जानकारी हुँदैन र उनीहरूले चिकित्सा सहयोग लिन सक्दैन। बच्चाहरूमा स्कूलमा रंगहरू सिक्न गाह्रो हुँदा उनीहरूलाई अक्रोमैटोप्सिया बुझ्न सजीलो हुन सक्छ।
के कारण Achromatopsia हुन सक्छ
रंग ब्लाइन्डनेसको मुख्य कारण आनुवंशिक परिवर्तन हो जसले कोशिका, आँखाको विकासलाई रोक्छ, जसले रंगहरूलाई शंकु भनेर चिनिन्छ। जब शंकु पूर्ण रूपमा प्रभावित हुन्छन्, अच्रोमाटोप्सिया पूर्ण हुन्छ र, यी केसहरूमा, यो केवल कालो र सेतोमा मात्र देखिन्छ, जे होस्, जब शंकुको परिवर्तन कम गम्भीर हुन्छ, दृष्टिलाई असर गर्न सकिन्छ तर अझै केही र colorsहरू छुट्याउन अनुमति दिन्छ, आंशिक अक्रोमाटोप्सिया भनिन्छ।
किनकि यो आनुवंशिक परिवर्तनको कारण भएको हो, यो रोग आमा बुबाबाट बच्चाहरूमा जान सक्दछ, तर मात्र यदि बुबा वा आमाको परिवारमा अच्रोमाटोपसिया भएको खण्डमा तिनीहरूमा यो रोग छैन भने पनि।
आनुवंशिक परिवर्तनको साथसाथै, मस्तिष्कमा हुने क्षतिको कारण वयस्कतामा उत्पन्न भएका र color्ग अन्धो हुने घटनाहरू पनि हुन्छन्, जस्तै ट्यूमर वा हाइड्रोजाइक्लोरोक्वीन भनिने औषधि लिने, जुन सामान्यतया वात रोगहरुमा प्रयोग गरिन्छ।
कसरी निदान गरिन्छ
निदान सामान्यतया नेत्र रोग विशेषज्ञ वा बाल रोग विशेषज्ञ, केवल लक्षण र रंग परीक्षण अवलोकन गरेर गरिन्छ। जहाँसम्म, यो दृष्टि परीक्षण गर्न आवश्यक हुन सक्छ, जसलाई इलेक्ट्रोरोटिनोग्राफी भनिन्छ, जसले तपाईंलाई रेटिनाको विद्युतीय गतिविधि मूल्या assess्कन गर्न अनुमति दिन्छ, शंकु ठीकसँग काम गरिरहेको छ कि छैन भनेर देखाउन सक्षम हुन।
उपचार कसरी गरिन्छ
हाल यस रोगको कुनै उपचार छैन, त्यसैले यो लक्ष्य निवारण लक्षणमा आधारित छ, जुन डार्क लेन्सको साथ विशेष चश्माको प्रयोगबाट गर्न सकिन्छ जसले दृष्टिलाई कम गर्नमा मद्दत गर्दछ जबकि संवेदनशीलतालाई सुधार गर्दछ।
थप रूपमा, आँखाको चमक कम गर्न र दृश्य दृश्य धेरै चाहिने गतिविधिहरू गर्नबाट जोगिन सडकमा टोपी लगाउन सिफारिस गरिएको छ, किनकि तिनीहरू छिट्टै थाकन्छन् र निराशिका भावनाहरू निम्त्याउँछन्।
बच्चालाई सामान्य बौद्धिक विकासको लागि अनुमति दिन, शिक्षकहरूलाई समस्याको बारेमा जानकारी दिन सुझाव दिइन्छ, ताकि तिनीहरू जहिले पनि अगाडिको पंक्तिमा बस्न सक्दछन् र उदाहरणका लागि ठूला अक्षरहरू र संख्याहरूको साथ सामग्री प्रस्ताव गर्न सक्दछन्।
पाठकहरूको छनौट
कसरी कम फाइबर डाइट खाने र कसरी पुन: प्राप्ति गर्ने
