हेमोफिलिया लक्षण, कसरी निदान र सामान्य शंका हो

सन्तुष्ट

• हेमोफिलियाका प्रकारहरू
• हेमोफिलिया लक्षण
• निदान कसरी पुष्टि गर्ने
• हेमोफिलियाको बारेमा सामान्य प्रश्नहरू
• के पुरुषहरूमा हेमोफिलिया बढी पाइन्छ?
• २. हेमोफिलिया सधैं अनुवांशिक हुन्छ?
• के हेमोफिलिया संक्रामक हो?
• He. हेमोफिलिया भएको व्यक्तिको सामान्य जीवन हुन्छ?
• हेमोफिलिया कसले आइबुप्रोफेन लिन सक्छ?
• He. हेमोफिलिया भएको व्यक्तिले ट्याटू वा शल्यक्रिया गर्न सक्दछ?

हेमोफिलिया आनुवंशिक र वंशानुगत रोग हो, कि यो आमाबाबुबाट बच्चाहरूमा सर्छ, अभाव वा रगतमा कारक आठौं र IX को कम गतिविधिले गर्दा लामो रक्तस्राव द्वारा विशेषता, जुन थक्कीका लागि आवश्यक छ।

तसर्थ, जब यी एन्जाइमहरूसँग सम्बन्धित परिवर्तनहरू हुन्छन्, सम्भव छ कि त्यहाँ रक्तस्रावहरू हुन्छन्, जुन आन्तरिक हुनसक्दछ, रक्तस्राव गम, नाक, मूत्र वा मल, वा शरीरमा चोटपटक, उदाहरणका लागि।

यद्यपि यसको कुनै उपचार छैन, हेमोफिलियाको उपचार छ, जुन शरीरमा कमी हुने रक्तस्राव कारकसँग आवधिक इन्जेक्सनसहित, रक्तस्राव रोक्न वा जहिले पनि रक्तस्राव हुन सक्छ, जसलाई तुरुन्त समाधान गर्नु आवश्यक छ। हेमोफिलियाको लागि उपचार कस्तो हुनु पर्छ बुझ्नुहोस्।

हेमोफिलियाका प्रकारहरू

हेमोफिलिया २ प्रकारले हुन सक्छ जुन समान लक्षणहरू भए पनि रगतका विभिन्न अवयवहरूको अभावले गर्दा हुन्छ।

• हेमोफिलिया A:यो हेमोफिलियाको सबैभन्दा सामान्य प्रकार हो, कोगुलेसन कारक आठौंमा अभावले चिह्नित गर्दै;
• हेमोफिलिया बी:जमावट कारक IX को उत्पादन मा परिवर्तनको कारण, र यसलाई क्रिसमस रोग पनि भनिन्छ।

कोगुलेसन कारकहरू रगतमा प्रोटिनहरू हुन्छन्, जुन रगत रक्तवाहिन फुट्ने क्रममा सक्रिय हुन्छन्, ताकि रक्तस्राव हुन्छ। तसर्थ, हेमोफिलियाका व्यक्तिहरू रक्तस्रावबाट ग्रस्त हुन्छन् जसलाई नियन्त्रण गर्न धेरै समय लाग्छ।

अन्य जमावट कारकहरूमा कमिहरू छन्, जसले रक्तस्राव पनि निम्त्याउँछ र हेमोफिलियाको साथ भ्रमित हुन सक्छ, जस्तै कारक इलेवन कमी, लोकप्रिय प्रकार सी हेमोफिलिया भनेर चिनिन्छ, तर जे आनुवंशिक परिवर्तनको प्रकार र प्रसारण को रूप मा भिन्न छ।

हेमोफिलिया लक्षण

हेमोफिलियाका लक्षणहरू शिशुको जीवनको पहिलो वर्षहरूमा लगहरू चिन्न सकिन्छ, यद्यपि यौवन, किशोरावस्था र वयस्कतामा पनि उनीहरूलाई पहिचान गर्न सकिन्छ विशेष गरी यस्तो अवस्थामा जहाँ हेमोफिलिया थप्ने कारकहरूको क्रियाकलापमा कमी आएको छ। यसैले, मुख्य संकेत र लक्षणहरू जो हेमोफिलियाको सative्केत हुन सक्छ:

• छालामा बैजनी दागहरू देखा पर्ने;
• जोड्ने मा सूजन र पीडा;
• सहज रक्तस्राव, कुनै स्पष्ट कारणको लागि, गम वा नाकमा जस्तै, उदाहरणका लागि;
• पहिलो दाँतको जन्म समयमा रक्तस्राव;
• एक साधारण कट वा शल्य चिकित्सा पछि रोक्न गाह्रो रक्तस्राव;
• चोटहरू निको हुन लामो समय लिन्छ;
• अत्यधिक र लामो मासिक धर्म।

हेमोफिलियाको प्रकार जति गम्भीर हुन्छ, लक्षणहरूको मात्रा त्यति नै धेरै हुन्छ र ती चाँडै देखा पर्दछ, त्यसकारण, गम्भीर हेमोफिलिया सामान्यतया बच्चामा पत्ता लाग्छ, जीवनको पहिलो महिनाहरूमा, जबकि मध्यम हेमोफिलिया सामान्यतया शुरुका केही महिनाहरूमा शंका गरिन्छ। जीवन। years बर्षको उमेर, वा जब बच्चा हिंड्न र खेल्न सुरू गर्दछ।

अर्कोतर्फ, हल्का हेमोफिलिया केवल वयस्कतामा पत्ता लगाउन सकिन्छ, जब व्यक्तिलाई कडा चोट लाग्छ वा दाँत निकाल्ने जस्ता प्रक्रिया पछि, जसमा रक्तस्राव सामान्य भन्दा माथि देखिएको छ।

निदान कसरी पुष्टि गर्ने

हेमोफिलियाको निदान हेमाटोलोजिस्टद्वारा गरिएको मूल्या after्कनपछि गरिन्छ, जसले रगतको थक्ने क्षमताको मूल्या assess्कन गर्ने परीक्षणको लागि अनुरोध गर्दछ, जस्तै थक्ने समय, जो रगतको लागि कम्बल बन्ने समय लिनसक्दछ, र कारकहरूको उपस्थिति को मापन थक्का र रगतमा यसको स्तरहरू।

क्लटि factors कारकहरू आवश्यक रक्त प्रोटीन हुन्, जुन केही रक्तस्राव भएपछि खेलमा आउँदछ, यसलाई रोक्नको लागि। यी कुनै पनि कारकहरूको अभावले रोग निम्त्याउँछ, जस्तै प्रकार ए हेमोफिलिया, जुन कारक आठौं को अनुपस्थिति वा घटबाट हुन्छ, वा प्रकार बी हेमोफिलिया, जसमा कारक IX अभाव छ। बुझ्नुहोस् कसरी जमावटले काम गर्दछ।

हेमोफिलियाको बारेमा सामान्य प्रश्नहरू

हेमोफिलियाको बारेमा केहि सामान्य प्रश्नहरू:

के पुरुषहरूमा हेमोफिलिया बढी पाइन्छ?

हेमोफिलिया कमी कोगुलेसन कारक एक्स क्रोमोसोममा उपस्थित छन्, जुन पुरुषमा अद्वितीय छ र महिलामा नक्कल। त्यसकारण, रोग हुनको लागि पुरुषले १ प्रभावित X क्रोमोसोम आमाबाट प्राप्त गर्नुपर्दछ, जबकि एउटी महिलाले यस रोगको विकास गर्न उसले २ प्रभावित क्रोमोसोम लिन आवश्यक छ, र यसैले यस रोगमा अधिक सामान्य देखिएको छ। पुरुषहरू।

यदि महिलाले केवल १ क्रोमोजोमलाई असर गरिसकेको छ, दुवै आमा वा बुबाबाट वंशानुगत रूपमा, उनी वाहक हुनेछिन्, तर रोगको विकास हुने छैन, किनकि अन्य एक्स क्रोमोसोमले अशक्तताको लागि क्षतिपूर्ति गर्दछ, तथापि ,सँग बच्चा हुने सम्भावना २ a% हुन्छ। यो रोग।

२. हेमोफिलिया सधैं अनुवांशिक हुन्छ?

लगभग %०% हेमोफिलिया घटनाहरूमा, यस रोगको पारिवारिक इतिहास छैन, जुन व्यक्तिको डीएनएमा एक स्वभाविक आनुवंशिक उत्परिवर्तनको परिणाम हुन सक्छ। यस अवस्थामा, यो मानिन्छ कि व्यक्तिले हेमोफिलिया प्राप्त गरेको छ, तर त्यो / उनी अझै पनी आफ्नो बच्चाहरुमा यो रोग सार्न सक्षम हुन सक्छ, जस्तो कि हेमोफिलियाको साथ अरु कोही।

के हेमोफिलिया संक्रामक हो?

हेमोफिलिया संक्रामक छैन, जहाँ वाहक व्यक्तिको रगतको साथ सीधा सम्पर्क छ वा रक्तक्षेपण पनि छ, किनकि यसले हड्डीको मज्जा मार्फत प्रत्येक व्यक्तिको रगतको निर्माणमा हस्तक्षेप गर्दैन।

He. हेमोफिलिया भएको व्यक्तिको सामान्य जीवन हुन्छ?

निवारक उपचार लिँदा, थक्की कारकको प्रतिस्थापनको साथ, हेमोफिलिया भएको व्यक्तिको सामान्य जीवन हुन्छ, खेल खेल्दा पनि।

दुर्घटना रोकथामको लागि उपचारको अतिरिक्त, रक्तक्षेपण हुने क्रममा उपचार गर्न सकिन्छ गठ्ठा कारकहरूको इन्जेक्सनको माध्यमबाट, जसले रगत जम्मा गर्न सजिलो पार्छ र गम्भीर रक्तस्राव रोक्दछ, हेमाटोलजिष्टको निर्देशन अनुसार गरिन्छ।

थप रूपमा, जब व्यक्ति शल्य प्रक्रियाको केही प्रकारको गर्न जाँदैछ, दन्त निकासी र फिलिंगहरू सहित, उदाहरणका लागि, यसको रोकथामको लागि खुराकहरू बनाउनु आवश्यक छ।

हेमोफिलिया कसले आइबुप्रोफेन लिन सक्छ?

इबुप्रोफेन जस्ता औषधिहरू वा तिनीहरूको कम्पोजिटमा एसिटिसालिसिलिक एसिड रहेको हेमोफिलिया पत्ता लागेको मानिसहरूले पत्ता लगाउनु हुँदैन, किनकि यी औषधीहरूले रगत जमाउने प्रक्रियामा हस्तक्षेप गर्न र रक्तस्राव हुने घटनालाई समर्थन गर्न सक्छ, यदि थक्ने कारक लागू गरिएको भए पनि।

He. हेमोफिलिया भएको व्यक्तिले ट्याटू वा शल्यक्रिया गर्न सक्दछ?

हेमोफिलिया पत्ता लागेको व्यक्तिले प्रकार र गम्भीरतालाई ध्यान नदिई ट्याटु वा शल्य प्रक्रियाहरू प्राप्त गर्न सक्दछ, यद्यपि सिफारिश भनेको तपाईको अवस्थालाई पेसेवरलाई बताउनु हो र प्रक्रिया अघि कग्गुलन्ट कारक प्रशासन गर्नु हो, उदाहरणका लागि प्रमुख रक्तस्रावबाट बच्न।

थप रूपमा, ट्याटू पाउने सन्दर्भमा, हेमोफिलिया पीडित केही व्यक्तिहरूले उपचार प्रक्रिया र पीडा कम भएपछि ट्याटू प्राप्त गर्न अघि कारक लागू गर्दा रिपोर्ट गरे। ANVISA द्वारा नियमित, स्थापना भएको सफा र बाँकी र सफा सामग्रीको साथ हेर्न, कुनै पनि जटिलताको खतराबाट जोगिन पनि आवश्यक छ।