विल्म्सको ट्यूमर: यो के हो, लक्षण र उपचार

सन्तुष्ट

• मुख्य लक्षणहरू
• सम्भावित कारणहरू
• कसरी निदान गरिन्छ
• उपचार विकल्पहरू

विल्म्सको ट्यूमर, नेफ्रोब्लास्टोमा पनि भनिन्छ, एक दुर्लभ प्रकारको क्यान्सर हो जसले २ र years वर्ष बीचका बच्चाहरूलाई असर गर्दछ, 3 वर्षको उमेरमा बारम्बार। यस प्रकारको ट्यूमर एक वा दुबै मिर्गौलाको संलग्नता द्वारा विशेषता हो र पेटमा कडा वस्तुको उपस्थितिबाट यसलाई याद गर्न सकिन्छ।

यस प्रकारको ट्यूमर प्राय लक्षणहरूको बिना नै विकास हुन्छ, जब यो पहिले नै अधिक उन्नत चरणमा हुन्छ निदान गरिन्छ। यो पहिले नै धेरै ठूलो भएको बेलामा निदानको बावजुद, त्यहाँ उपचार छ र बाँच्ने दर उपचारको सम्भावनाको साथ ट्यूमर पहिचान गरिएको चरणको आधारमा भिन्न हुन्छ।

मुख्य लक्षणहरू

विल्म्सको ट्यूमर लक्षणबिना विकसित हुन सक्छ, यद्यपि, यो सामान्य पीपल देख्न आम छ जुन बच्चाको पेटमा दुखाउँदैन, र यो महत्त्वपूर्ण छ कि आमा बुबाले बच्चालाई बाल रोग विशेषज्ञको लागि लैजानुभयो।

अन्य लक्षणहरू जुन यो अवस्थाको कारण हुन सक्छ:

• भोक कम गर्नु;
• पेटमा सूजन;
• ज्वरो;
• मतली वा बान्ता;
• पेशाबमा रगतको उपस्थिति;
• रक्तचाप बढ्यो;
• श्वसन दर परिवर्तन गर्नुहोस्।

विल्म्सको ट्यूमरले प्राय जसो एउटा मिर्गौलामा असर गर्छ, जहाँसम्म, दुबैको संलग्नता पनि हुन सक्छ वा बच्चाको अन्य अ comprom्गहरूसँग सम्झौता गर्ने पनि हुन सक्छ, क्लिनिकल अवस्थालाई बढा दिन्छ र बढी गम्भीर लक्षणहरू निम्त्याउँछ, जस्तै आँखाबाट ब्लीडिंग, चेतनाको परिवर्तन र सास फेर्न कठिनाई

सम्भावित कारणहरू

विल्म्सको ट्यूमरका कारणहरूलाई राम्रोसँग परिभाषित गरिएको छैन, यो वंशानुगत प्रभावहरू छन् वा गर्भावस्थामा आमाको रसायनको लागि आमाको जोखिम जस्ता वातावरणीय कारकहरूले यस प्रकारको ट्यूमर निम्त्याउँछन् भनेर निश्चित रूपमा थाहा छैन। जे होस्, केहि प्रकारको सिन्ड्रोम विल्म्सको ट्यूमरको घटनासँग सम्बन्धित छ, जस्तै फ्रेजर सिन्ड्रोम, पर्लम्यान सिन्ड्रोम, Beckwith-Wiedemann सिन्ड्रोम र ली-फ्रेुमेनी सिन्ड्रोम।

केहि सिन्ड्रोमहरू आनुवंशिक परिवर्तन र उत्परिवर्तनसँग जोडिएका हुन्छन् र एक विशिष्ट जीन हुन्छ, WT1 र WT2 भनिन्छ, र यसले विल्म्सको ट्यूमर देखा पर्न सक्छ।

यसका अतिरिक्त, जन्मजात समस्याको साथ जन्मेका बच्चाहरूमा यस प्रकारको ट्यूमर हुने खतरा बढी हुन्छ, जस्तै क्रिप्टोरकिडिज भएका बच्चाहरू, जुन अण्डकोष नखलिएमा हुन्छ। Cryptorchidism को उपचार कसरी गरिन्छ को बारे मा अधिक जानकारी प्राप्त गर्नुहोस्।

कसरी निदान गरिन्छ

प्रारम्भिक निदान पेटमा पेटप्टिंग गरेर पेटको द्रव्यमान जाँच गर्नका साथै बच्चाले प्रस्तुत गरेका लक्षणहरूको मूल्याing्कनको साथ गरिन्छ। सामान्यतया बाल चिकित्सकले इमेजिंग परीक्षणहरू अनुरोध गर्दछ, जस्तै अल्ट्रासाउन्ड, अल्ट्रासाउन्ड, गणना गरिएको टोमोग्राफी र चुम्बकीय अनुनाद इमेजिंग, ट्यूमरको उपस्थिति जाँच गर्न।

यद्यपि यो द्रुत र चुपचाप विकसित हुन सक्छ, ट्यूमर सामान्य रूपमा अन्य अ involved्गहरू समावेश गर्नु अघि चिनिन्छ।

उपचार विकल्पहरू

विल्सको ट्यूमर उचित उपचारको माध्यमबाट निको पार्न सकिन्छ, जसमा सम्झौता गरिएको किडनी हटाउने, पूरक उपचार पछि, जो किमोथेरापी र रेडिएसन थेरापीको साथ गरिन्छ। शल्यक्रियाको क्रममा, डाक्टरले अन्य अ changes्गहरूको विश्लेषण गर्नका लागि कुनै अन्य परिवर्तनहरू पहिचान गर्न आवश्यक छ र मेटास्टेसस जाँच गर्नुहोस्, जुन ट्यूमर शरीरको अन्य भागहरूमा फैलिँदा हुन्छ।

दुबै मिर्गौला बिग्रेको अवस्थामा शल्यक्रिया अघि केमोथेरापी गरिन्छ ताकि कम्तिमा पनि एउटा किडनी राम्ररी काम गर्ने सम्भावना धेरै हुन्छ किनकि त्यहाँ कम्तिमा पनि कमजोरी नै हुँदैन। केमोथेरापी के हो र यो कसरी गरिन्छ बारेमा थप हेर्नुहोस्।