Pheochromocytoma

Pheochromocytoma एड्रेनल ग्रंथि ऊतक को एक दुर्लभ ट्यूमर हो। यसले अत्यधिक इपेनिफ्रिन र नोरिपाइनफ्रिन, हार्मोन्स जसले मुटुको दर, मेटाबोलिजम, र रक्तचाप नियन्त्रण गर्दछ को रिलीजको परिणाम दिन्छ।

फेच्रोमोसाइटोमा एकल ट्यूमरको रूपमा वा एक भन्दा बढि बृद्धि हुन सक्छ। यो सामान्यतया एक वा दुबै एड्रेनल ग्रंथिहरूको बीचमा (मेदुला) विकसित हुन्छ। एड्रेनल ग्रंथिहरू दुई त्रिकोणको आकारका ग्रन्थिहरू हुन्। एउटा ग्रन्थी प्रत्येक मिर्गौलाको शीर्षमा अवस्थित हुन्छ। दुर्लभ अवस्थाहरूमा, फेफ्रोक्रोसाइटोमा एड्रेनल ग्रंथि बाहिर हुन्छ। जब यो गर्दछ, यो सामान्यतया पेटमा कतै कतै हुन्छ।

धेरै कम pheochromocytomas क्यान्सर हो।

ट्यूमर कुनै पनि उमेरमा देखा पर्न सक्छ, तर ती प्रारम्भिकदेखि मध्य-वयस्कसम्म सबै भन्दा सामान्य हो।

केहि उदाहरणहरूमा, अवस्था परिवारका सदस्यहरू (वंशानुगत) बीचमा पनि देखिन सकिन्छ।

यस ट्युमरका साथ धेरै व्यक्तिसँग लक्षणहरूको सेट हुन्छ, जब ट्यूमरले हर्मोनहरू छोड्दा हुन्छ। आक्रमण प्राय केहि मिनेट देखि घण्टा सम्म हुन्छ। लक्षणहरूको सेटमा समावेश:

• टाउको दुख्ने
• मुटुको धडकन
• पसिना
• उच्च रक्तचाप

ट्यूमर बढ्दै जाँदा आक्रमणहरू प्राय: फ्रिक्वेन्सी, लम्बाई र गम्भीरतामा वृद्धि हुन्छन्।

हुन सक्ने अन्य लक्षणहरू:

• पेट वा छाती दुखाई
• चिड़चिड़ापन, घबराहट
• Pallor
• तौल घट्नु
• मतली र बान्ता
• सासको कमी
• दौरा
• समस्या निद्रामा

स्वास्थ्य सेवा प्रदायकले एक शारीरिक परीक्षा प्रदर्शन गर्दछ। तपाईंलाई तपाईंको मेडिकल ईतिहास र लक्षणहरूको बारेमा सोधिनेछ।

टेस्ट गरिएका परीक्षणहरूले समावेश गर्न सक्दछ:

• पेटको सीटी स्क्यान
• एड्रेनल बायोप्सी
• Catecholamines रक्त परीक्षण (सीरम catecholamines)
• ग्लुकोज परीक्षण
• मेटानेफ्रिन रक्त परीक्षण (सीरम मेटाटेनिफ्रेन)
• एक इमेजि test परीक्षण MIBG scintiscan भनिन्छ
• पेटको एमआरआई
• मूत्र catecholamines
• मूत्र metanephrines
• पेटको पीईटी स्क्यान

उपचारमा शल्यक्रियाको साथ ट्यूमर हटाउनु समावेश छ। शल्यक्रिया गर्नु अघि तपाईको रक्तचाप र निश्चित औषधिहरूको साथ पल्स स्थिर गर्नु महत्त्वपूर्ण छ। तपाईंले अस्पतालमा बस्नु पर्ने हुन्छ र तपाईंको महत्त्वपूर्ण संकेतहरू शल्यक्रियाको दौडान नजिकबाट निरीक्षण गर्न सक्नुहुन्छ। शल्यक्रिया पछि, तपाईंको महत्त्वपूर्ण संकेतहरू गहन देखभाल एकाइमा निरन्तर अनुगमन गरिनेछ।

जब ट्यूमर शल्य चिकित्साले हटाउन सकिदैन, तपाईले यसलाई व्यवस्थापन गर्न औषधि लिनु पर्छ। अतिरिक्त हार्मोनको प्रभावलाई नियन्त्रण गर्न औषधीहरूको संयोजन आवश्यक हुन्छ। विकिरण चिकित्सा र केमोथेरापी यस प्रकारको ट्यूमरको उपचारमा प्रभावकारी हुन सकेको छैन।

धेरै व्यक्तिहरू जससँग शल्यक्रियाका साथ हटाइएको नानकान्सरस ट्युमर हुन्छ उनीहरू 5 बर्ष पछि पनि जीवित छन्। ट्युमर केही मानिसहरूमा फिर्ता आउँदछ। हर्मोनको स्तर नोरपिनेफ्राइन र एपिनेफ्रिन शल्यक्रिया पछि सामान्यमा फर्कन्छ।

उच्च रक्तचाप निरन्तर सर्जरी पछि देखा पर्न सक्छ। मानक उपचारले सामान्यतया उच्च रक्तचापलाई नियन्त्रण गर्न सक्छ।

व्यक्ति जो pheochromocytoma को लागी सफलतापूर्वक उपचार गरीएको छ, ट्युमर फर्केर आएको छैन भनेर निश्चित गर्न समय समयमै जाँच गर्नु पर्छ। नजिकका परिवारका सदस्यहरूले पनि टेस्टबाट फाइदा लिन सक्दछन् किनकि केही केसहरू विरासतमा छन्।

तपाईंको प्रदायकलाई कल गर्नुहोस् यदि तपाईं:

• फेच्रोमोसाइटोमाका लक्षणहरू हुन्छन्, जस्तै टाउको दुख्ने, पसिना बग्ने, र धकधकी
• विगतमा एक pheochromocytoma थियो र तपाइँको लक्षणहरु फिर्ता

क्रोमाफिन ट्यूमर; प्याराang्ग्लिओनोमा

• अन्तःस्रावी ग्रंथिहरु
• एड्रेनल मेटास्टेसेस - सीटी स्क्यान
• एड्रेनल ट्यूमर - सीटी
• एड्रेनल ग्रंथि हर्मोन स्राव

राष्ट्रिय क्यान्सर संस्थान वेबसाइट। Pheochromocytoma र paraganglioma उपचार (PDQ) - स्वास्थ्य पेशेवर संस्करण। कर्न्सरगोभ। www.cancer.gov/tyype/pheochromocytoma/hp/pheochromocytoma-treatment-pdq#link/_38_toc। अपडेट गरिएको सेप्टेम्बर २,, २०२०। पहुँच अक्टोबर १ 14, २०२०।

प्याक के, टिम्सर एचजेएलएम, आइसेनहोफर जी फेच्रोमोसाइटोमा। मा: जेम्सन जेएल, डी ग्रुट एलजे, डे क्रेत्सर डीएम, एट अल, एडीहरू। एन्डोक्रिनोलजी: वयस्क र पेडियाट्रिक। सातौं संस्करण फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर Saunders; २०१:: अध्या।

ब्रिगोड डब्ल्यूएम, मिराफ्लोर ईजे, पाल्मर बीजेए। Pheochromocytoma को व्यवस्थापन। मा: क्यामरन एएम, क्यामरन जेएल, ईडीहरू। वर्तमान सर्जिकल थेरापी। १th औं संस्करण। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर; २०२०: 5050०-7566