तीव्र नेफ्रिटिक सिन्ड्रोम
तीव्र नेफ्रिटिक सिन्ड्रोम लक्षणहरूको समूह हो जुन केही विकारहरूको साथ देखा पर्दछ जुन किडनीमा ग्लोमेरुलीको सूजन र सूजनको कारण हुन्छ, वा ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस।
तीव्र नेफ्रिटिक सिन्ड्रोम अक्सर एक संक्रमण वा अन्य रोग द्वारा शुरू प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को कारण हुन्छ।
बच्चाहरू र किशोर-किशोरीहरूमा सामान्य कारणहरू:
- हेमोलिटिक यूरेमिक सिंड्रोम (डिसअर्डर जुन हुन्छ जब पाचन प्रणालीमा संक्रमणले विषाक्त पदार्थहरू उत्पादन गर्दछ जसले रातो रक्त कोषहरूलाई नष्ट गर्दछ र मृगौलामा चोट पुर्याउँछ)
- हेनोक-स्नोलेन पर्प्युरा (रोग जसले छालामा बैजनी दाग, जोड़को दुखाई, जठरांत्र समस्या र ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस समावेश गर्दछ)
- आईजीए नेफ्रोपैथी (डिसआर्डर जसमा आईटीए भनिने एन्टिबडीहरू मिर्गौलाको टिश्युमा निर्माण गर्दछ)
- पोस्ट-स्ट्रेप्टोकोकल ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस (किडनी डिसअर्डर जुन स्ट्रेप्टोकोकस ब्याक्टेरियाको केही खास किसिमको संक्रमण पछि देखा पर्दछ)
वयस्कमा सामान्य कारणहरूले समावेश गर्दछ:
- पेट फोडा
- गुडपास्ट सिन्ड्रोम (विकार जसले प्रतिरोधात्मक प्रणालीले ग्लोमेरुलीलाई हमला गर्दछ)
- हेपेटाइटिस बी वा सी
- एन्डोकार्डिटिस (ब्याक्टेरिया वा फgal्गल संक्रमणको कारण हृदय कोम्बरहरू र मुटुको भल्भको भित्री आवरणको सूजन)
- मेम्ब्रानोप्रोलीफेरेटि gl ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस (डिसअर्डर जसमा ईन्फ्लेमेसन समावेश छ र किडनी कोषहरूमा परिवर्तन हुन्छ)
- द्रुत रूपमा प्रगतिशील (अर्धचन्द्राकार) ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस (ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिसको एक रूप जसले किडनीको कार्यको द्रुत घाटामा पुर्याउँछ)
- लुपस नेफ्राइटिस (प्रणालीगत ल्युपस एरिथेमाटोससको किडनी जटिलता)
- भास्कुलाइटिस (रक्त नलीहरूको सूजन)
- भाइरस रोगहरू जस्तै मोनोन्यूक्लिओसिस, दादुरा, गालगुंड
सूजनले ग्लोमेरुलसको कार्यलाई असर गर्छ। यो मिर्गौलाको त्यो अंश हो जसले रगत फिल्टर गरी पेशाब बनाउन र फोहोर हटाउँदछ। नतिजा स्वरूप, रगत र प्रोटीन मूत्रमा देखा पर्दछ, र अधिक तरल पदार्थ शरीरमा निर्माण गर्दछ।
रगतले एल्ब्युमिन भनिने प्रोटीन गुमाउँदा शरीरको सूजन आउँछ। एल्बमिनले रक्त नलीहरूमा तरल पदार्थ राख्दछ। जब यो हराउँछ, तरल पदार्थ शरीरको ऊतकोंमा स .्कलन गर्दछ।
क्षतिग्रस्त मृगौलाको संरचनाबाट रगत गुम्दा पिसाबमा रगत निम्त्याउँछ।
नेफ्रिटिक सिन्ड्रोमको सामान्य लक्षणहरू:
- मूत्रमा रगत (पेशाब गाढा, चिया रंगको, वा बादल देखा पर्छ)
- कम पेशागत आउटपुट (थोरै वा कुनै पेशाब उत्पादन हुन सक्छ)
- अनुहार, आँखा सकेट, खुट्टा, हतियार, हात, खुट्टा, पेट, वा अन्य क्षेत्र को सूजन
- उच्च रक्तचाप
हुन सक्ने अन्य लक्षणहरू:
- धमिलो दृष्टि, सामान्यतया आँखाको रेटिनामा फोडा रगत वाहिनिकाबाट
- फोक्सोमा फ्ल्युड बिल्डअपबाट बलगम वा गुलाबी, फ्रोथी सामग्री भएको खोक्रा
- फोक्सोमा तरल पदार्थ निर्माणबाट सास फेर्ने समस्या
- सामान्य बिरामी भावना (अस्वस्थता), निन्द्रा, भ्रम, दुखाइ र पीडा, टाउको दुख्ने
तीव्र किडनी असफलता वा लामो अवधि (दीर्घकालीन) किडनी रोगको लक्षण विकसित हुन सक्छ।
एक परीक्षणको क्रममा, तपाईंको स्वास्थ्य सेवा प्रदायकले निम्न संकेतहरू फेला पार्न सक्दछ:
- उच्च रक्तचाप
- असामान्य मुटु र फोक्सोको आवाज
- अधिक तरलताको संकेत (एडेमा) जस्तै खुट्टा, पाखुरा, अनुहार, र पेटमा सूजन
- ठूलो कलेजो
- घाँटीमा बढाइएको शिरा
टेस्टहरू जुन गर्न सकिन्छ:
- रक्त इलेक्ट्रोलाइट्स
- रक्त यूरिया नाइट्रोजन (BUN)
- क्रिएटिनिन
- क्रिएटिनिन निकासी
- पोटेशियम परीक्षण
- पेशाबमा प्रोटीन
- यूरिनलिसिस
एक मिर्गौला बायोप्सीले ग्लोमेरुलीको सूजन देखाउँदछ, जसले अवस्थाको कारणलाई सूचित गर्दछ।
तीव्र नेफ्रिटिक सिन्ड्रोमको कारण पत्ता लगाउन परीक्षणहरूले समावेश गर्न सक्छ:
- लुपुसका लागि एएनए टाइटर
- एन्टिग्लुमेरूलर बेसमेंट झिल्ली एन्टिबडी
- भास्कुलाइटिस (एएनसीए) का लागि एन्टिनेट्रोफिल साइटोप्लास्मिक एंटीबॉडी
- रक्त संस्कृति
- घाँटी वा छालाको संस्कृति
- सीरम पूरक (C3 र C4)
उपचारको लक्ष्य मिर्गौलामा सूजन कम गर्नु र उच्च रक्तचाप नियन्त्रण गर्नु हो। तपाइँ निदान र उपचार गर्न अस्पतालमा बस्न आवश्यक पर्दछ।
तपाईंको प्रदायकले सिफारिस गर्न सक्छ:
- बेडरेस्ट जबसम्म तपाईं उपचार संग राम्रो महसुस गर्दैन
- नुन, तरल पदार्थ, र पोटेशियम सीमित एक खाना
- उच्च रक्तचाप नियन्त्रण गर्न सूजन कम गर्न, वा तपाईंको शरीरबाट तरल पदार्थ हटाउन औषधिहरू
- किडनी डायलिसिस, यदि आवश्यक छ भने
दृष्टिकोण नेफ्रिटिस पैदा गर्ने रोगमा निर्भर गर्दछ। जब अवस्था सुधार हुन्छ, तरल पदार्थ अवधारणका लक्षणहरू (जस्तै सूजन र खोकी) र उच्च रक्तचाप १ वा २ हप्तामा पछाडि जान सक्छ। मूत्र परीक्षणहरू सामान्यमा फर्कनको लागि महिनौं लाग्न सक्दछ।
बच्चाहरूले वयस्कहरू भन्दा राम्रो गर्न थाल्छन् र प्राय: पूर्ण रूपमा निको हुन्छन्। केवल कम नै तिनीहरू जटिलताहरू विकास गर्दछन् वा जीर्ण ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस र जीर्ण गुर्दा रोगमा प्रगति गर्छन्।
वयस्कहरू बच्चाहरू जत्तिकै रमाइलो हुँदैन। यद्यपि यो रोग फिर्ताको लागि असाधारण छ, केही वयस्कहरूमा, रोग फिर्ता हुन्छ र तिनीहरू अन्त चरणको किडनी रोगको विकास गर्दछन् र डायलिसिस वा मिर्गौला प्रत्यारोपण आवश्यक पर्दछ।
तपाईंको प्रदायकलाई कल गर्नुहोस् यदि तपाईंसँग तीव्र नेफ्रिटिक सिन्ड्रोमका लक्षणहरू छन्।
प्राय: जसो व्यायाम र संक्रमणलाई उपचारले जोखिम कम गर्न मद्दत पुर्याउन सक्छ।
ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस - तीव्र; तीव्र ग्लोमेरूलोनेफ्राइटिस; नेफ्रिटिस सिन्ड्रोम - एक्युट
किडनी शरीर रचना
ग्लोमेरुलस र नेफ्रोन
राधाकृष्णन जे, अपेल जीबी। ग्लोमेरूलर विकार र नेफ्रोटिक सिन्ड्रोमहरू। मा: गोल्डम्यान एल, स्चेफर एआई, ईडीहरू। गोल्डम्यान-सेसिल औषधि। २th औं संस्करण। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर; २०२०: अध्या। ११3।
साहा एम, पेन्डरग्राफ्ट डब्ल्यूएफ, जेनेट जेसी, फाल्क आरजे। प्राथमिक ग्लोमेरूलर रोग। मा: यू ASL, चेरटो GM, Luyckx VA, मार्सडेन पीए, Skorecki K, ताल मेगावाट, eds। ब्रेनर र रेक्टरको गुर्दा। ११ औं संस्करण। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर; २०२०: अध्या 31१
भर्खरका लेखहरू
थाइरोइड