Rhabdomyosarcoma

Rhabdomyosarcoma हड्डीहरु संग जोडिएको मांसपेशिहरु को एक क्यान्सर (घातक) ट्यूमर हो। यो क्यान्सरले प्रायः बच्चाहरूलाई असर गर्दछ।

Rhabdomyosarcoma शरीर मा धेरै ठाउँमा हुन सक्छ। सबै भन्दा साधारण साइटहरू टाउको वा घाँटी, मूत्र वा प्रजनन प्रणाली, र हतियार वा खुट्टा हो।

Rhabdomyosarcoma को कारण अज्ञात छ। यो एक दुर्लभ ट्यूमर हो जसले संयुक्त राज्यमा प्रति वर्ष मात्र धेरै सय नयाँ केसहरू गर्दछ।

केहि बच्चाहरू निश्चित जन्म दोषहरूको जोखिममा छन्। केही परिवारहरूको जीन म्युटेसन हुन्छ जसले यो जोखिमलाई बढाउँदछ। Rhabdomyosarcoma को साथ धेरै बच्चाहरु कुनै ज्ञात जोखिम कारक छैन।

सब भन्दा साधारण लक्षण एक मास हो जुन पीडादायी हुन सक्छ वा हुन सक्दैन।

अन्य लक्षण ट्यूमरको स्थानमा निर्भर गर्दछ।

• नाक वा घाँटीमा ट्यूमरले मस्तिष्कमा विस्तार भएमा रक्तस्राव, भीड, निगल समस्या, वा स्नायु प्रणाली समस्या हुन सक्छ।
• आँखा वरपर ट्यूमरको कारण आँखाको ठक्कर, आँखाको वरिपरि सुजन, वा दुखाइ हुन सक्छ।
• कानमा ट्यूमर, पीडा, सुन्ने क्षमता, वा सूजन हुन सक्छ।
• मूत्राशय र योनि ट्यूमरले पिसाब गर्न सुरु गर्न वा आन्द्राको आन्दोलन, वा मूत्रको कमजोर नियन्त्रणको कारण समस्या हुन सक्छ।
• मांसपेशी ट्यूमरले दर्दनाक गांठो निम्त्याउन सक्छ, र चोटपटकको लागि गलत हुन सक्छ।

निदान प्रायः ढिलाइ हुन्छ किनभने त्यहाँ लक्षणहरू हुँदैन र ट्यूमर हालैको चोटपटकको रूपमा देखा पर्न सक्छ। प्रारम्भिक निदान महत्वपूर्ण छ किनकि यो क्यान्सर चाँडै फैलिन्छ।

स्वास्थ्य सेवा प्रदायकले एक शारीरिक परीक्षा प्रदर्शन गर्दछ। लक्षण र चिकित्सा ईतिहासको बारेमा विस्तृत प्रश्नहरू सोधिनेछ।

अर्डर गर्न सकिने परीक्षणहरूले समावेश गर्दछ:

• छातिको एक्स - रे
• छातीको सीटी स्क्यान ट्यूमरको प्रसारको लागि हेर्न
• ट्यूमर साइटको CT स्क्यान
• हड्डी मज्जा बायोप्सी (क्यान्सर फैलिएको हुन सक्छ)
• ट्यूमर को प्रसार को लागी हड्डी स्क्यान
• ट्यूमर साइटको एमआरआई स्क्यान
• मेरुदण्डको ट्याप (काठको छिद्र)

उपचार साइट र rbdomyosarcoma को प्रकार मा निर्भर गर्दछ।

कि त विकिरण वा किमोथेरापी, वा दुबै, शल्य चिकित्सा अघि वा पछिको प्रयोग हुनेछ। सामान्यतया, शल्यक्रिया र रेडिएसन थेरापी ट्यूमरको प्राथमिक साइटको उपचार गर्न प्रयोग गरिन्छ। केमोथेरापी शरीरमा सबै साइटहरूमा रोग उपचार गर्न प्रयोग गरीन्छ।

केमोथेरापी क्यान्सरको फैलावट र पुनरावृत्ति रोक्नको लागि उपचारको एक अत्यावश्यक अंश हो। धेरै विभिन्न केमोथेरापी ड्रग्स राब्डोमोयोसारकोमा विरूद्ध सक्रिय छन्। तपाईंको प्रदायकले तपाईंसँग यी छलफल गर्नेछन्।

क्यान्सर समर्थन समूहमा सामेल भएर रोगको तनाव कम गर्न सकिन्छ। साझा अनुभव र समस्या भएका अरूसँग साझेदारीले तपाईंलाई एक्लो महसुस गर्न मद्दत पुर्‍याउँछ।

गहन उपचारको साथ, rhabdomyosarcoma को साथ धेरै बच्चाहरू दीर्घकालीन बाँच्न सक्षम छन्। उपचार ट्यूमरको विशिष्ट प्रकार, यसको स्थान, र यो कती फैलिएकोमा निर्भर गर्दछ।

यस क्यान्सरको जटिलता वा यसको उपचार समावेश गर्दछ:

• केमोथेरापीबाट जटिलताहरू
• स्थान जहाँ शल्यक्रिया सम्भव छैन
• क्यान्सरको प्रसार (मेटास्टेसिस)

तपाइँको बच्चालाई राब्डोमियोसर्कोमाका लक्षणहरू छन् भने तपाइँको प्रदायकलाई कल गर्नुहोस्।

नरम ऊतकको क्यान्सर - rhabdomyosarcoma; नरम ऊतक सार्कोमा; Alveolar rhabdomyosarcoma; भ्रुण रब्डोमियोसरकोमा; सार्कोमा बोट्रियोइड्स

डोम जेएस, रोड्रिग्ज-गैलिन्डो सी, स्पन्ट एसएल, सान्ताना VM। बाल चिकित्सा ठोस ट्यूमर। मा: नाइडरहुबेर जेई, आर्मिटेज जेओ, कस्टन एमबी, डोरोशो जेएच, टेपर जेई, ईडीहरू। एबलोफको क्लिनिकल ओन्कोलजी। छैठौं संस्करण फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर; २०२०: अध्या।

गोल्डब्लम JR, Folpe AL, Weiss SW। Rhabdomyosarcoma। मा: गोल्डब्लम JR, Folpe AL, Weiss SW, eds। एन्जिन्गर र Weiss को नरम ऊतक ट्यूमर। सातौं संस्करण फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर; २०२०: अध्या।

राष्ट्रिय क्यान्सर संस्थान वेबसाइट। बचपन rhabdomyosarcoma उपचार (PDQ) स्वास्थ्य पेशेवर संस्करण। www.cancer.gov/tyype/soft-tissue-sarcoma/hp/rhabdomyosarcoma-treatment-pdq। अपडेट गरिएको मे 7, २०२०। पहुँच २ July जुलाई, २०२०।