अटोसमल प्रमुख

अटोसोमल प्रबल एक धेरै माध्यमहरू हुन् जसबाट लक्षण वा विकार परिवारहरूमा पार गर्न सकिन्छ।

एक स्वचालित प्राबल रोगमा, यदि तपाईंले एक मात्र अभिभावकबाट असामान्य जीन पाउनुभयो भने, तपाईं यो रोग लिन सक्नुहुन्छ। प्रायजसो, आमा बुबा मध्ये एक लाई पनि यो रोग हुन सक्छ।

एक रोग, अवस्था, वा लक्षण Inheriting क्रोमोसोम प्रभावित प्रकारको (nonsex वा सेक्स क्रोमोसोम) मा निर्भर गर्दछ। यो पनि प्रभावशाली छ कि निर्भर गर्दछ मा प्रमुख

कुनै पनि अविभावक जीन पहिलो २२ नॉनसेक्स (अटोसोमल) कुनै पनि अभिभावकबाट क्रोमोसोममा अटोसोमल डिसआर्डर हुन सक्छ।

प्रमुख उत्तराधिकार भनेको एक अभिभावकबाट आएको असामान्य जीनले रोग निम्त्याउन सक्छ। यो अन्य आमा बुबाबाट मिल्द जीन सामान्य भएको बेलामा पनि हुन्छ। असामान्य जीन हावी हुन्छ।

यो रोग बच्चामा नयाँ सर्तको रूपमा पनि देखा पर्न सक्छ जब आमा र बुबा दुवैमा असामान्य जीन हुँदैन।

एक Autosomal प्रभावशाली अवस्था संग एक अभिभावक शर्त संग एक बच्चा पैदा गर्ने को 50% मौका छ। यो प्रत्येक गर्भावस्था को लागी सही हो।

यसको मतलब यो हो कि प्रत्येक बच्चाको जोखिम रोगको लागि निर्भर हुँदैन कि उनीहरूको भाई-बहिनीमा रोग छ कि छैन।

बच्चाहरू जो असामान्य जीनको उत्तराधिकारी हुँदैनन् वा विकास गर्दैनन् वा रोगमा पारित हुँदैनन्।

यदि कसैलाई अटोसोमल प्रमुख रोगको लागी पत्ता लागेको छ भने, तिनीहरूका आमा बुबालाई पनि असामान्य जीनको लागि जाँच गरिनु पर्छ।

अटोसोमल प्रमुख विकारहरूको उदाहरणहरूमा मार्फान सिन्ड्रोम र न्यूरोफिब्रोमेटोसिस प्रकार १ सामेल छन्।

इनहेरिटेन्स - अटोसोमल प्रबल; जेनेटिक्स - अटोसोमल प्रबल

• Autosomal प्रभावशाली जीन

नुस्बाउम आरएल, मक्इन्नेस आरआर, विलार्ड एचएफ। एकल-जीन पैतृक सम्पत्ति। मा: नुस्बाउम आरएल, म्याक्नेस आरआर, विलार्ड एचएफ, ईडीहरू। मेडिसिनमा थम्पसन र थम्पसन जेनेटिक्स। आठौं संस्करण फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर; २०१:: अध्या।

स्कट डीए, ली बी जेनेटिक ट्रान्समिशनको पैटर्नहरू। मा: क्लीगम्यान आरएम, सेन्ट गेमे जेडब्ल्यू, ब्लम एनजे, शाह एसएस, टास्कर आरसी, विल्सन केएम, एडीहरू। नेलसन पेडियाट्रिक्स को पाठ्यपुस्तक। २१ औं सम्पादन ... फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर; २०२०: 97।।