Mucopolysaccharides
म्यूकोपोलिसेकेराइड्स चिनी अणुहरूको लामो साins्लो हो जुन शरीरभरि पाइन्छ, प्राय जसो बलगम र जोसको वरपरको तरल पदार्थमा। तिनीहरूलाई प्राय: glycosaminoglycans भनिन्छ।
जब शरीरले म्युकोपोलिसेकेराइडहरू भत्काउन सक्दैन, एउटा अवस्था म्यूकोपोलिसेकेराइडोस (एमपीएस) देखा पर्दछ। MPS ले मेटाबोलिज्मको विरासतमा प्राप्त विकारहरूको समूहलाई जनाउँछ। MPS भएका मानिससँग चिनी अणुको चेनहरू भत्काउन आवश्यक पदार्थ (एन्जाइम) को पर्याप्त वा पर्याप्त हुँदैन।
MPS का फार्महरु:
- MPS I (हर्लर सिन्ड्रोम; हर्लर-स्की सिंड्रोम; स्की सिंड्रोम)
- MPS II (हंटर सिन्ड्रोम)
- MPS III (सानफिलीपो सिन्ड्रोम)
- MPS IV (मोरक्वियो सिन्ड्रोम)
ग्लाइकोसमिनोग्लाइकन्स; GAG
कुमार वी, अब्बास एके, एस्टर जेसी। जेनेटिक डिसअर्डर मा: कुमार भी, अब्बास एके, एस्टर जेसी, ईडीहरू। रोगको रबिन्स र कोट्रान प्याथोलोगिक आधार। 9th औं संस्करण फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर Saunders; २०१:: अध्या।
Pyeritz RE संयोजी ऊतकको विरासत बिरामीहरू। मा: गोल्डम्यान एल, स्चेफर एआई, ईडीहरू। गोल्डम्यान-सेसिल औषधि। २th औं संस्करण। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर; २०२०: अध्या २ 244।
स्प्यान्जर JW। म्यूकोपोलिसेकेराइडोसिस। मा: क्लीगम्यान आरएम, सेन्ट गेमे जेडब्ल्यू, ब्लम एनजे, शाह एसएस, टास्कर आरसी, विल्सन केएम, एडीहरू। नेलसन पेडियाट्रिक्स को पाठ्यपुस्तक। २१ औं संस्करण। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर; २०२०: अध्या। १०7।
सम्पादकको छनौट
गैर असामान्य जन्म नियन्त्रणका लागि मेरा विकल्पहरू के हुन्?
