हीमोग्लोबिन इलेक्ट्रोफोरोसिस: यो के हो, यो कसरी बनेको छ र केको लागि हो

सन्तुष्ट
हीमोग्लोबिन इलेक्ट्रोफोरेसीस एक डायग्नोस्टिक टेक्निक हो जुन विभिन्न प्रकारका हेमोग्लोबिन पहिचान गर्नु हो जुन रगतमा परिक्रमा गरिन सकिन्छ। हेमोग्लोबिन वा एचबी रातो रक्त कोशिकामा प्रोटिन हुन्छ जसले अक्सिजनको लागि बाध्य पार्छ, जसले टिश्युहरूमा सार्न अनुमति दिन्छ। हीमोग्लोबिनको बारेमा बढि जान्नुहोस्।
हीमोग्लोबिनको प्रकारको पहिचानबाट, उक्त व्यक्तिलाई हेमोग्लोबिन संश्लेषण, जस्तै थैलेसीमिया वा सिकल सेल एनीमिया सम्बन्धी कुनै रोग छ कि भनेर जाँच्न सम्भव छ। यद्यपि निदान पुष्टि गर्न अन्य हेमेटोलजिकल र बायोकेमिकल परीक्षणहरू गर्नु आवश्यक छ।
यो के हो?
हीमोग्लोबिन इलेक्ट्रोफोरेसीसलाई हेमोग्लोबिन संश्लेषण सम्बन्धित स्ट्रक्चरल र फंक्शनल परिवर्तनहरू पहिचान गर्न अनुरोध गरिएको छ। यसैले डाक्टरले सिकल सेल एनीमिया, हेमोग्लोबिन सी रोग र थैलेसीमिया फरक पार्ने रोगको निदान गर्न सिफारिस गर्न सक्दछ।
थप रूपमा, बच्चा जन्माउन चाहने जोडीहरूलाई आनुवंशिक सल्लाह दिनको उद्देश्यका साथ यो अनुरोध गर्न सकिन्छ, उदाहरणका लागि, यदि बच्चालाई हेमोग्लोबिनको संश्लेषणसँग सम्बन्धित कुनै प्रकारको रक्त विकार हुने सम्भावना छ कि भनेर सूचित गरिएको छ। हेमोग्लोबिन इलेक्ट्रोफोरेसिसलाई पहिले नै विभिन्न प्रकारका हीमोग्लोबिन पत्ता लागेको बिरामीहरूको निगरानीको लागि नियमित परीक्षणको रूपमा पनि अर्डर गर्न सकिन्छ।
नवजात शिशुहरूको सन्दर्भमा, हेमोग्लोबिन प्रकारको हिल प्रिक टेस्टमार्फत पहिचान गरिएको हुन्छ, जुन सिकल सेल एनीमियाको लागि निदानको लागि महत्वपूर्ण छ। हिल प्रिक टेस्ट द्वारा पत्ता लगाईनु पर्ने रोगहरू।
यो कसरी गरिन्छ
हीमोग्लोबिन इलेक्ट्रोफोरेसीस एक विशेष प्रयोगशालामा प्रशिक्षित एक पेशेवरले रगतको नमूना संकलनबाट गरिन्छ किनभने गलत संग्रहले रक्तस्रावलाई निम्त्याउन सक्छ, रातो रक्त कोशिकाको विनाश, जसले परिणाममा हस्तक्षेप गर्न सक्छ। रगत कसरी संकलन गरिन्छ बुझ्नुहोस्।
कम्तिमा कम्तिमा fasting घण्टा उपवास बस्नुपर्दछ र प्रयोगशालामा विश्लेषणका लागि पठाइएको नमूनामा रोगीमा उपस्थित हिमोग्लोबिनका प्रकारहरू चिन्न सकिन्छ। केहि प्रयोगशालाहरुमा, संग्रहको लागि छिटो आवश्यक छैन। त्यसकारण, यो प्रयोगशालाको लागि र जाँचको लागि उपवासको बारे डाक्टरको निर्देशन लिन महत्वपूर्ण छ।
हीमोग्लोबिनको प्रकारलाई क्षारीय पीएच (8.० - .0.० को आसपास) मा इलेक्ट्रोफोरोसिसले पहिचान गर्छ जुन अणुको माइग्रेसन दरमा आधारित एक प्रविधि हो जब विद्युत् प्रवाहसँग सम्बन्धित छ, आकार र तौल अनुसारको ब्यान्डिजियसको साथ। अणु। प्राप्त ब्यान्ड बान्की अनुसार, तुलना सामान्य ढाँचासँग गरिन्छ र यसैले, असामान्य हेमोग्लोबिनको पहिचान गरिन्छ।
परिणामलाई कसरी व्याख्या गर्ने
प्रस्तुत ब्यान्ड ढाँचाका अनुसार बिरामीको हेमोग्लोबिनको प्रकार चिन्न सकिन्छ। हीमोग्लोबिन A1 (HbA1) को उच्च आणविक तौल छ, यति धेरै माइग्रेसन ध्यान दिइएन, जबकि HbA2 हल्का छ, जेल मा गहिरो हुँदै जान्छ। यो ब्यान्ड ढाँचा प्रयोगशालामा व्याख्या गरिएको छ र डाक्टर र बिरामीलाई रिपोर्टको रूपमा जारी गरिएको छ, हेमोग्लोबिनको प्रकार पत्ता लगाएर।
भ्रूण हीमोग्लोबिन (HbF) बच्चामा उच्च स concent्द्रतामा उपस्थित हुन्छ, यद्यपि जब विकास हुन्छ, HbF सांद्रता घट्छ जबकि HbA1 बढ्छ। यसैले, प्रत्येक प्रकारको हीमोग्लोबिनको सांद्रता उमेर अनुसार फरक हुन्छ, र प्राय:
हीमोग्लोबिन प्रकार | सामान्य मान |
HbF | १ देखि days दिन उमेरको:% 84% सम्म; To देखि days० दिन उमेर: 77 77% सम्म; २ देखि months महिनाको उमेर: %०% सम्म; To देखि months महिना पुरानो: .0.०% सम्म To देखि १२ महिना उमेर: 3.5.%% सम्म; १२ देखि १ months महिना उमेर: २.8% सम्म; वयस्क: ०.० देखि ०.०% |
HbA1 | %%% वा अधिक |
HbA2 | 1,5 - 3,5% |
यद्यपि, केहि व्यक्तिहरूमा हेमोग्लोबिन संश्लेषणसँग सम्बन्धित संरचनात्मक वा कार्यात्मक परिवर्तनहरू हुन्छन्, जसको परिणामस्वरूप एचबीएस, एचबीसी, एचबीएच र बार्ट्स एचबी जस्ता असामान्य वा रूपांतरित हेमोग्लोबिनहरू हुन्छन्।
यसैले, हेमोग्लोबिन इलेक्ट्रोफोरेसिसबाट, असामान्य हेमोग्लोबिनहरूको उपस्थिति पहिचान गर्न सम्भव छ र, एचपीएलसी भनिने अर्को निदान प्रविधिको सहायताले, सामान्य र असामान्य हेमोग्लोबिनहरूको एकाग्रता जाँच्न सम्भव छ, जुन निम्न कुराको सative्केत हुन सक्छ:
हीमोग्लोबिन परिणाम | डायग्नोस्टिक परिकल्पना |
उपस्थिति HbSS | सिकल सेल एनीमिया, जुन रातो रक्त कोशिकाको आकारमा परिवर्तनको कारण हेमोग्लोबिनको बीटा श्रृंखलामा एक उत्परिवर्तनको कारण हो। सिकल सेल एनीमियाका लक्षणहरू जान्नुहोस्। |
उपस्थिति HbAS | सिकल सेल विशेषता, जसमा व्यक्तिले सिकल सेल एनीमियाको लागि जिम्मेवार जीन बोक्छ, तर लक्षणहरू देखाउँदैन, तथापि यसले यस जीनलाई अन्य पुस्तामा पनि पठाउन सक्छ: |
उपस्थिति HbC | हेमोग्लोबिन सी रोगको संकेत, जसमा एचबीसी क्रिस्टलहरू रगतको स्मीयरमा देख्न सकिन्छ, विशेष गरी जब बिरामी एचबीसीसी हुन्छ, जसमा व्यक्ति फरक फरक डिग्रीको हेमोलाइटिक रक्ताल्पता हुन्छ। |
उपस्थिति बार्ट्स hb | यस प्रकारको हीमोग्लोबिनको उपस्थितिले एउटा गम्भीर अवस्थालाई जनाउँछ जुन हाइड्रोप्स फेब्रलिस भनेर चिनिन्छ, जसले भ्रुणको मृत्यु र फलस्वरूप गर्भपात गर्दछ। भ्रुणको हाइड्रोपको बारेमा अधिक जान्नुहोस्। |
उपस्थिति HbH | हेमोग्लोबिन एच रोगको संकेत, जुन वर्षा र एक्स्ट्राभास्कुलर हेमोलिसिसको विशेषता हो। |
हिल प्रिक टेस्टद्वारा सिकल सेल एनीमियाको निदानको मामिलामा, सामान्य नतिजा एचबीएफए हुन्छ (अर्थात् बच्चामा दुबै HbA र HbF हुन्छ, जुन सामान्य हो), जबकि HbFAS र HbFS नतीजा सिकल सेल लक्षणको सूचक हो। र क्रमशः सिकल सेल रक्ताल्पता।
थलासीमियासको विभेदक निदान एचपीएलसीसँग सम्बन्धित हेमोग्लोबिन इलेक्ट्रोफोरेसीस मार्फत पनि गर्न सकिन्छ, जसमा अल्फा, बीटा, डेल्टा र गामा चेनको सांद्रता प्रमाणित हुन्छ, यी ग्लोबिन चेनहरूको अनुपस्थिति वा आंशिक उपस्थिति प्रमाणित गर्छ र नतीजा अनुसार। , थैलेसीमिया को प्रकार निर्धारण गर्नुहोस्। थैलेसीमिया कसरी पहिचान गर्ने सिक्नुहोस्।
कुनै पनि हेमोग्लोबिन सम्बन्धित रोगको निदान पुष्टि गर्न, अन्य परीक्षणहरू जस्तै फलाम, फेरीटिन, ट्रान्सफरन खुराक, पूर्ण रक्त गणनाको अतिरिक्त अर्डर गर्नु पर्छ। रगत गणना कसरी व्याख्या गर्ने हेर्नुहोस्।