निलो स्क्लेरा के हो, सम्भावित कारणहरू र के गर्ने

सन्तुष्ट

• सम्भावित कारणहरू
• १. आइरनको कमी एनीमिया
• २. ओस्टियोजेनेसिस अपूर्ण
• Mar. मार्फान सिन्ड्रोम
• E. एहलर-डान्लोस सिन्ड्रोम
• Medicines. औषधीहरूको प्रयोग

निलो स्क्लेरा अवस्था हो जुन आँखाको सेतो भाग निलो हुन्छ, यो केहि बच्चामा months महिना सम्म देख्न सकिन्छ, र elderly० बर्ष भन्दा माथिका बुढेसकालमा पनि देख्न सकिन्छ, उदाहरणका लागि।

यद्यपि यस अवस्थालाई अन्य रोगहरू जस्तै फलामको अभाव रक्ताल्पता, ओस्टियोजेनेसिस अपूर्ण, केही सिन्ड्रोम र केही औषधीहरूको प्रयोगको साथ पनि देखा पर्न सक्छ।

निलो स्क्लेराको देखावामा पुग्ने रोगहरूको निदान एक सामान्य चिकित्सक, बाल रोग विशेषज्ञ वा ओर्थोपेडिस्टद्वारा गरिनु पर्छ र व्यक्तिको क्लिनिकल र पारिवारिक इतिहास, रगत र इमेजिंग परीक्षणहरूको माध्यमबाट बनाउनुपर्दछ। संकेत गरिएको उपचार रोगको प्रकार र गम्भीरतामा निर्भर गर्दछ, जसमा आहार, औषधी वा शारीरिक उपचारको प्रयोग समावेश हुन सक्छ।

सम्भावित कारणहरू

नीलो स्क्लेरा रगतमा फलामको ह्रासका कारण वा कोलेजेन उत्पादनमा त्रुटिहरूको कारण देखा पर्न सक्छ, जसमा रोगहरूको उद्भव हुन्छ:

१. आइरनको कमी एनीमिया

आइरनको कमी एनीमिया रगतमा हेमोग्लोबिन मानले परिभाषित गर्दछ, एचबीको रूपमा परीक्षणमा देखा पर्दछ, महिलामा १२ ग्राम / डीएल भन्दा कम वा पुरुषमा १ 13. g ग्राम / डीएल भन्दा कम। यस प्रकारको एनीमियाका लक्षणहरूमा कमजोरी, टाउको दुख्ने, मासिक धर्म परिवर्तन, अत्यधिक थकान र थप निलो स्क्लेरा देखा पर्न सक्छ।

जब लक्षणहरू देखा पर्दछ, एक सामान्य चिकित्सक वा हेमाटोलोजिस्टको सहयोग लिन सिफारिस गरिन्छ, जसले सम्पूर्ण रगत गणना र फेरीटिन डोज जस्ता परीक्षणहरूको अनुरोध गर्दछ, व्यक्तिलाई एनीमिया र रोगको डिग्री छ कि भनेर जाँच्न। फलामको कमी एनीमिया कसरी पहिचान गर्ने भन्ने बारे थप जान्नुहोस्।

के गर्ने: डाक्टरले यो रोग पत्ता लगाए पछि उपचारलाई संकेत दिइन्छ, जसमा सामान्यतया लौह सल्फेट प्रयोग गर्ने र फलामको धनी खाद्य पदार्थको सेवन बढाउने हुन्छ जुन रातो मासु, कलेजो, कुखुराको मासु, माछा र गाढा हरियो तरकारीहरू हुनसक्छन्। भिटामिन सी समृद्ध खाद्य पदार्थहरू जस्तै सुन्तला, एसेरोला र निम्बू जस्ता पनि सिफारिश गर्न सकिन्छ किनकि तिनीहरूले फलामको अवशोषण सुधार गरेका छन्।

२. ओस्टियोजेनेसिस अपूर्ण

ओस्टियोजेनेसिस अपूर्णपाटा एक सिन्ड्रोम हो जसले हड्डीको नाजुकताका कारण टाइप १ कोलेजेनसँग सम्बन्धित केही आनुवंशिक विकारहरू देखा पर्दछ। यो सिन्ड्रोमका लक्षणहरू बाल्यावस्थामा देखा पर्न थाल्छन्, ती मध्ये एउटा मुख्य संकेत निलो स्क्लेराको उपस्थिति हो। Osteogenesis imperbecta का अन्य लक्षणहरू जान्नुहोस्।

खोपडी र मेरुदण्डमा केही हड्डी विकृतिहरू, साथै हड्डीको स्नायुबंधनको ढिलोपन यस अवस्थामा पर्याप्त देखिन्छ, बाल रोग विशेषज्ञ वा आर्थोपेडिष्टले अपूर्ण अस्थिजन्य रोग पत्ता लगाउन गर्ने सबैभन्दा उचित तरिका यी संकेतहरूको विश्लेषण गरेर हो। डाक्टरले रोगको हदसम्म बुझ्न र उचित उपचार दर्साउन पनोरमिक एक्स-रे अर्डर गर्न सक्दछ।

के गर्ने: जब निलो स्क्लेरा र हड्डी विकृतिहरूको उपस्थिति जाँच गर्दा आदर्श एक बाल रोग विशेषज्ञ वा हड्डी रोग विशेषज्ञलाई खोज्नु पर्छ अपूर्ण अस्थिजन्यताको पुष्टि गर्न र उपयुक्त उपचार संकेत गर्नका लागि, जुन नसमा बिस्फोफोनेटको प्रयोग हुन सक्छ जुन औषधि हो। हड्डीहरूलाई सुदृढ पार्नुहोस्। सामान्यतया, मेरुदण्ड स्थिर गर्न र शारीरिक उपचार सत्रहरू गर्न चिकित्सा उपकरणहरू प्रयोग गर्नु आवश्यक छ।

Mar. मार्फान सिन्ड्रोम

मार्फान सिन्ड्रोम एक प्रमुख जीनको कारण एक वंशानुगत रोग हो, जसले मुटु, आँखा, मांसपेशी र हड्डीहरूको काममा सम्झौता गर्दछ। यो सिन्ड्रोमले नेकुल स्क्लेरा जस्ता अकुलर अभिव्यक्तिको कारण गर्दछ र एराकोनोडेक्टिली निम्त्याउँछ, जुन औंलाहरू बढाइचढाइ गरेर लामो हुन्छ, छातीको हड्डीमा परिवर्तन हुन्छ र मेरुदण्डलाई एकपट्टिमा घुमाउरो छोड्दछ।

यस सिन्ड्रोमका केस भएका परिवारहरूलाई आनुवंशिक परामर्श लिन सिफारिस गरिन्छ, जसमा जीनहरूको विश्लेषण हुनेछ र पेशेवरहरूको टोलीले उपचारको सम्बन्धमा निर्देशन प्रदान गर्नेछ। जेनेटिक परामर्श के हो र यो कसरी गरिन्छ भन्ने बारेमा थप फेला पार्नुहोस्।

के गर्ने: यस सिंड्रोमको निदान गर्भावस्थामा पनि गर्न सकिन्छ, यद्यपि यदि जन्म पश्चात शंका भएमा बाल रोग विशेषज्ञले शरीरको कुन अंगहरुमा सिन्ड्रोम पुगेको छ भनेर जाँच गर्न जेनेटिक टेस्ट र रगत वा इमेजिंग टेस्ट सिफारिस गर्न सक्छन्। किनभने मार्फानको सिन्ड्रोमको कुनै उपचार छैन, उपचार अ in्गहरूमा हुने परिवर्तनलाई नियन्त्रणमा आधारित छ।

E. एहलर-डान्लोस सिन्ड्रोम

एहलरस-डान्लोस सिन्ड्रोम वंशानुगत रोगहरूको सेट हो जसले कोलाजेनको उत्पादनमा कमी देखाउँदछ, जसले छाला र जोर्नीहरूको लोच बढाउछ, साथै धमनी र रक्त वाहिकाको पर्खालको समर्थनमा समस्याहरू निम्त्याउँछ। एहलर-डान्लोस सिन्ड्रोमको बारेमा बढि जान्नुहोस्।

लक्षण व्यक्तिमा फरक फरक हुन सक्छ, तर विभिन्न परिवर्तनहरू हुन सक्दछन् जस्तै शरीरमा अव्यवस्थितता, मांसपेशिको चोटहरू र यो सिन्ड्रोम भएका मानिसहरुको नाक र ओठमा सामान्य भन्दा छाला पातलो हुनसक्दछ, चोटपटक प्रायः चोटपटक सजिलो हुन्छ। निदान एक बाल चिकित्सक वा एक सामान्य चिकित्सक द्वारा एक व्यक्तिको क्लिनिकल र पारिवारिक इतिहास को माध्यमबाट हुनु पर्छ।

के गर्ने: निदानको पुष्टिकरण पछि, हृदयविज्ञानी, नेत्र रोग विशेषज्ञ, त्वचा विशेषज्ञ, रुमेटोलॉजिष्ट जस्ता विभिन्न विशेषज्ञहरूका चिकित्सकहरूसँग अनुगमन गर्न सिफारिस गर्न सकिन्छ, जसले गर्दा रोगका रूपमा विभिन्न अंगहरूमा सिन्ड्रोमको नतिजा कम गर्न समर्थन उपायहरू लिइन्छ। यसको कुनै उपचार छैन र समयसँगै बिग्रन थाल्छ।

Medicines. औषधीहरूको प्रयोग

केहि प्रकारका औषधिहरूको प्रयोगले नीलो स्क्लेरा देखा पर्न सक्छ, जस्तै उच्च डोजमा र २ बर्ष भन्दा बढी समयदेखि प्रयोग गर्दै आएका मानिसहरूमा। अन्य औषधिहरूले क्यान्सरको केही प्रकारहरूको उपचार गर्न, जस्तै माइटोक्सेन्ट्रोनले पनि स्क्लेरालाई निलो बनाउन सक्छ, साथै यसमा नेलहरूको चित्रणको कारण, खैरो र withको साथ छोडिदिन।

के गर्ने: यी परिस्थितिहरू असाध्यै दुर्लभ छन्, यद्यपि कुनै व्यक्तिले यी कुनै पनि औषधीहरू खाईरहेको छ र आँखाको सेतो भाग निलो भएको छ भने, यो औषधी दिने डाक्टरलाई सूचित गर्नु महत्त्वपूर्ण छ, ताकि निलम्बन, डोज परिवर्तन वा अर्को औषधिको लागि विनिमय।