लेखिका: Roger Morrison
रचनाको मिति: 19 सेप्टेम्बर 2021
अपडेट मिति: 17 जून 2024
Anonim
जन्मजात छोटो फीमर: यो के हो, यसलाई कसरी पहिचान गर्ने र उपचार गर्ने - स्वास्थ्य
जन्मजात छोटो फीमर: यो के हो, यसलाई कसरी पहिचान गर्ने र उपचार गर्ने - स्वास्थ्य

सन्तुष्ट

जन्मजात छोटो फीमर हड्डी की विकृति हो जुन फीमरको आकार वा अनुपस्थितिमा कमीको विशेषता हो, जुन फिलाको हड्डी हो र शरीरको सबैभन्दा ठूलो हड्डी हो। यो परिवर्तन गर्भावस्थामा केहि औषधोपचार वा केही भाइरल इन्फेक्सनको परिणामको रूपमा हुन सक्छ, यद्यपि यो विकृतिका कारणहरू पूर्ण रूपमा बुझ्न सकेका छैनन्।

जन्मजात छोटो फीमर गर्भावस्थामा पनि पहिचान गर्न सकिन्छ, दोस्रो त्रैमासिकदेखि, अल्ट्रासाउन्ड परीक्षा मार्फत, र डाउन सिन्ड्रोम, ड्वार्फिजम वा एकोन्ड्रोप्लासिया जस्ता रोगहरूको सूचक हुन सक्छ, वा त्यो हड्डी केवल छोटो गरीएको हुन सक्छ। छोटो फीमरको निदान भएपछि, डाक्टरले बच्चा जन्मेपछि पछ्याउनको लागि उपचार स्थापना गर्न सक्दछन्।

कसरी पहिचान गर्ने

जन्मजात छोटो फीमर गर्भावस्थामा पनि प्रसवपूर्व हेरचाहको क्रममा गरिएको अल्ट्रासाउन्डको माध्यमबाट पहिचान गर्न सकिन्छ, जसमा फेमरको आकार को मापन गरिएको छ, जुन गर्भको उमेर अनुसार फरक हुन्छ।


२-हप्ताको बच्चाको औसत 42२ मिलिमिटर हुन्छ, जबकि हप्ता it 36 ​​मा 69 mm मिमी र हप्तामा pregnancy० मिमी गर्भावस्था हुन्छ, यी उपायहरू अनुमानित हुन्छन् त्यसैले केही अवस्थामा बच्चाको बृद्धि हुन सक्छ। यो उमेर को लागी सानो femur को आकार संग पनि अपेक्षित, र यो महत्वपूर्ण छ कि डाक्टर नियमित रूपमा बच्चाको विकास अनुगमन।

Femur यो हुनु पर्छ भन्दा सानो छ कि पहिचान पछि, डाक्टरले बच्चा कस्तो प्रकारको परिवर्तन अवलोकन गर्न पर्छ, जो हुन सक्छ:

  • प्रकार A: फेमुरको टाउको मुनिको फेमिरको सानो हिस्सा अभाव वा अनुपस्थित छ;
  • प्रकार बी: फेमरको टाउको हड्डीको तल्लो भागमा जोडिएको हुन्छ;
  • प्रकार सी: फेमरको टाउको र एसिटाबुलम, जो हिपको स्थान हो, पनि प्रभावित हुन्छन्;
  • प्रकार डी: अधिकतर फेमर, एसिटाबुलम र हिपको अंश अनुपस्थित छन्।

अक्सर गर्भावस्थाको अन्त्यमा एउटा सानो परिवर्तन फेला पर्दछ, तर आमाबुवा र परिवारको उचाईलाई पनि ध्यानमा राख्नुपर्दछ किनकि यदि आमा बुबा धेरै लामो हुनुहुन्न भने, तपाईंको बच्चा पनि हुनुहुँदैन र यसले कुनै स्वास्थ्य समस्यालाई संकेत गर्दैन। ।


थप रूपमा, केहि अवस्थाहरूमा गर्भधारणको क्रममा बाल पहिचानकर्ताद्वारा गरिएको परीक्षणहरू मार्फत मात्र जन्म लिन सकिन्छ, र डाक्टरले हड्डीको हड्डीमा गलत फिटिंगको कारण जन्मजात लक्षणको कारण फेमरको लम्बाइमा परिवर्तनहरू पहिचान गर्न सक्दछ। हिप को dysplasia। जन्मजात हिप डिस्प्लेसिया के हो बुझ्नुहोस्।

सम्भावित कारणहरू

जन्मजात छोटो फीमरका कारणहरू अझै राम्ररी बुझ्न सकेका छैनन्, यद्यपि यो गर्भावस्थामा संक्रमण, ड्रगको प्रयोग र / वा गर्भावस्थामा विकिरण जोखिमसँग सम्बन्धित हुन सक्छ भन्ने विश्वास गरिन्छ।

थप रूपमा, थालिडोमाइड को प्रयोग, उदाहरण को लागी, यो परिवर्तन को विकास लाई पनि सहयोग गर्न सक्छ, किनकि यो औषधि भ्रुण विकृति संग सम्बन्धित छ।

उपचार कसरी गरिन्छ

जन्मजात छोटो फीमरको उपचारले लामो समय लिन्छ, बच्चाको जीवनस्तर सुधार गर्ने लक्ष्य राख्छ र छोटो पार्ने प्रकारको अनुसार बाल रोग विशेषज्ञद्वारा निर्देशित हुनुपर्दछ।


थप रूपमा, उपचार वयस्कतामा फेमरको आकारको अनुमानित अनुसार संकेत गरिएको छ, र सबैभन्दा हल्का केसहरूमा संकेत गर्न सकिन्छ, जसमा छोटो दुई सेन्टीमिटरसम्म छ, एक्लै वा विशेष insoles मा उचाई संग जुत्ता को उपयोग। भिन्नताको लागि क्षतिपूर्तिको लागि र जटिलताहरूलाई रोक्नको लागि जस्तै स्कोलियोसिस, कमर दुख्ने र संयुक्त क्षतिपूर्ति, उदाहरणका लागि।

छोटो फीमरको लागि अन्य सम्भावित उपचार सations्केतहरू हुन्:

  • वयस्कहरूमा २ र cm सेमी बीच छोटा बनाउनका लागि: शल्यक्रिया स्वस्थ खुट्टाको हड्डी काट्न गर्न सकिन्छ ताकि तिनीहरू उही आकारको हो, फर्मोरल वा टिबियल स्ट्रेचिंगको लागि शल्यक्रिया गर्नुपर्नेछ र शल्यक्रियाको आदर्श क्षणको लागि पर्खनुपर्दा, उपयुक्त फुटवेयर वा कृत्रिम खुट्टाको साथ मात्र क्षतिपूर्ति प्रयोग गर्न सकिन्छ। ;
  • वयस्कमा २० सेमी भन्दा बढी छोटो बनाउनको लागि: यो खुट्टा खाली गर्न र जीवन को लागी एक कृत्रिम अंग वा cruthes प्रयोग गर्न आवश्यक हुन सक्छ। यस अवस्थामा, शल्यक्रिया सबै भन्दा प्रभावकारी उपचार हो र हड्डीमा प्रोस्थेसिसहरू जोड्ने लक्ष्य राख्छ ताकि व्यक्ति सामान्य हिंड्न सकोस्। शल्यक्रिया गर्नुपर्दछ,, बर्षको उमेर भन्दा पहिले।

जे भए पनि, फिजियोथेरापी सँधै दुखाइ कम गर्न, विकासलाई सजिलो पार्न र मांसपेशिको क्षतिपूर्तिबाट बच्न वा शल्य चिकित्साको तयारीको लागि संकेत गरिएको छ, उदाहरणका लागि, तर प्रत्येक केसको व्यक्तिगत विश्लेषण गरिनु पर्छ किनकि फिजियोथेरापी उपचार प्रत्येक व्यक्तिको लागि फरक हुन्छ किनकि एकको आवश्यकताहरू गर्न सक्दैन अर्कोको हुन।

हाम्रो सिफारिश

चार्ल्स बोनट सिन्ड्रोम: यो के हो, लक्षण र उपचार

चार्ल्स बोनट सिन्ड्रोम: यो के हो, लक्षण र उपचार

को सिन्ड्रोम चार्ल्स बोनेट यो यस्तो अवस्था हो जुन प्राय जसो व्यक्तिमा देखा पर्दछ जसले पूर्ण रूपमा वा आंशिक रूपमा आफ्नो दृष्टि गुमाउँछन् र जटिल दृश्य मर्मतको रूपमा देखा पर्छ, जुन ब्यूँझनेमा प्राय: हुन्...
अग्लो बासोफिल (बासोफिलिया) को मुख्य कारणहरू र के गर्ने

अग्लो बासोफिल (बासोफिलिया) को मुख्य कारणहरू र के गर्ने

बासोफिलहरूको संख्यामा भएको वृद्धिलाई बासोफिलिया भनिन्छ र यो सूचक हो कि केहि भ्रामक वा एलर्जी प्रक्रिया, मुख्यतया, शरीरमा भइरहेको छ, यो महत्त्वपूर्ण छ कि रगतमा बासोफिलहरूको एकाग्रतालाई सँगसँगै अन्य परि...