हे केटी: तपाईलाई गम्भीर पीरियड दर्दको साथ बाँच्नु पर्दैन

प्रिय पाठकहरु

म तिमीलाई दु: खको बारेमा लेख्दैछु। र केवल कुनै पीडा मात्र होईन, तर पीडा केही व्यक्तिले सामान्य भन्दछन्: अवधि दुखाई।

गम्भीर अवधिमा दर्द सामान्य हुँदैन, र यो जान्नको लागि मलाई २० बर्ष भन्दा बढी लाग्यो। जब म 35 35 बर्षको थिएँ, मैले पत्ता लगाए कि मलाई एंडोमेट्रियोसिस भएको छ, जुन रोग सजिलैसँग पत्ता लगाउन नसकिने र प्रायः मेडिकल पेशेवरहरूले हराउँदछन्।

मेरो किशोरावस्थामा मेरो धेरै पीरियड क्रम्पहरू थिए, तर साथीहरू, परिवार र चिकित्सकहरूले भने कि यो केवल “महिलाको अंश” हो। म हरेक केहि महिनामा केही स्कूल मिस गर्दिनँ वा नर्समा जान र आईबुप्रोफेनको लागि सोध्नु पर्छ। साथीहरूले मेरो पीडा कस्तो देखिन्थ्यो भनेर टिप्पणी गर्थे जब म दुखाइ भन्दा दोब्बर भएको थियो, र अन्य बच्चाहरू फुसफुसाई र स्नीकर गर्दछन्।

मेरो २० वर्षमा, दुखाइ बढ्यो। केवल मलाई पेट थिएन, तर मेरो तल्लो फिर्ता र खुट्टाहरू चोटपटक थिए। म फुलेको थिए र यस्तो देखिन्थ्यो कि म months महिनाको गर्भवती भएँ, र आन्द्रा चालले मेरो टुक्राहरू भत्काएको जस्तै महसुस गर्न थाल्छ। मैले हरेक महिना धेरै काम गर्न थाल्छु। मेरो अवधि अतुलनीय भारी र heavy देखि १० दिनसम्म चल्यो। ओभर-द-काउन्टर (OTC) औषधिले सहयोग गरेन। मेरो चिकित्सकहरु सबै मलाई सल्लाह दिए कि यो सामान्य थियो; केही महिलाहरु लाई अरु भन्दा कडा थियो।

मेरो उमेर s० को दशकमा जीवन धेरै फरक थिएन, बाहेक मेरो पीडा बढ्दै गयो। मेरो डाक्टर र स्त्री रोग विशेषज्ञ चिन्तित देखिँदैनन्। एक डाक्टरले मलाई प्रिस्क्रिप्शन पेनकिलरको घुमाउने ढोका पनि दिए किनकि ओटीसी औषधीहरूले काम गरेनन्। मेरो कामले अनुशासनिक कारबाहीको धम्की दिएको थियो किनकि म मेरो अवधिमा प्रत्येक महिना एक वा दुई दिन हराइरहेको थिएँ वा घर जान चाँडो छोड्दै थिए। लक्षणका कारण मैले मितिहरू रद्द गरें, र मैले यो फेकीरहेको एक भन्दा बढी अवसरहरूमा सुनें। वा नराम्रो कुरा, मानिसहरूले मलाई भने कि यो मेरो टाउकोमा छ, यो साइकोसोमेटिक थियो, वा म एक हाइपोकन्ड्रिएक थियो।

प्रत्येक महिना धेरै दिनको लागि मेरो जीवनको गुणस्तरीय थिएन। म 35 35 बर्षको हुँदा, म मेरो अंडाशयमा फेला परेको डर्मोइड सिस्ट हटाउन शल्यक्रिया गर्न गएँ। हेर्नुहोस् र हेर्नुहोस्, एक पटक मेरो सर्जनले मलाई खोलेको छ, उसले एन्डोमेट्रियोसिस घावहरू र दाग टिशू सबै मेरो पेल्विक गुहाभरि फेला पारे। उनले सके जति सबै हटाए। म स्तब्ध, रिसाएको, चकित भएको महसुस गर्थें, तर सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण कुरा, मैले सँधै सही महसुस गरें।

अठार महिना पछि, मेरो पीडा बदलाको साथ फर्कियो। छ महिनाको इमेजि studies अध्ययन र विशेषज्ञ भ्रमण पछि, म दोस्रो शल्य चिकित्सा थियो। एन्डोमेट्रियोसिस फिर्ता भएको थियो। मेरो शल्य चिकित्सकले यसलाई फेरि एक चोटि बाहिर निकाले र मेरो लक्षणहरू प्राय: जसो प्रबन्धन गरिएको छ।

मैले २० बर्षको दुखाइ भोग्नु परेको छ, भावनामा सास फेर्दै, बिरामी भएको र आत्म-शंकाले भरिएको छु। सम्पूर्ण समय, एन्डोमेट्रियोसिस बढ्यो, फेडिएको थियो, खराब भयो, र मलाई सताइयो। बीस बर्ष

मेरो निदान पछि, म यो मेरो जुनून र एन्डोमेट्रियोसिस को बारे मा जागरूकता फैलाउन उद्देश्य बनाएको छु। मेरा साथीहरु र परिवारहरु बिरामी र यसको लक्षणहरु बारे पूर्ण रूपले सचेत छन्, र तिनीहरूले साथीहरू र प्रियजनहरूलाई प्रश्नहरू सोध्न मलाई पठाउँछन्। यसका बारे मैले सक्दो सबै कुरा पढें, मेरो गाइन्कोलोजिस्टसँग प्रायः कुरा गर्छु, मेरो ब्लगमा यस बारे लेख्छु, र समर्थन समूह होस्ट गर्छु।

मेरो जीवन अब राम्रो छ, केवल मेरो पीडाको नाम छ भनेर मात्र होईन, तर मान्छेहरूको कारणले यसले मेरो जीवनमा परिचय गराएको छ। म यो पीडाले ग्रस्त महिलाहरूलाई समर्थन गर्न सक्छु, मलाई आवश्यक परेको बेला ती समान महिलाहरू द्वारा समर्थित हुन सक्छु, र साथीहरू, परिवार, र अपरिचितहरूसम्म सजग हुन सहयोग पुर्‍याउँछु। मेरो जीवन यसको लागि अझ धनी छ।

म किन तपाईंलाई यी सबै लेख्दै छु? म चाहान्दिन कि अर्को महिलाले २० बर्ष सम्म सहनु होस्। विश्वव्यापी १० मध्ये एक महिला एन्डोमेट्रियोसिसबाट ग्रस्त छ, र महिलाले उनको निदान प्राप्त गर्न १० बर्ष सम्म लिन सक्दछ। त्यो धेरै लामो छ।

यदि तपाईं वा तपाईंले चिन्नुहुने कोही यस्तै प्रकारको केही हुँदैछ, कृपया जवाफहरूको लागि अघि बढाउनुहोस्। तपाईंको लक्षणहरूको ट्र्याक राख्नुहोस् (हो, ती सबै) र तपाईंको समयावधि। कसैलाई "यो सम्भव छैन" वा "यो सबै तपाईंको दिमागमा छ" भन्नुहोस्। वा, मेरो मनपर्ने: "यो सामान्य हो!"

दोस्रो वा तेस्रो वा चौथो रायहरूको लागि जानुहोस्। अनुसन्धान, अनुसन्धान, अनुसन्धान। एक योग्य चिकित्सक संग शल्य चिकित्सा मा आग्रह गर्नुहोस्। एन्डोमेट्रियोसिस दृश्य र बायोप्सी मार्फत मात्र निदान योग्य हुन्छ। प्रश्न सोध्नुहोस। तपाईको डाक्टरको भ्रमणको लागि अध्ययन वा उदाहरणका प्रतिहरू ल्याउनुहोस्। प्रश्नहरूको सूची ल्याउनुहोस् र उत्तरहरू लेख्नुहोस्। र सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण कुरा, समर्थन खोज्नुहोस्। तपाईं हुनुहुन्छ हैन यसमा एक्लो

र यदि तपाईंलाई कहिले कसैसँग कुरा गर्न आवश्यक छ, म यहाँ छु।

के तपाइँ प्रमाणित पाउन सक्नुहुन्छ?

तपाइँको,

लिसा

लिसा होवार्ड एक -० वटा खुसी-खुशी भाग्यशाली क्यालिफोर्नियाकी केटी हो जो आफ्नो पति र बिरालोसँग सुन्दर सान डिएगोमा बस्छिन्। उनी उत्कटतासाथ द Bloomin 'गर्भाशय ब्लग र endometriosis समर्थन समूह। जब उनी एन्डोमेट्रियोसिसको बारेमा सचेतना जगाउँदिनन्, उनी कानुनी फर्ममा काम गर्दै छिन्डीमा बस्छिन्, क्याम्पिंग गर्दैछिन्, उनको mm 35 मिलिमिटरको क्यामेरा पछाडि लुक्दै, मरुभूमिको पछाडिपट्टि हराइरहेकी, वा फायरआउट टावरमा काम गर्ने।