माइक्रोग्नेथिया भनेको के हो?

सन्तुष्ट

• अवलोकन
• के कारण माइक्रोग्नाथिया हुन्छ?
• पियरे रोबिन सिन्ड्रोम
• ट्रिसोमी १ and र १।
• Achondrogenesis
• प्रोजेरिया
• क्र-डु-च्याट सिन्ड्रोम
• ट्रेचर कोलिन्स सिन्ड्रोम
• तपाईंले कहिले सहयोग खोज्नु पर्छ?
• माइक्रोग्नेथियाको लागि उपचार विकल्पहरू के-के हुन्?
• दीर्घकालीन दृष्टिकोण के हो?

अवलोकन

माइक्रोग्नेथिया, वा म्यान्डिबुलर हाइपोप्लासिया, यस्तो अवस्था हो जसमा बच्चाको तल्लो सानो बaw्गारा हुन्छ। माइक्रोग्नेथिया भएको बच्चाको तल्लो ब j्गारा छ जुन आफ्नो अनुहारको बाँकी भन्दा धेरै छोटो वा सानो छ।

बच्चाहरू यो समस्याको साथ जन्मेका हुन सक्छन्, वा यो पछि जीवनमा विकास गर्न सक्दछ। यो मुख्यतया केटाकेटीहरूमा हुन्छ जो ट्राइसोमी १ 13 र प्रोजेरिया जस्ता केही आनुवंशिक अवस्थाको साथ जन्मेका हुन्छन्। यो पनि भ्रुणाको मदिरा सिन्ड्रोमको परिणाम हुन सक्छ।

केहि केसहरूमा, बच्चाको ब problem्गारा बढ्दै जाँदा यो समस्या हट्दछ। गम्भीर अवस्थाहरूमा, माइक्रोग्नेथियाले खुवाउन वा सास फेर्न समस्या पैदा गर्न सक्छ। यसले दाँतहरूको मालोकुलेसन पनि निम्त्याउन सक्छ, यसको मतलब यो छ कि तपाईंको बच्चाको दाँत सही पign्क्तिबद्ध छैन।

के कारण माइक्रोग्नाथिया हुन्छ?

माइक्रोग्नेथियाका प्राय जसो केसहरू जन्मजात हुन्छन् जसको मतलब यो हुन्छ कि बच्चाहरू यसको साथ जन्मेका छन्। माइक्रोग्नेथियाका केहि केसहरू वंशानुगत विकारहरूको कारणले हुन्छन्, तर अन्य अवस्थामा यो आनुवंशिक उत्परिवर्तनको परिणाम हो जुन उनीहरू आफैंमा देखा पर्दछ र परिवारहरूमा पार हुँदैन।

यहाँ धेरै आनुवंशिक सिन्ड्रोमहरू छन् जुन माइक्रोग्नेथियासँग सम्बन्धित छ:

पियरे रोबिन सिन्ड्रोम

पियरे रोबिन सिन्ड्रोमले तपाईंको बच्चाको बaw्गारा गर्भमा बिस्तारै बन्न पुग्छ, जसको परिणाम एकदम सानो तल्लो बaw्गारामा हुन्छ। यसले बच्चाको जिब्रो घाँटीमा पछाडि पछाडि पछाडि पार्छ, जसले हावा मार्ग रोक्न सक्छ र सास फेर्न गाह्रो बनाउँछ।

यी बच्चाहरूको जन्म उनीहरूको मुखको कौसीमा (वा क्लेफ्ट प्यालेट) हुनेबित्तिकै हुन्छ। यो लगभग १,, .० देखि १,000,००० जन्महरूमा हुन्छ।

ट्रिसोमी १ and र १।

ट्राइसोमी एउटा जेनेटिक डिसअर्डर हो जुन बच्चालाई थप आनुवंशिक सामग्री हुँदा हुन्छ: सामान्य दुईको सट्टा तीन क्रोमोसोमहरू। ट्राइसोमीको कारण गम्भीर मानसिक कमी र शारीरिक विकृति हुन्छ।

नेशनल लाइब्रेरी अफ मेडिसिनका अनुसार प्रत्येक १ 16,००० बच्चामा १ मध्ये ट्राइसोमी १ has हुन्छ, जसलाई पाटाउ सिन्ड्रोम पनि भनिन्छ।

ट्राइसोमी १ 18 फाउन्डेशनका अनुसार still,००० मध्ये १ बच्चाको ट्राइसोमी १ 18 वा एडवर्ड्स सिन्ड्रोम छ, जसलाई अझै जन्मजात छ।

नम्बर, जस्तै १ or वा १,, कुन क्रोमोजम अतिरिक्त सामग्रीबाट आउँदछ भनेर बुझ्दछ।

Achondrogenesis

Achondrogenesis एक दुर्लभ विरासतमा प्राप्त विकार हो जहाँ तपाइँको बच्चाको पिट्यूटरी ग्रंथिले पर्याप्त वृद्धि हार्मोन बनाउन सक्दैन। यसले गम्भीर हड्डी समस्याहरू निम्त्याउँछ, सानो सानो बaw्गारा र साँघुरो छाती सहित। यो पनि धेरै छोटो कारण गर्दछ:

• खुट्टा
• हतियार
• घाँटी
• धड

प्रोजेरिया

प्रोजेरिया एक आनुवंशिक अवस्था हो जुन तपाइँको कारण गर्दछa बच्चा द्रुत दरमा उमेर बाट। प्रोजेरियाका बच्चाहरू सामान्यतया उनीहरूको जन्म भएको बखत संकेतहरू देखाउँदैनन्, तर उनीहरूले आफ्नो जीवनको पहिलो २ वर्ष भित्र अराजकताका लक्षणहरू देखाउन शुरू गर्दछन्।

यो आनुवंशिक उत्परिवर्तनको कारणले हो, तर यो परिवारहरू मार्फत पारित गरिएको छैन। सानो बaw्गारा बाहेक, प्रोजेरिया बच्चाहरूसँग पनि ढिलो वृद्धि दर, कपाल झर्नु, र धेरै नै अनुहारको अनुहार हुन सक्छ।

क्र-डु-च्याट सिन्ड्रोम

क्रि-डु-च्याट सिन्ड्रोम एक दुर्लभ आनुवंशिक अवस्था हो जसले विकास अपा physical्गता र शारीरिक विकृतिको कारण गर्दछ, एक सानो जबडा र कम सेट कान सहित।

नाम उच्च-पिच, बिरालो-जस्तो चिच्याउनेबाट आएको हो जुन यस अवस्थामा बच्चाहरूले बनाउँदछन्। यो सामान्यतया पैतृक सम्पत्ति होईन।

ट्रेचर कोलिन्स सिन्ड्रोम

ट्रेचर कोलिन्स सिन्ड्रोम एक वंशानुगत अवस्था हो जसले अनुहारको गम्भीर असामान्यताहरूको कारण दिन्छ। एउटा सानो जबडाको साथसाथै यसले फाटो ताला, अनुपस्थित गालको हड्डी र विकृत कानहरू पनि निम्त्याउन सक्छ।

तपाईंले कहिले सहयोग खोज्नु पर्छ?

यदि तपाईंको बच्चाको जबडा एकदम सानो देखिन्छ वा तपाईंको बच्चालाई खाने वा खुवाउन समस्या भइरहेको छ भने तपाईंको बच्चाको डाक्टरलाई कल गर्नुहोस्। केहि आनुवंशिक अवस्था जसले सानो तल्लो बaw्गारा निम्त्याउँछ गम्भीर हुन्छ र चाँडो भन्दा चाँडो निदान आवश्यक पर्दछ जसले उपचार सुरू गर्न सक्दछ।

माइक्रोग्नेथियाको केहि केसहरू अल्ट्रासाउन्डको साथ जन्म हुनु अघि नै निदान हुन सक्छ।

तपाईंको बच्चाको डाक्टर वा दन्तचिकित्सकलाई थाहा दिनुहोस् यदि तपाईंको बच्चालाई च्युइ,, काट्ने वा कुरा गर्ने समस्या छ। यी जस्तो समस्याहरू मिसल्टाइन्ड दाँतको लक्षण हुन सक्छ, जुन एक अर्थोडन्टिस्ट वा मौखिक सर्जनले उपचार गर्न सक्षम हुन सक्छ।

तपाईंले यो देख्न सक्नुहुनेछ कि तपाईंको बच्चालाई निद्रामा समस्या भएको छ वा निद्राको क्रममा सास फेर्न रोकिराखेको छ, जुन सानो ब j्गाराबाट अवरोधक निद्रा एपनियाको कारण हुन सक्छ।

माइक्रोग्नेथियाको लागि उपचार विकल्पहरू के-के हुन्?

तपाईंको बच्चाको तल्लो बaw्गारा यो आफ्नै मा पर्याप्त लामो बढ्न सक्छ, विशेष गरी यौवन समयमा। यस अवस्थामा कुनै उपचार आवश्यक पर्दैन।

सामान्यतया, माइक्रोग्नेथियाको उपचारमा संशोधित खाने विधिहरू र विशेष उपकरणहरू समावेश छन् यदि तपाईंको बच्चालाई खाने समस्या भइरहेको छ। तपाईको डाक्टरले तपाईलाई एक स्थानीय अस्पताल फेला पार्न मद्दत गर्न सक्छ जुन यस विषयमा कक्षा प्रदान गर्दछ।

तपाईंको बच्चालाई मौखिक सर्जनले गरेको सुधारात्मक शल्यक्रियाको आवश्यकता पर्न सक्छ। शल्यचिकित्सकले तपाईंको बच्चाको तल्लो बaw्गारा विस्तार गर्न हड्डीका टुक्राहरू थप्नेछ वा सार्नेछ।

सुधारवादी उपकरणहरू, जस्तै ओर्थोडोन्टिक कोष्ठकहरू, छोटो बaw्गारा भएको कारणले गलत मिसिएको दाँत ठीक गर्न पनि सहयोगी हुन सक्छ।

तपाईंको बच्चाको अंतर्निहित अवस्थाको लागि विशिष्ट उपचार अवस्थामा निर्भर गर्दछ, कुन लक्षणहरूले यसले निम्त्याइरहेको छ, र यो कत्तिको गम्भीर छ। उपचार विधाहरू औषधी र करीव निगरानीदेखि प्रमुख शल्यक्रिया र सहयोगी हेरचाह सम्मको हुन सक्छ।

दीर्घकालीन दृष्टिकोण के हो?

यदि तपाइँको बच्चाको ब j्गारा आफ्नै समयमा बढ्छ भने, भोजन समस्या सामान्यतया रोकिन्छ।

सुधारात्मक शल्यक्रिया सामान्यतया सफल हुन्छ, तर यसले तपाईंको बच्चाको बaw्गारालाई निको हुन to देखि १२ महिना लिन सक्दछ।

अन्तत: आउटलुक शर्तमा निर्भर गर्दछ जुन माइक्रोग्नेथियाको कारणले। केहि शर्तहरु भएका बच्चाहरू, जस्तै अकोन्ड्रोजेनेसिस वा ट्राइसोमी १ 13, छोटो समयको लागि मात्र बाँच्दछन्।

पियरे रोबिन सिन्ड्रोम वा ट्रेचर कोलिन्स सिन्ड्रोम जस्ता सर्तहरूको साथ बच्चाहरूले उपचारको साथ वा बिना नै अपेक्षाकृत सामान्य जीवन बिताउन सक्दछन्।

तपाईंको बच्चाको डाक्टरले तपाईको बच्चाको विशिष्ट अवस्थामा आधारित दृष्टिकोण के हो बताउन सक्छ। प्रारम्भिक निदान र चलिरहेको निगरानीले डाक्टरहरूलाई यो निर्धारण गर्न मद्दत गर्दछ कि यदि तपाईंको बच्चाको लागि उत्तम परिणाम सुनिश्चित गर्न मेडिकल वा शल्य चिकित्सा हस्तक्षेप आवश्यक छ।

माइक्रोग्याथिया रोक्नको लागि कुनै सीधा तरीका छैन, र धेरै अन्तर्निहित सर्तहरू जसले यसलाई रोक्न सक्दैन। यदि तपाइँसँग विरासतमा भएको विकार छ भने, एक आनुवंशिक सल्लाहकारले तपाइँ तपाइँलाई तपाइँको बच्चामा यसलाई कसरी दिने सम्भावना बताउन सक्नुहुन्छ।