Myelodysplasia: यो के हो, लक्षण र उपचार
सन्तुष्ट
माईलोडस्प्लास्टिक सिन्ड्रोम, वा माइलोडिस्प्लासिया, हड्डीको मज्जाको प्रगतिशील विफलताले लक्षणित रोगहरूको समूहसँग मेल खान्छ, जसले रक्तप्रवाहमा देखा पर्ने दोषपूर्ण वा अपरिपक्व कोशिकाको उत्पादनमा डो ,्याउँछ, र रक्तचाप, अत्यधिक थकान, संक्रमणको प्रवृत्ति र रक्तस्राव। बारम्बार, जसले धेरै गम्भीर जटिलता निम्त्याउँछ।
यद्यपि यो कुनै पनि उमेरमा देखा पर्न सक्छ, यो रोग 70० बर्ष भन्दा बढि उमेरका मानिसहरूमा अधिक सामान्य हुन्छ, र प्रायः जसो केसहरूमा यसको कारण स्पष्ट हुँदैन, यद्यपि केही केसहरूमा यो अघिल्लो क्यान्सरको केमोथेरापीको उपचारको परिणामको रूपमा उत्पन्न हुन सक्छ, विकिरण थेरापी वा रसायनिक जोखिमहरू, जस्तै बन्जीन वा धुम्रपान, उदाहरणका लागि।
माईलोडिस्प्लासिया सामान्यतया अस्थि मज्जा प्रत्यारोपणको साथमा निको पार्न सकिन्छ, यद्यपि यो सबै बिरामीहरूलाई सम्भव छैन, र सामान्य चिकित्सक वा हेमाटोलोजिष्टको सल्लाह लिनु महत्त्वपूर्ण हुन्छ।
मुख्य लक्षणहरू
शरीरमा हड्डीको मज्जा महत्त्वपूर्ण स्थान हो जसले रगत कोषहरू उत्पादन गर्दछ, जस्तै रातो रक्त कोशिका, रातो रक्त कोशिका, ल्युकोसाइट्स, जो सेतो रक्त कोषहरू हुन्छन् जसले शरीर र प्लेटलेटहरूको रक्षा गर्न जिम्मेवार हुन्छन्, जुन रगतको थक्काको लागि आधारभूत हुन्छन्। तसर्थ, तपाईंको कमजोरीले लक्षणहरू र लक्षणहरू सिर्जना गर्दछ जस्तै:
- अत्यधिक थकान;
- Pallor;
- सास फेर्न;
- संक्रमणको प्रवृत्ति;
- ज्वरो;
- रक्तस्राव;
- शरीरमा रातो दागहरू देखा पर्छन्।
प्रारम्भिक मामिलाहरूमा, व्यक्तिले लक्षणहरू देखाउन सक्दैनन्, र यो रोग नियमित परीक्षामा पत्ता लाग्यो। थप रूपमा, लक्षणहरूको मात्रा र गहनता माएलोडिस्प्लासियाद्वारा प्रभावित रगत कोषाहरूको प्रकारहरूमा निर्भर गर्दछ र प्रत्येक केसको गम्भीरता पनि। माईलोडस्प्लास्टिक सिन्ड्रोमको लगभग १/3 मामिला तीव्र ल्युकेमियामा प्रगति गर्न सक्छ जुन कि रक्त कोषहरूको गम्भीर क्यान्सरको एक प्रकार हो। एक्यूट मायलोइड ल्युकेमियाको बारेमा थप जाँच गर्नुहोस्।
त्यसकारण, यी बिरामीहरूको लागि जीवन प्रत्याशाको समय तोक्न सम्भव छैन, किनकि यो रोग धेरै बिस्तारै विकसित हुन सक्छ, दशकौंसम्म, किनकि यो गम्भीर रूपमा विकसित हुन सक्छ, उपचारमा थोरै प्रतिक्रियाको साथ र केही महिनामा अधिक जटिलताहरू निम्त्याउँछ। वर्षौं पुरानो।
के कारणहरू छन्?
माईलोडस्प्लास्टिक सिन्ड्रोमको कारण धेरै राम्रोसँग स्थापित भएको छैन, यद्यपि प्राय जसो अवस्थाहरूमा यस रोगको आनुवंशिक कारण हुन्छ, तर डीएनए परिवर्तन सधै फेला पर्दैन, र यो रोगलाई प्राथमिक माईलोडस्प्लासियाको रूपमा वर्गीकृत गरिन्छ। जे होस् यसको आनुवंशिक कारण हुन सक्छ, यो रोग वंशानुगत छैन।
माइलोडस्प्लास्टिक सिन्ड्रोमलाई माध्यमिकको रूपमा पनि वर्गीकृत गर्न सकिन्छ जब यो अन्य स्थितिको परिणामको रूपमा देखा पर्दछ, जस्तै केमोथेरापी, रेडियोथेरापी, बेंजीन, कीटनाशक, सुर्तिजन्य, सिसा वा पारा जस्ता रसायनले गर्दा हुने नशा।
कसरी पुष्टि गर्ने
माईलोडस्प्लासियाको निदान पुष्टि गर्न, हेमाटोलजिष्टले क्लिनिकल मूल्यांकन र अर्डर टेस्टहरू प्रदर्शन गर्दछ जस्तै:
- रक्त गणना, जसले रातो रक्त कोशिका, रगतमा ल्युकोसाइट्स र प्लेटलेटहरूको मात्रा निर्धारण गर्दछ;
- माईलोग्राम, जुन यस स्थानमा कोशिकाको मात्रा र सुविधाहरू मूल्या capable्कन गर्न सक्षम हड्डी मज्जा महत्वाकांक्षी हो। माएलोग्राम कसरी बनेको छ बुझ्नुहोस्;
- आनुवांशिक र प्रतिरोधात्मक परीक्षण, जस्तै क्यारियोटाइप वा इम्युनोफेनोटाइपिंग;
- अस्थि मज्जा बायोप्सी, जसले हड्डी मज्जा सामग्रीको बारेमा अधिक जानकारी प्रदान गर्न सक्छ, विशेष गरी जब यो गम्भीर रूपले परिवर्तन हुन्छ वा अन्य जटिलताहरूबाट ग्रस्त हुन्छ, जस्तै फाइब्रोसिस घुसपैठ;
- फलाम, भिटामिन बी १२ र फोलिक एसिडको मात्रा, किनभने उनीहरूको अभावले रक्त उत्पादनमा परिवर्तन ल्याउन सक्छ।
यस तरिकाले, हेमाटोलजिस्टले माईलोडिस्प्लासियाको प्रकार पत्ता लगाउन, यसलाई अन्य हड्डी मज्जा रोगहरू भन्दा फरक पार्न र उपचारको प्रकार निर्धारण गर्न सक्षम हुनेछ।
उपचार कसरी गरिन्छ
उपचारको मुख्य रूप अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण हो, जसले रोगको उपचार गर्न सक्छ, यद्यपि, सबै व्यक्तिहरू यस प्रक्रियाको लागि योग्य हुँदैनन्, जो यस्तो रोगमा ग्रस्त छैनन् जसमा उनीहरूको शारीरिक क्षमता सीमित हुन्छन् र प्राथमिकता अन्तर्गत 65 वर्ष को उमेर।
अर्को उपचार विकल्पमा केमोथेरापी समावेश छ, जो सामान्यतया Azacitidine र Decitabine जस्तो औषधिहरू द्वारा गरिन्छ, उदाहरणका लागि, हेमाटोलोजिष्टद्वारा निर्धारित चक्रमा गरिन्छ।
विशेष गरी जब गम्भीर रक्ताल्पता हुन्छ वा प्लेटलेटको अभाव हुन्छ कि पर्याप्त रगत जम्मा गर्न सक्ने अवस्थामा रक्तक्षेपण आवश्यक पर्न सक्छ। संकेत र रगत स्थान्तरण कसरी गरिन्छ जाँच गर्नुहोस्।