लेखिका: John Pratt
रचनाको मिति: 18 फरवरी 2021
अपडेट मिति: 1 जुलाई 2025
Anonim
कसरी Beckwith-Wiedemann सिन्ड्रोमको कारण परिवर्तनहरूको उपचार गर्ने - स्वास्थ्य
कसरी Beckwith-Wiedemann सिन्ड्रोमको कारण परिवर्तनहरूको उपचार गर्ने - स्वास्थ्य

सन्तुष्ट

बेकविथ-वाइडिमन सिन्ड्रोमको लागि उपचार, जुन एक दुर्लभ जन्मजात रोग हो जसले शरीर वा अ organs्गहरूको केही भागहरूको बढ्दो कारण दिन्छ, रोगको कारण परिवर्तन हुन्छ र यसैले उपचार प्रायः स्वास्थ्यकर्मीहरूको टोलीद्वारा निर्देशित हुन्छ। बाल रोग विशेषज्ञ, हृदय रोग विशेषज्ञ, दंत चिकित्सक र धेरै सर्जनहरू उदाहरणका लागि समावेश गर्न सक्दछन्।

यसैले, Beckwith-Wiedemann सिन्ड्रोम द्वारा उत्पन्न लक्षण र विकृतिको आधारमा, उपचारका मुख्य प्रकारहरू:

  • रगतमा चिनीको मात्रा कम भयो: ग्लुकोजको साथ सीरमको इन्जेक्सनहरू सिधा रगमा बनाइन्छ र चिनीको कमीलाई गम्भीर न्यूरोलजिकल परिवर्तनहरू हुनबाट रोक्नको लागि;
  • नाभीय वा inguinal हर्नियास: उपचार सामान्यतया आवश्यक हुँदैन किनकि धेरै जसो हर्नियास जीवनको पहिलो वर्षमा हराउँदछन्, यद्यपि, यदि हर्निया आकारमा वृद्धि हुन जारी रहन्छ वा यदि यो years बर्षको उमेरसम्म हराउँदैन भने, शल्यक्रिया गर्नु आवश्यक पर्दछ;
  • धेरै ठूलो जिब्रो: शल्यक्रिया जिब्रोको आकार सुधार गर्न प्रयोग गर्न सकिन्छ, जे होस्, यो २ वर्षको उमेर पछि मात्र गरिनुपर्दछ। त्यो उमेर सम्म, तपाईं केहि सिलिकॉन निप्पलहरू प्रयोग गर्न सक्नुहुन्छ तपाईंको बच्चालाई सजिलोसँग खानको लागि;
  • मुटु वा जठरांत्र समस्या: औषधिहरू प्रत्येक प्रकारको समस्याको उपचार गर्न प्रयोग गरिन्छ र ती सबै जीवनभर लिनुपर्दछ। सबैभन्दा गम्भीर अवस्थामा, डाक्टरले हृदयमा गम्भीर परिवर्तनहरू मर्मत गर्न शल्यक्रिया गर्न सिफारिस गर्न सक्छ, उदाहरणका लागि।

थप रूपमा, बेकविथ-वाइडिमन सिन्ड्रोमसँग जन्मेका बच्चाहरूलाई क्यान्सर हुने सम्भावना धेरै हुन्छ, त्यसैले यदि ट्यूमरको विकासलाई चिन्न सकिन्छ, ट्यूमर कोषहरू वा केमोथेरापी वा विकिरण उपचार जस्ता अन्य उपचारहरू हटाउन शल्यक्रिया गर्नु आवश्यक पर्दछ।


यद्यपि उपचार पछि, बेकविथ-वाइडिमन सिन्ड्रोम भएका धेरैजसो शिशुहरूको वयस्कतामा कुनै समस्या नभए पूर्ण रूपमा सामान्य रूपमा विकास हुन्छ।

Beckwith-Wiedemann सिन्ड्रोमको निदान

बेकविथ-वाइडिमन सिन्ड्रोमको निदान बच्चाको जन्म पछि विकृति अवलोकन गरेर वा पेटको अल्ट्रासाउन्ड जस्ता डायग्नोस्टिक परीक्षणहरूको माध्यमबाट मात्र गर्न सकिन्छ।

थप रूपमा, निदान पुष्टि गर्न, डाक्टरले रक्त परीक्षण पनि आनुवंशिक परीक्षण गर्न र क्रोमोजोम ११ मा परिवर्तन भएको छ कि छैन भनेर जाँच्न सक्छ, किनकि यो सिन्ड्रोमको उत्पत्तिमा आनुवंशिक समस्या हो।

बेकविथ-वाइडिमन सिन्ड्रोम आमा बुबाबाट बच्चाहरूमा जान सक्दछ, त्यसैले यदि कुनै पनि अभिभावकलाई बच्चाको रूपमा यो रोग लागेको छ भने, गर्भवती हुनु अघि आनुवंशिक परामर्श सिफारिस गरिन्छ।

भर्खरका लेखहरू

सर्वश्रेष्ठ हेमोराहोइड मलहम

सर्वश्रेष्ठ हेमोराहोइड मलहम

हेमोरोभाइड उपचारका केहि राम्रा उदाहरणहरू हेमोभर्टस, इमेस्कर्ड, प्रोक्टोसन, प्रोक्टल र अल्ट्राप्रोक्ट हुन्, जुन चिकित्सा परामर्शमा सामान्य चिकित्सक वा प्रोक्लोजिस्टको स after्केत पछि प्रयोग गर्न सकिन्छ...
गर्भावस्थामा निद्रा विकारहरू

गर्भावस्थामा निद्रा विकारहरू

गर्भावस्थामा निद्रा परिवर्तनहरू, जस्तै निद्रामा कठिनाई, हल्का निद्रा र दुःस्वप्नहरू, सामान्य हुन्छन् र प्राय जसो महिलाहरूलाई असर गर्दछ, हर्मोनल परिवर्तनहरूको परिणामस्वरूप यस चरणको विशिष्ट।अन्य अवस्था ...