लेखिका: Marcus Baldwin
रचनाको मिति: 20 जून 2021
अपडेट मिति: 1 अप्रिल 2025
Anonim
कारक बारहवीं की कमी | हेजमैन विशेषता
उपावेदन: कारक बारहवीं की कमी | हेजमैन विशेषता

फ्याक्टर XII को कमी एक विरासत विरामी विकार हो कि रगत जमाउनेमा समावेश प्रोटीन (कारक XII) लाई असर गर्दछ।

जब तपाईं रक्तक्षेपण गर्नुहुन्छ, शरीरमा प्रतिक्रियाहरूको एक श्रृंखला लिइन्छ जुन रगतको थक्नो फारामलाई मद्दत गर्दछ। यस प्रक्रियालाई कोगुलेसन क्यास्केड भनिन्छ। यसमा कोगुलेसन वा थक्की कारक भनिने विशेष प्रोटीन समावेश हुन्छ। तपाईलाई अत्यधिक रक्तस्रावको उच्च सम्भावना हुन सक्छ यदि यी मध्ये एक वा बढी कारकहरू हराइरहेको छ वा जसरी उनीहरूले गर्नु पर्ने जस्तो गरीरहेका छैनन्।

कारक XII त्यस्तै एक कारक हो। यस कारकको अभावले तपाईंलाई असामान्य रक्तस्राव गराउँदैन। तर, रगत टेस्ट ट्यूबमा लुक्नको लागि सामान्य भन्दा लामो समय लिन्छ।

कारक XII को अभाव एक दुर्लभ विरासतमा प्राप्त विकार हो।

त्यहाँ प्रायः कुनै लक्षणहरू हुँदैनन्।

क्लक्टर टेस्ट नियमित स्क्रीनिंगको लागि गरिन्छ जब फ्याक्टर XII अभाव प्राय: भेटिन्छ।

परीक्षणमा समावेश हुन सक्छ:

  • कारक XII को गतिविधि मापन गर्न कारक XII परख
  • आंशिक थ्रोम्बोप्लास्टिन समय (PTT) रगत कम्तीमा लाग्छ कति समय लाग्छ जाँच गर्न
  • मिक्सिंग स्टडी, फ्याक्टर XII को कमीको पुष्टि गर्न विशेष PTT परीक्षण

उपचार सामान्यतया आवश्यक छैन।


यी स्रोतहरूले कारक XII को कमीमा अधिक जानकारी प्रदान गर्न सक्दछ:

  • राष्ट्रिय हेमोफिलिया फाउण्डेशन - www.hemophilia.org/ रक्तस्राव- डिसअर्डर्स / प्रकार - रक्तस्राव- विकार / अन्य / फैक्टर- कमियां / फैक्टर- XII
  • दुर्लभ विकारहरूको लागि राष्ट्रिय संगठन - rarediseases.org/rare-diseases/factor-xii- कमी
  • एनआईएच आनुवंशिक र दुर्लभ रोग जानकारी केन्द्र - rarediseases.info.nih.gov/diseases/6558/factor-xii- कमी

परिणाम उपचार बिना नै राम्रो हुने आशा गरिन्छ।

त्यहाँ प्राय जसो जटिलता हुँदैन।

स्वास्थ्य सेवा प्रदायकले सामान्यतया यो अवस्थालाई अन्य प्रयोगशाला परीक्षणहरू चलाउँदा पत्ता लगाउँदछ।

यो एक विरासत विकार हो। यसलाई रोक्न कुनै ज्ञात तरीका छैन।

F12 कमी; Hageman कारक कमी; Hageman विशेषता; एचएएफको कमी

  • रक्तको थक्का

गैलानी डी, व्हीलर एपी, नेफ एटी। दुर्लभ जमावट कारक कमीहरू। मा: होफम्यान आर, बेन्ज ईजे, सिल्बर्स्टिन ले, एट अल, एडहरू। रक्तविज्ञान: आधारभूत सिद्धान्त र अभ्यास। सातौं संस्करण फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर; २०१:: अध्या .१7।।


हल जेई। हेमोस्टेसिस र रगत जमावट। मा: हल जेई, ईडी। गाय्टन र मेडिकल फिजियोलजी को हक पाठ्यपुस्तक। १th औं संस्करण। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर; २०१:: अध्या। 37।।

राग्नी MV रक्तस्राव विकार: जमावट कारक कमी। मा: गोल्डम्यान एल, स्चेफर एआई, ईडीहरू। गोल्डम्यान-सेसिल औषधि। २th औं संस्करण। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर Saunders; २०१:: अध्या।

तपाईंलाई सिफारिस गरियो

कान सुन्नति

कान सुन्नति

यदि तपाइँको कान सुन्न लाग्छ वा तपाइँ एक वा दुबै कानमा झुकावको अनुभूति अनुभव गर्दै हुनुहुन्छ भने, यो तपाइँको डाक्टरले अनुसन्धान गर्नु पर्ने धेरै मेडिकल सर्तहरूको लक्षण हुन सक्छ। तिनीहरूले तपाईंलाई ओटोह...
वंशानुगत एंजियोएडेमा आक्रमणको बेला के हुन्छ?

वंशानुगत एंजियोएडेमा आक्रमणको बेला के हुन्छ?

वंशानुगत एंजियोएडेमा (HAE) को साथ मानिसहरु कोमल ऊतकको सूजनको एपिसोडको अनुभव गर्छन्। यस्ता उदाहरणहरू हात, खुट्टा, जठरांत्र पथ, जननांग, अनुहार र घाँटीमा देखा पर्दछ।HAE आक्रमणको बखत, कसैको विरासतमा आनुवं...