रक्तस्राव विकारहरू

ब्लीडिंग डिसअर्डरहरू शर्तहरूको समूह हो जहाँ शरीरको रगत जमाउने प्रक्रियाको साथ समस्या छ। यी विकारहरूले चोटपटक पछि भारी र लामो समयसम्म रक्तस्राव निम्त्याउँछ। रक्तस्राव पनि आफैंबाट सुरु हुन सक्छ।

विशिष्ट रक्तस्राव विकारहरूले समावेश गर्दछ:

• प्राप्त प्लेटलेट समारोह दोषहरू
• जन्मजात प्लेटलेट समारोह दोषहरू
• इंट्राभास्कुलर कोगुलेसन (DIC) फैलियो
• प्रोथ्रोम्बिन अभाव
• कारक वी कमी
• फ्याक्टर सातौं को कमी
• कारक X अभाव
• फ्याक्टर इलेवन कमी (हेमोफिलिया सी)
• Glanzmann रोग
• हेमोफिलिया A
• हेमोफिलिया बी
• Idiopathic थ्रोम्बोसाइटोपेनिक Purura (ITP)
• भोन Willebrand रोग (प्रकार I, II, र III)

सामान्य रगतको थक्कामा रगतका घटकहरू समावेश हुन्छन्, प्लेटलेटहरू भनिन्छ, र करिब 20 भन्दा बढी प्लाज्मा प्रोटीनहरू। यी रगत जमाउने वा जमावट कारकको रूपमा चिनिन्छ। यी तत्वहरूले अन्य रसायनहरूसँग अन्तर्क्रिया गर्दछ जुन पदार्थ बनाउँदछ जुन फाइब्रिन भनिने रक्तस्राव रोकिन्छ।

समस्याहरू हुन सक्छन् जब केहि कारकहरू कम छन् वा हराइरहेको छ। रक्तस्राव समस्याहरू हल्कादेखि गम्भीरसम्मका हुन सक्छन्।

केहि रक्तस्राव विकारहरू जन्ममा उपस्थित हुन्छन् र परिवारहरू मार्फत पास हुन्छन् (जन्मजात)। अरुबाट विकास:

• रोगहरू, जस्तै भिटामिन के अभाव वा गम्भीर कलेजो रोग
• उपचारहरू, जस्तै रगतको थक्कीहरू रोक्नको लागि ड्रग्सको प्रयोग (एंटीकोआगुलेन्ट्स) वा एन्टिबायोटिकको दीर्घकालीन प्रयोग

ब्लीडिंग डिसअर्डरहरू रक्त कोशिकाको संख्या वा समारोहको साथ समस्याको परिणाम पनि हुन सक्छ जसले रगत जमाउने (प्लेटलेट्स) लाई बढावा दिन्छ। यी विकारहरू या त वंशानुगत हुन सक्छन् वा पछि विकास गर्न सकिन्छ (अधिग्रहीत)। केहि ड्रग्स को साइड इफेक्ट अक्सर अधिग्रहित फार्म गर्न को लागी।

लक्षणहरूले निम्न मध्ये कुनै समावेश गर्न सक्दछ:

• जोड़हरू वा मांसपेशिहरूमा रक्तस्राव
• सजीलो चोट लाग्ने
• भारी रक्तस्राव
• भारी मासिक रक्तस्राव
• Nosebleeds सजीलै रोकिदैन
• शल्य प्रक्रियाहरूका साथ अत्यधिक रक्तस्राव
• गर्भको नाल रक्तस्राव पछि जन्म

हुने समस्याहरू विशिष्ट रक्तस्राव विकारमा निर्भर हुन्छ, र यो कत्तिको गम्भीर हुन्छ।

टेस्टहरू जुन गर्न सकिन्छ:

• पूर्ण रक्त गणना (CBC)
• आंशिक थ्रोम्बोप्लास्टिन समय (PTT)
• प्लेटलेट एकत्रीकरण परीक्षण
• प्रोथ्रोम्बिन समय (PT)
• मिक्सि study अध्ययन, एक विशेष PTT परीक्षण कारक कमीको पुष्टि गर्न

उपचार डिसअर्डरको प्रकारमा निर्भर गर्दछ। यसले समावेश गर्न सक्छ:

• क्लटिंग कारक प्रतिस्थापन
• ताजा फ्रिज गरिएको प्लाज्मा ट्रान्सफ्यूजन
• प्लेटलेट ट्रान्सफ्यूजन
• अन्य उपचारहरू

यी समूहहरू मार्फत रक्तस्राव विकारहरूका बारे थप जानकारी लिनुहोस्:

• राष्ट्रिय हेमोफिलिया फाउन्डेसन: अन्य कारक अभाव
• नेश्नल हेमोफिलिया फाउन्डेशन: रक्त विकारका साथ महिलाका लागि विजय - www.hemophilia.org/ समुदाय - स्रोत / महिला / रक्त - रक्तस्राव - विकार / विक्टरी- महिला- With- रक्त - विकार
• अमेरिकी स्वास्थ्य र मानव सेवा विभाग - www.womenshealth.gov/a-z-topics/bleeding-disorders

परिणाम पनि डिसअर्डरमा निर्भर गर्दछ। अधिकांश प्राथमिक रक्तस्राव विकारहरू व्यवस्थित गर्न सकिन्छ। जब डिसआर्डर रोगहरू, जस्तै डीआईसीको कारणले हुन्छ, परिणाम अन्तर्निहित रोगको उपचार गर्न कत्तिको राम्रो हुन्छ भन्नेमा निर्भर गर्दछ।

जटिलतामा समावेश हुन सक्छ:

• दिमागमा रक्तस्राव
• गम्भीर रक्तस्राव (सामान्यतया जठरांत्र पथ वा चोटपटकबाट)

अन्य जटिलताहरू अवरोधमा निर्भर हुन सक्छ।

तपाईंको स्वास्थ्य सेवा प्रदायकलाई कल गर्नुहोस् यदि तपाईं कुनै असामान्य वा गम्भीर रक्तस्राव देख्नुहुन्छ।

रोकथाम विशिष्ट गडबडीमा निर्भर गर्दछ।

कोगुलोपाथी

गैलानी डी, व्हीलर एपी, नेफ एटी। दुर्लभ जमावट कारक कमीहरू। मा: होफम्यान आर, बेन्ज ईजे, सिल्बर्स्टिन ले, एट अल, एडहरू। रक्तविज्ञान: आधारभूत सिद्धान्त र अभ्यास। सातौं संस्करण फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर; २०१:: अध्या .१7।।

हल जेई। हेमोस्टेसिस र रगत जमावट। मा: हल जेई, ईडी। गाय्टन र मेडिकल फिजियोलोजीको हल पाठ्यपुस्तक। १th औं संस्करण। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर; २०१:: अध्या। 37।।

निकोलस डब्ल्यूएल। भोन विलेब्रान्ड रोग र प्लेटलेट र रक्तवहिन समारोहको रक्तस्राव असामान्यता। मा: गोल्डम्यान एल, स्चेफर एआई, ईडीहरू। गोल्डम्यान-सेसिल औषधि। २th औं संस्करण। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर Saunders; २०१:: अध्या .१33।

राग्नी MV रक्तस्राव विकार: जमावट कारक कमी। मा: गोल्डम्यान एल, स्चेफर एआई, ईडीहरू। गोल्डम्यान-सेसिल औषधि। २th औं संस्करण। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर Saunders; २०१:: अध्या।