क्रानियोसिनोटोसिस

क्रानियोसिनोस्टोसिस एउटा जन्म दोष हो जसमा बच्चाको टाउकोमा एक वा बढी sutures सामान्य भन्दा पहिले बन्द हुन्छ।

शिशु वा साना बच्चाहरूको खोपडी हड्डी प्लेटहरू मिलेर बनेको हुन्छ जुन अझै बढ्दैछ। किनाराहरू जसमा यी प्लेटहरू मिल्दछन् सिटरहरू वा सिभन लाइनहरू। Sutures ले खोपडीको विकासको लागि अनुमति दिन्छ। तिनीहरू बच्चा २ वा years बर्षको उमेरमा सामान्यतया बन्द हुन्छन् ("फ्यूज")।

सिवनको प्रारम्भिक बन्दनाले बच्चालाई असामान्य आकारको टाउको हुने गर्दछ। यसले मस्तिष्कको विकास सीमित गर्न सक्छ।

क्रानियोसिनोस्टोसिसको कारण थाहा छैन। जीनले एक भूमिका खेल्न सक्छ, तर त्यहाँ सामान्यतया कुनै पनी पारिवारिक इतिहास छैन। प्राय: जसो यो बच्चा जन्मनु भन्दा पहिले टाउकोमा बाह्य दबाबका कारणले हुन सक्छ। खोपडीको आधारको अस्वाभाविक विकास र खोपडी हड्डीहरूको वरिपरि झिल्लीले हड्डीहरूको आन्दोलन र स्थितिलाई उनीहरूको हुर्कने क्रममा असर गर्छ भन्ने विश्वास गरिन्छ।

यदि परिवारहरूको माध्यमबाट यसलाई पारित गरिन्छ भने, यो अन्य स्वास्थ्य समस्याहरू, जस्तै दौरा, कम बुद्धि र अन्धोपनको साथ देखा पर्न सक्दछ। सामान्यतया क्रानियोसिनोटोसिससँग सम्बन्धित आनुवंशिक विकारहरूमा क्रउजोन, एपर्ट, सिकर्मी, सेथ्रे-चोट्जेन र फेफाइफर सिन्ड्रोमहरू सामेल छन्।

जे होस्, धेरै जसो क्रानियोसिनोस्टोसिस बच्चाहरू स्वस्थ छन् र सामान्य बुद्धिमत्ता छन्।

लक्षण क्रानियोसिनोटोसिसको प्रकारमा निर्भर गर्दछ। तिनीहरूले समावेश गर्न सक्छन्:

• नवजात शिशुको खोपडीमा कुनै "सफ्ट स्पट" (फन्टानेल) छैन
• प्रभावित sutures को साथ एक उठाइएको हार्ड रिज
• असामान्य टाउकोको आकार
• बच्चा बढ्दै जाँदा टाउकोको आकारमा बिस्तारै वा बिस्तारै वृद्धि हुन्छ

क्रानियोसिनोटोसिसका प्रकारहरू:

• धनु synostosis (scaphocephaly) सबै भन्दा साधारण प्रकार हो। यसले टाउकोको माथिल्लो भागमा मुख्य सिवनलाई असर गर्दछ। प्रारम्भिक बन्दले टाउको चौडाको सट्टामा लामो र साँघुरो बढ्न बाध्य गर्दछ। यस प्रकारका बच्चाहरूसँग ठूलो निधार हुन्छ। यो केटाहरू भन्दा केटाहरूमा अधिक सामान्य छ।
• फ्रन्टल प्लाजिओसेफेली सबैभन्दा सामान्य प्रकार हो। यसले शिउलाई असर गर्छ जुन टाउकोको शीर्षमा कान देखि कान सम्म जान्छ। यो सामान्यतया केवल एक छेउमा देखा पर्दछ, सपाट निधारको कारण, भौंले भौं र त्यसतर्फ प्रमुख कान। बच्चाको नाक पनि त्यसतर्फ तानिन्थ्यो। यो केटाहरूको तुलनामा केटीहरूमा बढी देखिन्छ।
• मेटापिक सिनोस्टोसिस एक दुर्लभ रूप हो जसले निधारको नजिक सिवनलाई असर गर्दछ। बच्चाको टाउकोको आकार ट्रिग्नोसेफलीको रूपमा वर्णन गर्न सकिन्छ, किनकि टाउकोको माथिल्लो भाग त्रिकोणीय, एक साँघुरो वा टोकरी निधारको साथ देखा पर्दछ। यो हल्कादेखि गम्भीरसम्म हुन सक्छ।

स्वास्थ्य सेवा प्रदायकले शिशुको टाउको महसुस गर्नेछन् र शारीरिक परीक्षण गर्नेछन्।

निम्न परीक्षणहरू गर्न सकिन्छ:

• शिशुको टाउकोको परिधि मापन गर्दै
• खोपडीको एक्स-रे
• टाउकोको CT स्क्यान

राम्रो बच्चा भ्रमण तपाइँको बच्चाको स्वास्थ्य सेवाको एक महत्वपूर्ण हिस्सा हो। तिनीहरूले प्रदायकहरूलाई नियमित रूपमा तपाईंको शिशुको टाउकोको विकासको लागि समयसँगै जाँच गर्दछ। यसले कुनै पनि समस्याहरू चाँडो पहिचान गर्न मद्दत गर्दछ।

सर्जरी प्राय: आवश्यक हुन्छ। यो गरिन्छ जबकि बच्चा अझै शिशु छ। शल्यक्रियाका लक्ष्यहरू:

• मस्तिष्कमा कुनै दबाब कम गर्दछ।
• निश्चित गर्नुहोस् कि त्यहाँ खोपडीमा पर्याप्त कोठा छ दिमागलाई राम्रोसँग बढ्न दिनको लागि।
• बच्चाको टाउको को उपस्थिति सुधार गर्नुहोस्।

बच्चा कसरी राम्रो गर्छ भन्नेमा निर्भर गर्दछ:

• कति sutures शामिल छन्
• बच्चाको सम्पूर्ण स्वास्थ्य

यस अवस्थाका बच्चाहरू जसले शल्यक्रिया गरेका छन् प्रायः जसो राम्रोसँग गर्दछ, विशेष गरी जब अवस्था आनुवांशिक सिन्ड्रोमसँग सम्बन्धित छैन।

क्रानियोसिनोटोसिसले हेड विकृतिमा परिणाम दिन्छ जुन गम्भीर र स्थायी हुन सक्छ यदि यो सुधारिएको छैन भने। जटिलतामा समावेश हुन सक्छ:

• बढेको इन्ट्राक्रानियल दबाव
• दौरा
• विकासात्मक ढिलाइ

तपाइँको बच्चाको प्रदाता कल गर्नुहोस् यदि तपाइँको बच्चा संग छ:

• असामान्य टाउकोको आकार
• विकासको साथ समस्याहरू
• खोपडीमा असामान्य उठाइएको रेजहरू

Sutures को समयपूर्व बन्द; Synostosis; औपचारिक; Scaphocephaly; फन्टानेल - क्रेनियोसिनोटोसिस; सफ्ट स्पट - क्रानीओसिनोटोसिस

• क्रानियोसिनोटोसिस मर्मत - डिस्चार्ज

• नवजात शिशुको खोपडी

रोग नियन्त्रण र रोकथाम वेबसाइटको लागि केन्द्रहरू। क्रानियोसिनोटोसिसको बारेमा तथ्यहरू। www.cdc.gov/ncbddd/birthdeftes/craniosynostosis.html। अपडेट गरिएको नोभेम्बर १, २०१.। पहुँच अक्टोबर २ 24, २०१।।

ग्राहम जेएम, सान्चेज-लारा पीए। क्रानियोसिनोटोसिस: सामान्य। मा: ग्राहम जेएम, सान्चेज-लारा पीए, एडीहरू। मानव विकृति को स्मिथको मान्यता योग्य पैटर्न। चौथो संस्करण। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर; २०१:: अध्या।

Kinsman SL, जोन्स्टन MV। केन्द्रीय स्नायु प्रणालीको जन्मजात विसंगति। मा: क्लीगम्यान आरएम, सेन्ट गेमे जेडब्ल्यू, ब्लम एनजे, शाह एसएस, टास्कर आरसी, विल्सन केएम, एडीहरू। नेलसन पेडियाट्रिक्स को पाठ्यपुस्तक। २१ औं संस्करण। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर; २०२०: 60० p

मण्डेला आर, बेलेव एम, चूमास पी, न्यास एच। न्यूरोडिवलपमेन्टल नतीजाहरूमा क्र्यानोसिनोस्टोसिसको लागि शल्य चिकित्सा समयको प्रभाव: एक व्यवस्थित समीक्षा। जे न्यूरोसर्ग पेडियाटर। २०१;; २ (()): 2 44२-454।। PMID: 30684935 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30684935/