C1 esterase अवरोधकर्ता

C1 एस्टेरेज इनहिबिटर (C1-INH) एक प्रोटीन हो जुन तपाईंको रगतको फ्लुइड भागमा फेला पर्दछ। यसले सी १ नामक प्रोटीन नियन्त्रण गर्दछ, जुन पूरक प्रणालीको भाग हो।

पूरक प्रणाली रक्त प्लाज्मा वा केही कक्षहरूको सतहमा करीव prote० प्रोटिनहरूको समूह हो। पूरक प्रोटीन शरीर प्रतिरोधबाट रक्षा गर्न तपाईंको प्रतिरक्षा प्रणाली संग काम गर्दछ। तिनीहरू मृत कोशिका र विदेशी सामग्री हटाउन पनि मद्दत गर्दछ। त्यहाँ नौ प्रमुख पूरक प्रोटीनहरू छन्। तिनीहरू C9 मार्फत C1 लेबल गरिएका छन्। विरलै, मानिसहरूले केहि पूरक प्रोटीनको कमी पाउन सक्दछन्। यी व्यक्तिहरू केहि संक्रमणहरू वा स्वत: प्रतिरोधात्मक विकारहरूको खतरामा छन्।

यो लेखले परीक्षणमा छलफल गर्दछ जुन तपाईंको रगतमा C1-INH को मात्रा मापन गर्न गरिन्छ।

रगत नमूना आवश्यक छ। यो प्राय: शिरा मार्फत लिइन्छ। प्रक्रियालाई भेनिपंक्चर भनिन्छ।

कुनै विशेष तयारी आवश्यक छैन।

जब रगत कोर्न सुई घुसाइन्छ, केही व्यक्तिलाई मध्यम दुखाइ लाग्छ। अरूलाई केवल चुभ्ने वा चुरोको सनसनी महसुस हुन सक्छ। पछि, त्यहाँ केहि थ्रोबिंग हुन सक्छ।

तपाईंलाई यो परीक्षणको आवश्यकता पर्न सक्दछ यदि तपाईंसँग वंशानुगत वा अधिग्रहित एंजियोएडेमाका लक्षणहरू छन्। दुबै प्रकारको एंजियोएडेमा C1-INH को कम स्तरको कारण हुन्छ।

पूरक कारकहरू स्वचालित प्रतिरोधात्मक रोगहरूको लागि परीक्षण गर्न पनि महत्त्वपूर्ण हुन सक्छ, जस्तै प्रणालीगत ल्युपस एरिथेमाटोसस।

सामान्य मान दायरा बिभिन्न प्रयोगशालाहरूमा अलि फरक हुन सक्छ। तपाईंको स्वास्थ्य सेवा प्रदायकले तपाईंको C1 एस्टेरेस इनहिबिटरको कार्यात्मक गतिविधि स्तर पनि मापन गर्दछ। तपाइँको प्रदायकसँग तपाइँको विशेष परीक्षण परिणामहरूको अर्थको बारेमा कुरा गर्नुहोस्।

C1-INH को कम स्तरले एन्जियोएडेमाको केही प्रकारहरूको निम्त्याउन सक्छ। एन्जीओएडेमा परिणामस्वरूप अनुहार, माथिल्लो घाँटी र जिब्रोको टिशूको अचानक सूजन हुन्छ। यसले सास फेर्न पनि समस्या निम्त्याउन सक्छ। आन्द्रामा सूजन र पेट दुख्ने पनि हुन सक्छ। त्यहाँ एन्जियोएडेमाका दुई प्रकार छन् जुन C1-INH को स्तर कम भएमा परिणामस्वरूप हुन्छ। वंशानुगत एंजियोएडीमाले २० बर्ष भन्दा कम उमेरका बच्चाहरू र युवा वयस्कहरूलाई असर गर्छ। अधिग्रहित एंजियोएडेमा 40० बर्ष भन्दा माथिका वयस्कहरूमा देखा पर्दछ। अधिग्रहित एंजियोएडेमा भएका वयस्कहरूमा पनि अन्य अवस्थाहरू जस्तै क्यान्सर वा ऑटोइम्यून रोग जस्ता बढी सम्भावना हुन्छ।

रगत कोरिएकोसँग सम्बन्धित जोखिमहरू थोरै हुन्छन्, तर समावेश हुन सक्छन्:

• अत्यधिक रक्तस्राव
• बेहोश वा लाइटहेड भएको महसुस
• हेमेटोमा (छाला अन्तर्गत रगत जमा गर्दै)
• संक्रमण (छाला बिग्रिएको कुनै पनि समय हल्का जोखिम)

C1 निषेध कारक; C1-INH

• रगत जाँच

सिकार्डी एम, अबेरर डब्ल्यू, बनर्जी ए, एट अल। वर्गीकरण, निदान, र एन्जियोएडेमाको लागि उपचारको दृष्टिकोण: वंशानुगत एंजियोएडेमा अन्तर्राष्ट्रिय कार्य समूहको सहमति रिपोर्ट। एलर्जी। २०१;; ((()): 2०२- .१। PMID: 24673465 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24673465।

लेस्ली टीए, ग्रेभ्स मेगावाट। वंशानुगत एंजियोएडेमा। मा: लेब्वोल एमजी, हेमान्न डब्ल्यूआर, बर्थ-जोन्स जे, कउल्सन आईएच, ईडीहरू। छाला रोगको उपचार: व्यापक उपचारात्मक रणनीति। 5th औं एड। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर; २०१:: अध्या .१११

Zanichelli A, Azin GM, WA MA, ET अल। निदान, पाठ्यक्रम, र अधिग्रहित C1- इनहिबिटर अभाव भएका बिरामीहरूमा एन्जियोएडेमाको व्यवस्थापन। जे एलर्जी क्लीन इम्युनोल अभ्यास। २०१;; (()): १7०7-१-13१।। PMID: २28२284781१ www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28284781