नवजात स्क्रीनिंग परीक्षणहरू

नवजात शिशु जाँचहरू नवजात शिशुमा विकासात्मक, आनुवंशिक र चयापचय सम्बन्धी विकारहरूको खोजी गर्दछन्। लक्षणहरूको विकास हुनुभन्दा पहिले यसले कदम चाल्न अनुमति दिन्छ। यी धेरै जसो रोगहरू असाध्यै दुर्लभ हुन्छन्, तर यदि छिट्टै पक्राउ पर्‍यो भने उपचार गर्न सकिन्छ।

नवजात स्क्रीनिंग परीक्षणहरूको प्रकार जुन राज्यबाट राज्यमा फरक-फरक हुन्छ। अप्रिल २०११ सम्म, सबै राज्यहरूले कम्तिमा २ and बिरामीहरूको लागि विस्तारित र मानकीकृत युनिफ प्यानलमा स्क्रीनिंग रिपोर्ट गरे। सबै भन्दा विस्तृत स्क्रीनिंग प्यानल करीव disorders० विकारहरूको लागि जाँच गर्दछ। यद्यपि, फेनिलकेटोनुरिया (पीकेयू) पहिलो विकार हो जसको लागि स्क्रिनि test टेस्ट विकसित भयो, कोही-कोहीले अझै पनि नवजात पर्दालाई "पीकेयू टेस्ट" भन्छन्।

रगत परीक्षणका साथै सुनुवाई गुम्न र क्रिजनल हार्ट डिजिट (सीसीएचडी) को परीक्षण सबै नवजात शिशुहरूका लागि सिफारिस गरिन्छ। धेरै राज्यहरुलाई कानून द्वारा पनि यो स्क्रीनिंग आवश्यक छ।

स्क्रीनिंग निम्न विधिहरू प्रयोग गरेर गरिन्छ:

• रक्त परीक्षण। रगतका केही थोपाहरू बच्चाको हिलबाट लिइन्छ। रगत प्रयोगशालामा विश्लेषणको लागि पठाइन्छ।
• श्रवण परीक्षण स्वास्थ्य सेवा प्रदायकले शिशुको कानमा सानो इयरपिस वा माइक्रोफोन राख्नेछ। अर्को विधिले बच्चाको टाउकोमा राखिएको इलेक्ट्रोडहरू प्रयोग गर्दछ जब बच्चा शान्त वा सुतिरहेको हुन्छ।
• CCHD स्क्रीन। एक प्रदायकले बच्चाको छालामा एक सानो नरम सेन्सर राख्दछ र केही मिनेटहरूको लागि यसलाई एक ऑक्सीमीटर भनिने मेशिनमा संलग्न गर्दछ। अक्सिमेटरले बच्चाको अक्सिजन स्तर हात र खुट्टामा मापन गर्दछ।

नवजात स्क्रीनिंग परीक्षणको लागि कुनै तयारीको आवश्यक छैन। प्रायः जसो बच्चा २ 24 घण्टा 7 दिनको बीचमा हुन्छ अस्पताल छोड्नु भन्दा पहिले जाँचहरू गरिन्छ।

बच्चा सम्भवतः रुनेछ जब एडीले रगतको नमूना लिनको लागि छेड्नेछ। अध्ययनले देखायो कि बच्चाको आमाले छालाबाट छाला राख्छन् वा प्रक्रियाको क्रममा स्तनपान गराउँछन् जसले कम कष्ट देखाउँछन्। बच्चालाई कम्बलमा कम्मरमा बेर्नु, वा चिनीको पानीमा डुबाइएको पेसिफर प्रदान गर्दै, बच्चालाई पीडा कम गर्न र शान्त गर्न पनि मद्दत गर्दछ।

श्रवण परीक्षण र CCHD स्क्रिनले बच्चालाई दुखाइ, रुवाइ, वा प्रतिक्रिया महसुस गर्नु हुँदैन।

स्क्रीनिंग परीक्षणहरूले रोग पत्ता लगाउँदैनन्। उनीहरूले देखाउँछन् कि कुन बच्चाहरूलाई थप जाँचको आवश्यकता पर्दछ र यी रोगहरू हटाउनका लागि।

यदि अनुगमन जाँचले पुष्टि गर्दछ कि बच्चामा रोग लागेको छ भने, लक्षणहरू देखा पर्नु अघि उपचार सुरु गर्न सकिन्छ।

रक्त परीक्षण जाँच धेरै विकारहरू पत्ता लगाउन प्रयोग गरिन्छ। यी मध्ये केहि समावेश हुन सक्छ:

• एमिनो एसिड चयापचय विकारहरू
• बायोटिनिडेज अभाव
• जन्मजात अधिवृक्क हाइपरप्लासिया
• जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म
• सिस्टिक फाइब्रोसिस
• फ्याटी एसिड मेटाबोलिज्म विकार
• ग्यालेक्टोजेमिया
• ग्लूकोज-ph-फास्फेट डिहाइड्रोजनेस कमी (G6PD)
• मानव प्रतिरक्षा रोग (एचआईभी)
• अर्गानिक एसिड चयापचय विकारहरू
• Phenylketonuria (PKU)
• सिकल सेल रोग र अन्य हीमोग्लोबिन डिसआर्डरहरू र लक्षणहरू
• टोक्सोप्लाज्मोसिस

प्रत्येक स्क्रीनिंग परीक्षणको लागि सामान्य मानहरू परीक्षण कसरी गरिन्छ भन्नेमा निर्भर हुन सक्छ।

नोट: सामान्य मान दायरा बिभिन्न प्रयोगशालाहरूमा अलि फरक हुन सक्छ। तपाइँको प्रदायकसँग तपाइँको विशेष परीक्षण परिणामहरूको अर्थको बारेमा कुरा गर्नुहोस्।

एउटा असामान्य परिणामको अर्थ यो हो कि बच्चालाई शर्त पुष्टि गर्न वा रद्द गर्न थप परीक्षण हुनुपर्दछ।

नवजात शिशुको हिलको चुम्पी रगतको नमूनाको जोखिममा समावेश छन्:

• पीडा
• रगत लिइएको ठाउँमा सम्भव चोटपटक

नवजात शिशु परीक्षण उपचार प्राप्त गर्न को लागी महत्वपूर्ण छ। उपचार जीवन बचाउन सक्छ। यद्यपि, पत्ता लगाउन सकिने सबै विकारहरूको उपचार गर्न सकिँदैन।

यद्यपि अस्पतालहरूले सबै स्क्रीनिंग परीक्षणहरू प्रदर्शन गर्दैनन्, आमाबाबुले अन्य परीक्षणहरू ठूला मेडिकल सेन्टरहरूमा गर्न सक्दछन्। निजी ल्याबले नवजात स्क्रीनिंग पनि प्रदान गर्दछ। अभिभावकहरूले उनीहरूको प्रदायक वा बच्चा जन्म भएको अस्पतालबाट अतिरिक्त नवजात स्क्रीनिंग परीक्षणहरूको बारेमा पत्ता लगाउन सक्छन्। Dimes को मार्च जस्तै समूहहरू - www.marchofdimes.org ले स्क्रीनिंग परीक्षण संसाधनहरू पनि प्रदान गर्दछ।

शिशु स्क्रीनिंग परीक्षणहरू; नवजात स्क्रीनिंग परीक्षणहरू; PKU परीक्षण

रोग नियन्त्रण र रोकथाम वेबसाइटको लागि केन्द्रहरू। नवजात स्क्रीनिंग पोर्टल। www.cdc.gov/newornscreening। अपडेट गरिएको फेब्रुअरी,, २०१.। पहुँच जुन २ 26, २०१।।

सहाई I, लेवी एचएल। नवजात स्क्रीनिंग। मा: ग्लेसन सीए, जुल एसई, ईडीहरू। नवजात शिशुको एभरीज रोगहरू। १० औं संस्करण। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर; २०१:: अध्या .२।।