Autosomal DNA के हो र तपाइँ तपाइँलाई के भन्न सक्नुहुन्छ?
सन्तुष्ट
- अटोसमल प्रबल बनाम अटोसोमल रिसेसिभ
- अटोसमल प्रमुख
- इनहेरिटन्स
- Autosomal recessive
- इनहेरिटन्स
- सामान्य अवस्थाका उदाहरणहरू
- अटोसमल प्रमुख
- Autosomal recessive
- Autosomal DNA परीक्षण
- परीक्षण लागत
- टेकवे
लगभग सबै - दुर्लभ अपवादको साथ - २ pairs जोडी क्रोमोजोमहरूको साथ जन्मेका हुन्छन् जुन तिनीहरूका ch 46 गुणसूत्रहरूको संयोजनको माध्यमबाट आमा-बुबाबाट टाढा गएका थिए।
एक्स र वाई, दुई सबैभन्दा लोकप्रिय प्रख्यात क्रोमोसोम, क्रोमोजोमको २ ch औं जोडीको अंश हुन्। उनीहरूलाई यौन क्रोमोसोम पनि भनिन्छ किनभने उनीहरू कुन जैविक सेक्सको साथ जन्मेका छन् भन्ने निर्धारण गर्छन्। (यद्यपि यो बाइनरी जस्तो देखिन्छ त्यति सरल छैन।)
बाँकी २२ जोडीलाई अटोसमहरू भनिन्छ। तिनीहरू अटोसमल क्रोमोसोमको रूपमा पनि परिचित छन्। अटोसोम र सेक्स क्रोमोसोममा करीव २०,००० जीन हुन्छन्।
यी जीनहरू अनिवार्य रूपमा प्रत्येक मानवमा .9 99..9 प्रतिशत समान छन्। तर यी जीनहरूमा सानो भिन्नता तपाईंको बाँकी आनुवंशिक मेकअप निर्धारित गर्दछ र तपाईं केहि गुणहरू र सर्तहरू।
अटोसमल प्रबल बनाम अटोसोमल रिसेसिभ
यी २२ अटोसोमहरू जीनका दुई कोटी कोटीहरू हुन् जुन तपाईंको आमा बुबाबाट फरक गुणहरू र सर्तहरूमा पार हुन्छन्। यी कोटीहरूलाई अटोसोमल प्रमुख र अटोसोमल रिसेसिभ भनिन्छ। यहाँ भिन्नताको एक द्रुत विघटन छ।
अटोसमल प्रमुख
यस कोटीको साथ तपाईलाई यी कुनै एउटा जीनको आवश्यकता पर्दछ कि कुनै पनि आमा वा बुबाबाट तपाईंलाई यो लक्षण प्राप्त गर्न सकिन्छ। यो सत्य हो यदि उही अटोसोममा अर्को जीन पूर्ण रूपमा भिन्न लक्षण वा उत्परिवर्तन हो।
इनहेरिटन्स
मानौं हामीसँग तपाईंको बुबासँग स्वचालित जीवाणुको एक प्रतिलिपि मात्र एक ऑटोसमल प्रमुख शर्तको लागि छ। तपाईको आमाले गर्नुहुन्न। यस परिदृश्यमा उत्तराधिकारको लागि दुई सम्भाव्यताहरू छन्, प्रत्येक घटनाको percent० प्रतिशत मौकाको साथ:
- तपाईं आफ्नो बुबाबाट प्रभावित जीन साथ साथै तपाईंको आमाको अप्रभावित जीनमा अधिकार गर्नुहुन्छ। तपाईंसँग सर्त छ।
- तपाईं आफ्नो बुबाबाट अप्रभावित जीन साथ साथै तपाईंको आमाको अप्रभावित जीनमा अधिकार गर्नुहुन्छ। तपाईंसँग सर्त छैन, र तपाईं वाहक हुनुहुन्न।
अर्को शब्दहरुमा, तपाईलाई तपाईको आमा बुबा मात्र चाहिन्छ तपाई मा एक स्वचालित प्रमुख शर्त पार गर्न। माथिको परिदृश्यमा, तपाईंसँग सर्त विरासतको 50० प्रतिशत संभावना छ। तर यदि त्यो एक अभिभावकको दुई प्रभावित जीन छन् भने, यसको १०० प्रतिशत मौका तपाईं यससँग जन्मिनुहुनेछ।
यद्यपि, तपाईले कुनै स्वतन्त्रसम्बन्धी प्रभावशाली अवस्था पनि प्राप्त गर्न सक्नुहुन्छ कुनै पनि अभिभावकलाई प्रभावित जीन भएको बिना। यो हुन्छ जब एक नयाँ उत्परिवर्तन हुन्छ।
Autosomal recessive
अटोसोमल रिसेसिभ जीनहरूको लागि, तपाईंको जीनमा व्यक्त गर्न लक्षण वा सर्तका लागि तपाईंलाई प्रत्येक अभिभावकबाट उही जीनको एक प्रति चाहिन्छ।
यदि केवल एक अभिभावक एउटा जीनमा पास हुन्छन् रेश्ब कपाल, वा सर्त, जस्तै सिस्टिक फाइब्रोसिस जस्ता लक्षणको लागि, तपाईंले एउटा वाहक मान्नुहुन्छ।
यसको मतलब यो हो कि तपाईंसँग विशेषता वा सर्त छैन, तर तपाईंसँग एउटा विशेष गुणको लागि जीन हुन सक्छ र यसलाई तपाईंको बच्चामा हस्तान्तरण गर्न सक्नुहुन्छ।
इनहेरिटन्स
अटोसोमल रेसिसिभ सर्तको अवस्थामा तपाईले प्रत्येक अभिभावकबाट प्रभावित जीन पाउनु पर्छ यो सर्तका लागि। त्यहाँ कुनै ग्यारेन्टी छैन।
मानिलिनुहोस् तपाईंको दुबै आमा बुबामा जीनको एक प्रति छ जसले सिस्टिक फाइब्रोसिस निम्त्याउँछ। यहाँ पैतृक सम्पत्तिका लागि चार सम्भाव्यताहरू छन्, प्रत्येकमा २ percent प्रतिशत घटना हुने सम्भावना रहेको छ।
- तपाईं आफ्नो बुबाबाट प्रभावित जीन र तपाईंको आमाबाट अप्रभावित जीनको उत्तराधिकारी हुनुहुन्छ। तपाईं वाहक हुनुहुन्छ, तर तपाईंसँग सर्त छैन।
- तपाईं आफ्नो आमा बाट एक प्रभावित जीन र तपाईंको बुबा बाट एक अप्रभावित जीन को अधिकार। तपाईं वाहक हुनुहुन्छ तर तपाईंसँग सर्त छैन।
- तपाईं दुबै आमा बुबा बाट एक अप्रभावित जीन को उत्तराधिकारी। तपाईंसँग सर्त छैन, र तपाईं वाहक हुनुहुन्न।
- तपाईं दुबै आमा बुबा बाट एक प्रभावित जीन को उत्तराधिकारी। तपाईंसँग सर्त छ।
यस परिदृश्यमा जहाँ प्रत्येक अभिभावकलाई एउटा जीन प्रभावित हुन्छ, उनीहरूको बच्चाको वाहक हुने सम्भावना 50० प्रतिशत हुन्छ, सर्त नहुने वा वाहक हुने सम्भावनाको २ 25 प्रतिशत, र सर्त हुने सम्भावनाको २ 25 प्रतिशत संभावना हुन्छ।
सामान्य अवस्थाका उदाहरणहरू
यहाँ प्रत्येक कोटिमा सामान्य अवस्थाका केहि उदाहरणहरू छन्।
अटोसमल प्रमुख
- हन्टिंग्टनको रोग
- मार्फान सिन्ड्रोम
- निलो-पहेंलो र blind्गको अन्धोपन
- पॉलीसिस्टिक किडनी रोग
Autosomal recessive
- सिस्टिक फाइब्रोसिस
- सिकल सेल एनीमिया
- टा-सेक्स रोग (लगभग in० मध्ये १ अश्कनाजी यहूदी मानिसहरूले जीन बोक्छन्)
- homocystinuria
- गौचरको रोग
Autosomal DNA परीक्षण
Autosomal DNA टेस्टिंग तपाईंको DNA को नमूना प्रदान गरेर गरिन्छ - गाल स्वाब, थूक, वा रगतबाट - DNA परीक्षण सुविधामा। सुविधा पछि तपाइँको डीएनए अनुक्रम विश्लेषण गर्दछ र तपाइँको डीएनए अरूलाई मिल्दछ जसले परीक्षणको लागि आफ्नो डीएनए बुझाउनु भएको छ।
डीएनए को परीक्षण सुविधा को डाटाबेस ठूलो, परिणामहरु अधिक सटीक। यो किनभने तुलना गर्न को लागी सुविधा को लागी DNA को ठूलो पूल छ।
अटोसोमल डीएनए परीक्षणले तपाईंलाई तपाईंको पुर्खा र तपाईंको अवस्थाको बारेमा निश्चित कुरा बताउँदछ जुन केहि उच्च अवस्थाको सटीकताको साथ हुन्छ। यो तपाईंको जीनमा विशिष्ट भिन्नताहरू फेला पारेर र अन्य डीएनए नमूनाहरूसँग समूहमा राखेर समान भिन्नताहरू राखेर गरिन्छ।
उही पूर्वजहरू साझा गर्ने उस्तै अटोसोमल जीन क्रम हुनेछ। यसको मतलब यो DNA परीक्षणहरूले तपाइँको DNA र टाढा टाढा सम्बद्ध ती DNA लाई पत्ता लगाउन मद्दत गर्दछ जहाँ ती जीनहरू पहिले कहाँबाट आएका थिए, कहिलेकाँही धेरै पुस्ताहरू।
यो कसरी यी DNA परीक्षणहरूले सुझाव दिन सक्छ र विश्वको कुन क्षेत्रहरूमा तपाईंको DNA आउँदछ। यो 23andMe, AncestryDNA, र MyHeritage DNA जस्ता कम्पनीहरूबाट Autosomal DNA किटको लागि सबैभन्दा लोकप्रिय प्रयोगहरू मध्ये एक हो।
यी परीक्षणहरूले तपाईंलाई झन्डै १०० प्रतिशत शुद्धताका साथ पनि बताउन सक्छ कि तपाईं उत्तराधिकारी अवस्थाको वाहक हुनुहुन्छ वा आफै सर्त।
तपाईंको प्रत्येक अटोसोमल क्रोमोजोममा जीनहरू भित्रका विशेषताहरू हेरेर, परीक्षणले उत्परिवर्तनहरू पहिचान गर्न सक्दछ, या त प्रभावशाली वा अप्रिय, यी सर्तहरूसँग सम्बन्धित।
अटोसोमल डीएनए परीक्षणको नतीजा अनुसन्धान अध्ययनहरूमा पनि प्रयोग गर्न सकिन्छ। Autosomal DNA को ठूलो डाटाबेसको साथ, अनुसन्धानकर्ताहरूले आनुवंशिक उत्परिवर्तन र जीन अभिव्यक्ति पछाडि भएका प्रक्रियाहरू राम्रोसँग बुझ्न सक्दछन्।
यसले आनुवंशिक विकारहरूको उपचारलाई सुधार गर्न सक्छ र अन्वेषकहरूलाई उपचारको नजिक खोज्न पनि सक्छ।
परीक्षण लागत
Autosomal DNA परीक्षण लागत व्यापक रूप मा फरक हुन्छ:
- २and र मेरो। एक विशिष्ट पूर्वज परीक्षण लागत $ $ $।
- AncestryDNA। Ancestry.com वंशावली वेबसाइट पछाडिको कम्पनीबाट यस्तै परीक्षणको लागि लगभग $ costs। लागत। तर यस परीक्षणमा पोषण डेटा पनि समावेश छ जुन तपाईको विशेष डीएनए अनुक्रमका लागि कुन खाद्य पदार्थ उत्तम हो भनेर बताउन सक्छ र साथै तपाईंलाई एलर्जी पनि हुन सक्छ वा यसले तपाईंको शरीरमा भड़काउने प्रतिक्रियाहरू निम्त्याउन सक्छ।
- MyHeritage। यो समान परीक्षा २and एन्डमा costs costs costs को लागत छ।
टेकवे
अटोसोमले तपाईंको जीनको जानकारीको बहुमत बोक्छ र तपाईंलाई तपाईंको पुर्ख्यौली, तपाईंको स्वास्थ्य, र तपाईं सबैभन्दा जैविक दृष्टिले व्यक्तिगत स्तरमा को हुनुहुन्छ बताउन सक्नुहुन्छ।
जति धेरै व्यक्तिहरूले Autosomal DNA टेस्ट लिन्छन् र टेक्नोलोजी टेक्नोलोजी अझ सटीक हुन्छ, यी परीक्षाहरूको नतीजा अझ सटीक हुँदै गइरहेको छ। तिनीहरू पनि महत्त्वपूर्ण ज्योति बगाउँदैछन् जहाँ व्यक्तिहरूको जीन वास्तवमै कहाँबाट आउँदछन्।
तपाईले सोच्न सक्नुहुन्छ कि तपाईको परिवार निश्चित सम्पदा हो, तर तपाईको स्वचालित डीएनए नतीजाले तपाईलाई अझ पनीर पहिचान दिन सक्छ। यसले तपाईंको परिवारको कथाहरूलाई प्रमाणित गर्न वा तपाईंको परिवारको मूल बारे तपाईंको विश्वासलाई चुनौती दिन सक्छ।
जब यसको तार्किक चरममा लगिन्छ, मानव डीएनए को एक विशाल डाटाबेस पहिलो मानव जातको उत्पत्ति र पछाडि पत्ता लगाउन सक्षम हुन सक्छ।
Autosomal DNA टेस्टिंगले DNA लाई कसरी अनुसन्धान गर्न आवश्यक प्रदान गर्दछ कि कसरी आनुवंशिक अवस्थाका धेरै जसो मानिसहरुको जीवनमा विघटनकारी हुन्छन्, अन्तमा उपचार वा ठीक गर्न सकिन्छ।