पेजिन्हो टेस्ट: यो के हो, जब यो गरिन्छ र कस्तो रोगले यसलाई पत्ता लगाउँदछ

सन्तुष्ट

• यो कसरी गरिन्छ र कुखुराको चुचुरो कहिले गर्ने
• हीलको चुरोकी जाँचद्वारा रोगहरू पहिचान गरियो
• १. फेनिलकेटोनुरिया
• २. जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म
• S. सिकल सेल एनीमिया
• Con. जन्मजात एड्रेनल हाइपरप्लासिया
• Cy. सिस्टिक फाइब्रोसिस
• Bi. बायोटिनेडेस कमी
• विस्तारित खुट्टा परीक्षण

हिल प्रिक टेस्ट, नवजात स्क्रीनिंगको रूपमा पनि जानिन्छ, सबै नवजात शिशुहरूमा सामान्यतया जीवनको तेस्रो दिन पछि गरिएको अनिवार्य परीक्षण हो, र यसले केही आनुवंशिक र मेटाबोलिक रोगहरूको निदान गर्न मद्दत गर्दछ, र, यदि यो हो भने कुनै परिवर्तन भएमा पहिचान गरियो, उपचार तुरून्तै पछि शुरू गर्न सकिन्छ, जटिलताहरूलाई बेवास्ता गरेर र बच्चाको जीवनको गुणस्तर बढावा।

हिलको चुचुरोले थुप्रै रोगहरूको निदान गर्न प्रोत्साहित गर्छ, यद्यपि मुख्य रोगहरू जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म, फेनिलकेटोन्युरिया, सिकल सेल एनीमिया र सिस्टिक फाइब्रोसिस हो किनकि उनीहरूले बच्चाको पहिचान गरेको र उपचार नभएमा जीवनको पहिलो वर्षमा जटिलता ल्याउन सक्छ।

यो कसरी गरिन्छ र कुखुराको चुचुरो कहिले गर्ने

हिल प्रिक टेस्ट बच्चाको कुर्कुच्चो रगतको सानो थोपा स drops्कलन गरेर गरिन्छ, जुन फिल्टर पेपरमा राखिन्छ र विश्लेषण र परिवर्तनको लागि प्रयोगशालामा पठाइन्छ।

यो परीक्षण प्रसूति अस्पतालमा वा बच्चा जन्मेको अस्पतालमा गरिन्छ जुन बच्चाको जीवनको तेस्रो दिनबाट संकेत गरीन्छ, यद्यपि यो बच्चाको जीवनको पहिलो महिनासम्म गर्न सकिन्छ।

सकारात्मक परिणामहरूको मामलामा, बच्चाको परिवारलाई सम्पर्क राखिन्छ ताकि नयाँ, थप विशिष्ट परीक्षणहरू गर्न सकिन्छ र, यसैले, निदान पुष्टि गर्न सकिन्छ र उचित उपचार सुरु गर्न सकिन्छ।

हीलको चुरोकी जाँचद्वारा रोगहरू पहिचान गरियो

हिल प्रिक टेस्ट धेरै रोगहरू, मुख्य व्यक्तिहरूको पहिचान गर्न उपयोगी छ:

१. फेनिलकेटोनुरिया

फेनिलकेटोनुरिया एक दुर्लभ आनुवंशिक परिवर्तन हो रगतमा फेनिलालानिनको स accum्ग्रह द्वारा विशेषता, किनभने फिनीलालानिन डिग्रेन्डिंगको लागि जिम्मेवार इन्जाइमको यसको काम परिवर्तन भएको छ। अतः अण्डाहरू र मासुमा स्वाभाविक रूपमा फेन फेलानिलानिनको संचय बच्चाको लागि विषाक्त हुन सक्छ, जसले न्युरोनल विकासमा सम्झौता गर्न सक्दछ। फेनिलकेटोनुरियाको बारेमा थप हेर्नुहोस्।

उपचार कसरी गरिन्छ: फेनिलकेटोनुरियाको उपचारमा रगतमा यस इन्जाइमको मात्रा नियन्त्रण र कम हुन्छ र यसका लागि बच्चाले मासु, अण्डा र तिलहन जस्ता फेनिलालानिनयुक्त खाद्य पदार्थहरूको सेवन गर्नबाट जोगिनु महत्त्वपूर्ण छ। खाना धेरै प्रतिबन्धित हुन सक्ने हुँदा, पोषणको कमीलाई रोक्नको लागि बच्चा पोषकको साथ हुनु महत्त्वपूर्ण छ।

२. जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म

जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म यस्तो अवस्था हो जसमा बच्चाको थाइरोइडले सामान्य र पर्याप्त मात्रामा हर्मोनहरू उत्पादन गर्न सक्दैन, जसले बच्चाको विकासमा हस्तक्षेप गर्न सक्छ, साथै मानसिक मंदता पनि निम्त्याउँछ। जन्मजात हाइपोथायरायडिज्मका लक्षणहरू कसरी पहिचान गर्ने जान्नुहोस्।

उपचार कसरी गरिन्छ: जन्मजात हाइपोथायरायडिजमको लागि उपचार सुरु हुने बित्तिकै थाल्छ र बदलिएको मात्रामा रहेको थाइरोइड हर्मोनहरू प्रतिस्थापन गर्न औषधीहरूको प्रयोग हुन्छ, जसले बच्चाको स्वस्थ बृद्धि र विकासको ग्यारेन्टी गर्न सम्भव छ।

S. सिकल सेल एनीमिया

सिकल सेल एनीमिया आनुवंशिक समस्या हो जुन रातो रक्त कोशिकाको आकारमा परिवर्तन हुन्छ र शरीरका विभिन्न भागहरूमा अक्सिजन ढुवानी गर्ने क्षमतालाई घटाउँछ, जसले केही अ of्गहरूको विकासमा ढिलाइ गर्न सक्छ।

उपचार कसरी गरिन्छ: रोगको गम्भीरतामा निर्भर गर्दै, अ oxygen्गहरूमा अक्सिजनको सही परिवहन हुनको लागि बच्चालाई रक्तक्षेपण गर्नुपर्ने हुन सक्छ। यद्यपि निमोनिया वा टन्सिलिटिस जस्ता संक्रमणहरू देखा पर्दा उपचार मात्र आवश्यक हुन्छ।

Con. जन्मजात एड्रेनल हाइपरप्लासिया

जन्मजात एड्रेनल हाइपरप्लासिया एक यस्तो बिमारी हो जसले बच्चालाई हर्मोनमा केही हर्मोनको कमी र अरूको उत्पादनमा बढाइचढाइ गर्ने कारण दिन्छ, जसले अत्यधिक वृद्धि, पूर्वानुमान यौवन वा अन्य शारीरिक समस्या निम्त्याउन सक्छ।

उपचार कसरी गरिन्छ: त्यस्ता अवस्थाहरूमा, यो महत्वपूर्ण छ कि बदलिएका हर्मोनहरू चिन्न सकिन्छ ताकि हर्मोन प्रतिस्थापन गरिन्छ, र प्रायः जसो केसहरूमा यो जीवनभर पूरा गरिनु आवश्यक हुन्छ।

Cy. सिस्टिक फाइब्रोसिस

सिस्टिक फाइब्रोसिस एक समस्या हो जसमा श्लेष्मको ठूलो मात्रा तयार हुन्छ, श्वासप्रश्वास प्रणालीमा सम्झौता गरी पन्क्रियाजलाई पनि असर गर्दछ, त्यसैले यो रोगलाई खुट्टाको परीक्षणमा चिन्न सकिन्छ ताकि उपचार सुरु गर्न र सुरू गर्न सकिन्छ। रोकिएको छ। सिस्टिक फाइब्रोसिस कसरी पहिचान गर्ने सिक्नुहोस्।

उपचार कसरी गरिन्छ: सिस्टिक फाइब्रोसिसको उपचारमा एन्टी-इन्फ्लेमेन्टरी ड्रग्स, पर्याप्त पोषण र श्वासप्रश्वासको उपचारको प्रयोगले यस रोगका लक्षणहरूलाई कम गर्न, विशेष गरी सास फेर्न गाह्रो हुने गर्दछ।

Bi. बायोटिनेडेस कमी

बायोटिडिडेजको कमी एक जन्मजात समस्या हो जसले शरीरको बायोटिन रिसायकल गर्न असमर्थता निम्त्याउँछ, जुन स्नायु प्रणालीको स्वास्थ्य सुनिश्चित गर्नका लागि एक महत्त्वपूर्ण भिटामिन हो। यसैले, यस समस्याको साथ बच्चाहरूलाई दौरा लाग्न सक्छ, मोटर समन्वयको अभाव, विकासमा ढिलाइ र कपाल झर्न।

उपचार कसरी गरिन्छ: त्यस्ता अवस्थाहरूमा, डाक्टरले जीवनको लागि भिटामिन बायोटिनको सेवनको संकेत गर्दछ जुन शरीरको यस भिटामिन प्रयोग गर्न असमर्थताको लागि क्षतिपूर्ति दिन्छ।

विस्तारित खुट्टा परीक्षण

बढेको हिल जाँच त्यस्तो रोगहरूको पहिचान गर्ने उद्देश्यले गरिन्छ जुन प्रायः दोहोरिएको हुँदैन, तर त्यो महिलामा गर्भावस्थामा कुनै परिवर्तन वा संक्रमण भएको भएमा हुन सक्छ। तसर्थ, बढेको हील परीक्षणले पहिचान गर्न मद्दत गर्न सक्छ:

• ग्यालेक्टोजेमिया: यो रोग जसले बच्चालाई दुधमा रहेको चिनी पचाउन असमर्थ बनाउँदछ, जसले केन्द्रीय स्नायु प्रणालीको बिरामी निम्त्याउन सक्छ;
• जन्मजात toxoplasmosis: यो रोग घातक हुन सक्छ वा अन्धा हुन सक्छ, पीलिया कि पहेंलो छाला, आक्षेप वा मानसिक मंदता;
• ग्लूकोज-ph-फास्फेट डिहाइड्रोजनेस कमी: anemias को उपस्थिति को सुविधा, जो तीव्रता मा फरक हुन सक्दछ;
• जन्मजात सिफलिस: गम्भीर बिरामीले केन्द्रीय स्नायु प्रणालीको संलग्नता निम्त्याउन सक्छ;
• एड्स: रोग जसले प्रतिरक्षा प्रणालीको गम्भीर कमजोरी निम्त्याउँछ, जसको अझै कुनै उपचार छैन;
• जन्मजात रुबेला: जन्मजात विकृतिहरू जस्तै मोतियाबिन्दु, बहरापन, मानसिक मंदता र ह्रदयिय विकृतिको कारण गर्दछ;
• जन्मजात हरपीज: दुर्लभ रोग जसले छाला, श्लेष्म झिल्ली र आँखा, वा प्रसारित, मा केन्द्रीय स्नायु प्रणाली को गम्भीर रूप बाट असर मा स्थानीय घाव पैदा गर्न सक्छ;
• जन्मजात साइटोमेगालोवायरस रोग: यसले मस्तिष्क क्याल्किफिकेसनहरू उत्पन्न गर्न सक्छ र मानसिक र मोटर retardation;
• जन्मजात चागस रोग: एक संक्रामक रोग हो कि मानसिक, साइकोमोटर मंदता र आँखा परिवर्तन का कारण हुन सक्छ।

यदि हिलको चुच्चोले यी रोगहरू पत्ता लगाउँदछ भने, प्रयोगशालाले बच्चाको परिवारसँग फोनमा सम्पर्क गर्दछ र बच्चाले यस रोगको पुष्टि गर्नको लागि थप परीक्षणहरू गर्नुपर्दछ वा विशेष चिकित्सा परामर्शमा पठाइन्छ। बच्चालाई जन्म पछि के गर्नुपर्छ भनेर अन्य परीक्षणहरू जान्नुहोस्।