हेटेरोजाइगस हुनु भनेको के हो?

सन्तुष्ट

• Heterozygous परिभाषा
• हेटेरोजिगस र होमोजिगस बीचको भिन्नता
• Heterozygous उदाहरण
• पूर्ण प्रभुत्व
• अपूर्ण प्रभुत्व
• कोडिनोनेन्स
• विषम जीन र रोग
• हन्टिंग्टनको रोग
• मार्फानको सिन्ड्रोम
• पारिवारिक हाइपरकोलेस्ट्रोलिया
• टेकवे

Heterozygous परिभाषा

तपाईका जीनहरू DNA बाट बनेका छन्। यो डीएनए निर्देशनहरू प्रदान गर्दछ, जसले तपाईंको कपालको र color्ग र रगत जस्तो लक्षणहरू निर्धारित गर्दछ।

त्यहाँ जीनका बिभिन्न संस्करणहरू छन्। प्रत्येक संस्करण एक एलील भनिन्छ। प्रत्येक जीनका लागि तपाईले दुईवटा एलिलहरू पाउँनुहुन्छ: एउटा तपाईको जैविक बुबाबाट र अर्को तपाईको जैविक आमाबाट। सँगै, यी एलीलहरूलाई जीनोटाइप भनिन्छ।

यदि दुई संस्करणहरू फरक छन्, तपाईंसँग जीनको लागि heterozygous genotype छ। उदाहरण को लागी, कपालको र color्गको लागि विषमपंथी हुनुको मतलब तपाईसँग रातो कपालको लागि एउटा एलीले र खैरो कपालको लागि एउटा एलील हुन सक्छ।

दुई एलेल्स बीचको सम्बन्धले प्रभाव व्यक्त गर्छ जुन लक्षणहरू व्यक्त गरिन्छ। यसले निर्धारित गर्दछ कि कुन सुविधाहरूका लागि तपाईं वाहक हुनुहुन्छ।

हेटेरोजाइगस हुनु भनेको के हो र यसले तपाईंको आनुवंशिक श्रृंगारमा खेल्ने भूमिकाको अन्वेषण गरौं।

हेटेरोजिगस र होमोजिगस बीचको भिन्नता

एक होमोजिगस जीनोटाइप विपरीत लिखित जीनोटाइपको विपरित हो।

यदि तपाईं एक विशेष जीन को लागी सजातीय हुनुहुन्छ भने, तपाईं समान एलिल्स को दुई भाग। यसको मतलब तपाईंको जैविक अभिभावकले उस्तै भिन्नताहरू योगदान गरे।

यस परिदृश्यमा, तपाईंसँग दुईवटा सामान्य एलिलहरू वा दुई उत्परिवर्तित एलीलहरू हुन सक्छन्। म्यूट गरिएको एलिले रोग लाग्न सक्छ र पछि छलफल हुनेछ। यसले पनि कुन विशेषताहरू देखा पर्दछ प्रभावित गर्दछ।

Heterozygous उदाहरण

हेटेरोजिगस जीनोटाइपमा, दुई फरक एलीलहरू एक अर्कासँग अन्तर्क्रिया गर्दछन्। यसले तिनीहरूको लक्षणहरू कसरी व्यक्त गरिन्छ भनेर निर्धारण गर्दछ।

सामान्यतया, यो अन्तर्क्रिया प्रभुत्वमा आधारित छ। एलेले जुन अधिक दृढताका साथ अभिव्यक्त भएको छ "प्रबल" भनिन्छ, जबकि अर्को "रेसिसेट" भनिन्छ। यस रेसिसिभ एलेल प्रभावशालीले मास्क गरेको छ।

कसरी प्रबल र आक्रमक जीनले अन्तर्क्रियामा निर्भर गर्दछ, हेटेरोजिगस जीनोटाइप समावेश हुन सक्छ:

पूर्ण प्रभुत्व

पूर्ण प्रभुत्वमा, प्रमुख एलेले जटिललाई पूर्ण रूपमा कभर गर्दछ। रेसिसिभ एलेले सबै व्यक्त हुँदैन।

एउटा उदाहरण आँखाको रंग हो, जुन धेरै जीनहरूद्वारा नियन्त्रण गरिन्छ। खैरो आँखाका लागि एलीले निलो आँखाका लागि प्रमुख छ। यदि तपाईंसँग प्रत्येक एक छ भने, तपाईं ब्राउन आँखा हुनेछ।

जे होस्, तपाईं अझै अझै निलो आँखा को लागी एक आकस्मिक एलील छ। यदि तपाईं उही एलिल भएको कसैसँग पुनउत्पादन गर्नुहुन्छ भने, तपाईंको बच्चाको आँखा निलो हुनेछ।

अपूर्ण प्रभुत्व

अपूर्ण प्रभुत्व तब आउँछ जब प्रमुख एलेले जटिललाई ओभरलल गर्दैन। यसको सट्टा, तिनीहरू एकसाथ मिसिन्छन्, जसले तेस्रो लक्षण सिर्जना गर्दछ।

यस प्रकारको प्रभुत्व प्रायः कपालको बनावटमा देखिन्छ। यदि तपाईंसँग घुमाउरो कपालको लागि एक एलीले र एक सीधा कपालको लागि छ भने, तपाईं लहरदार कपाल हुनेछ। Waviness घुमाउरो र सीधा कपाल को एक संयोजन हो।

कोडिनोनेन्स

कोडनान्सन्स हुन्छ जब दुई एलीलहरू एकै समयमा प्रतिनिधित्व गरिन्छ। यिनीहरू सँगै मिसिने छैनन्। दुबै स्वभावहरू समान रूपमा व्यक्त गरिएका छन्।

कोडिनान्सन्सको एक उदाहरण एबी रक्त प्रकार हो। यस अवस्थामा, तपाईसँग टाइप ए रगतका लागि एउटा एलिल छ र टाइप बी को लागी। ब्लेन्डिंग र तेस्रो प्रकार सिर्जना गर्नुको सट्टा दुबै एलिसले बनाउँछ दुबै रगत को प्रकारहरु। यसको परिणाम प्रकार एबी रगतमा।

विषम जीन र रोग

एक परिवर्तित एलेले आनुवंशिक अवस्था पैदा गर्न सक्दछ। त्यो किनभने उत्परिवर्तनले DNA लाई कसरी अभिव्यक्त गर्दछ परिवर्तन गर्दछ।

सर्तमा निर्भर गर्दै, उत्परिवर्तित एलेले प्रभावशाली वा आक्रमक हुन सक्छ। यदि यो प्रमुख छ भने, यसको मतलब रोगको परिणामस्वरूप केवल एक म्युट्युट प्रतिलिपि आवश्यक पर्दछ। यसलाई "प्रमुख रोग" वा "प्रमुख डिसआर्डर" भनिन्छ।

यदि तपाईं एक प्रमुख विकार को लागी heterozygous हुनुहुन्छ, तपाईं यसलाई विकसित को एक उच्च जोखिम छ। अर्कोतर्फ, यदि तपाईं विलम्बजनक उत्परिवर्तनको लागि हेटेरोजाइगस हुनुहुन्छ भने, तपाईंले प्राप्त गर्नुहुने छैन। सामान्य एलेले लिन्छ र तपाईं केवल एक वाहक हुनुहुन्छ। यसको मतलव तपाईका बच्चाहरूले पाउन सक्छन्।

प्रमुख रोगहरूको उदाहरणमा समावेश छन्:

हन्टिंग्टनको रोग

एचटीटी जीनले शिकार उत्पादन गर्दछ, प्रोटिन जुन दिमागमा स्नायु कोशिकासँग सम्बन्धित छ। यस जीनको उत्परिवर्तनले हन्टिंग्टनको रोग निम्त्याउँछ, न्यूरोडिजनेरेटिव डिसअर्डर।

परिवर्तित जीन प्रभावशाली भएकोले केवल एक प्रतिलिपि भएको व्यक्तिले हन्टिंगटनको रोगको विकास गर्दछ। यो प्रगतिशील मस्तिष्क अवस्था, जुन सामान्यतया वयस्कमा देखा पर्दछ, यसको कारण हुन सक्छ:

• अनैच्छिक चाल
• भावनात्मक मुद्दाहरु
• कमजोर अनुभूति
• हिँड्दा, बोल्न, वा निल्न समस्या

मार्फानको सिन्ड्रोम

मार्फानको सिन्ड्रोमले संयोजी ऊतक समावेश गर्दछ, जसले शरीरको संरचनाहरूमा शक्ति र फारम प्रदान गर्दछ। जेनेटिक डिसअर्डरले लक्षणहरू निम्त्याउन सक्छ:

• असामान्य वक्र मेरुदण्ड, वा स्कोलियोसिस
• निश्चित हात र खुट्टा हड्डीहरूको वृद्धि
• nearsightness
• महाधमनी संग समस्या, जो धमनी छ कि तपाइँको मुटु बाट रगत को लागी शरीर को बाकी को लागी ल्याउँछ

मार्फानको सिन्ड्रोम को एक उत्परिवर्तनको साथ सम्बन्धित छ FBN1 जीन फेरि, केवल एक उत्परिवर्तित संस्करणलाई अवस्थाको कारण हुन आवश्यक पर्दछ।

पारिवारिक हाइपरकोलेस्ट्रोलिया

पारिवारिक हाइपरकोलेस्ट्रोलिया (FH) एक परिवर्तित प्रतिलिपिको साथ heterozygous genotypes मा हुन्छ APOB, LDLR, वा PCSK9 जीन यो एकदम सामान्य हो, मानिसहरूलाई असर गर्दै।

FH ले अत्यधिक उच्च LDL कोलेस्ट्रोल स्तर निम्त्याउँछ, जसले कम उमेरमा कोरोनरी धमनी रोगको जोखिमलाई बढाउँछ।

टेकवे

जब तपाईं एक विशिष्ट जीन को लागी heterozygous हुनुहुन्छ, यसको मतलब यो छ कि तपाईंको जीनको दुई फरक संस्करणहरू छन्। प्रभावशाली फारामले पूर्ण रूपमा मास्क गर्न सक्दछ, वा तिनीहरू आपसमा मिल्दछन्। केहि केसहरूमा, दुबै संस्करणहरू एकै समयमा देखा पर्दछन्।

दुई बिभिन्न जीनहरु बिभिन्न तरीकाहरु बाट कुराकानी गर्न सक्छन्। उनीहरूको सम्बन्ध भनेको तपाईको शारीरिक सुविधाहरू, रगत प्रकार, र सबै लक्षणहरू नियन्त्रण गर्दछ जुन तपाईं को हुन् भनेर बनाउँछ।