ब्रुगाडा सिन्ड्रोम: यो के हो, लक्षणहरू र उपचार कसरी गरिन्छ

सन्तुष्ट

• संकेत र लक्षणहरू
• कसरी पहिचान गर्ने
• उपचार कसरी गरिन्छ

ब्रुगाडा सिन्ड्रोम एक दुर्लभ र वंशानुगत हृदय रोग हो जुन मुटुको गतिविधिमा परिवर्तनहरूले देखीकन्छ जुन चक्कर, अनुहार हुनु र सास फेर्न गाह्रो जस्ता लक्षणहरू निम्त्याउन सक्छ, साथै सबैभन्दा गम्भीर अवस्थामा अकस्मात् मृत्यु हुने गर्दछ। यो सिन्ड्रोम पुरुषहरूमा अधिक सामान्य हो र जीवनमा कुनै पनि समयमा हुन सक्छ।

ब्रुगाडा सिन्ड्रोमको कुनै उपचार छैन, यद्यपि यो गम्भिरताको आधारमा उपचार गर्न सकिन्छ र सामान्यतया एक कार्डियोडेफाइब्रिलेटर रोपण समावेश गर्दछ, जुन अचानक मृत्यु हुँदा हृदयको धडकन निगरानी र सुधारको लागि जिम्मेवार उपकरण हो। ब्रुगाडा सिन्ड्रोमलाई इलेक्ट्रोकार्डिओग्राम मार्फत कार्डियोलोजिस्टले पहिचान गर्दछ, तर आनुवंशिक परीक्षण पनि रोगको लागि उत्परिवर्तन जिम्मेदार छ कि छैन भनेर जाँच गर्न सकिन्छ।

संकेत र लक्षणहरू

ब्रुगाडा सिन्ड्रोममा सामान्यतया कुनै लक्षण हुँदैन, तथापि, यो सिन्ड्रोम भएका व्यक्तिलाई चक्कर, अनुहार वा सास फेर्न कठिनाईको एपिसोडहरू अनुभव गर्नु सामान्य कुरा हो। थप रूपमा, यो सिन्ड्रोमको विशेषता यो हो कि एरिथमियाको गम्भीर अवस्था देखा पर्दछ, जसमा मुटुले ढिलो हराउन सक्छ, ताल बाहिर वा छिटो, जुन सामान्यतया हुन्छ। यदि यो अवस्थाको उपचार नगरिएमा यसले अचानक मृत्यु निम्त्याउन सक्छ, जुन शरीरमा रगत पम्प गर्ने अभावबाट लक्षण हुन्छ, बेहोश हुन्छ र नाडी र सास फेर्ने कुराको अभाव हुन्छ। अचानक मृत्युको main मुख्य कारणहरू के हुन् हेर्नुहोस्।

कसरी पहिचान गर्ने

ब्रुगाडा सिन्ड्रोम वयस्क पुरुषहरूमा बढी सामान्य हुन्छ, तर यो जीवनको कुनै पनि समयमा हुन सक्छ र मार्फत पहिचान गर्न सकिन्छ:

• इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम (ईसीजी), जसमा डाक्टरले हृदयको विद्युतीय गतिविधि उपकरण द्वारा उत्पन्न ग्राफको व्याख्या मार्फत मूल्या will्कन गर्दछ, ताल र मुटुको धड्कनको मात्रा प्रमाणित गर्न सक्षम हुँदै। ब्रुगाडा सिन्ड्रोम ECG मा तीन प्रोफाइल छ, तर त्यहाँ एक अधिक लगातार प्रोफाइल छ कि यो सिन्ड्रोम को निदान बन्द गर्न सक्नुहुन्छ। बुझ्नुहोस् कि यो केको लागि हो र कसरी इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम बनेको छ।
• ड्रग्स द्वारा उत्तेजना, जसमा हृदयको क्रियाकलाप बदल्न सक्ने औषधीको बिरामीले प्रयोग गर्दछ जुन इलेक्ट्रोकार्डियोग्रामको माध्यमबाट बुझ्न सकिन्छ। सामान्यतया हृदय रोग विशेषज्ञले प्रयोग गर्ने औषधि अजमलिना हो।
• आनुवंशिक परीक्षण वा परामर्श, किनकि यो वंशानुगत रोग हो, यस्तो धेरै सम्भावना छ कि सिन्ड्रोमको लागि जिम्मेवार म्युटेसन डीएनएमा उपस्थित छ, र विशेष आणविक परीक्षणहरू मार्फत पहिचान गर्न सकिन्छ। थप रूपमा, आनुवंशिक परामर्श गर्न सकिन्छ, जसमा रोग विकासको संभावना प्रमाणित छ। जेनेटिक परामर्श के हो भनेर हेर्नुहोस्।

ब्रुगाडा सिन्ड्रोमको कुनै उपचार छैन, यो एक आनुवंशिक र वंशानुगत अवस्था हो, तर त्यहाँ शुरुआतलाई रोक्न केहि तरिकाहरू छन्, जस्तो कि मदिरा र औषधीहरूको प्रयोगलाई बेवास्ता गर्ने जुन एरिथमिया हुन सक्छ।

उपचार कसरी गरिन्छ

जब व्यक्ति अचानक मृत्युको उच्च जोखिममा हुन्छ, सामान्यतया डाक्टरले इम्प्लान्टेबल कार्डियोभर्टर डिफिब्रिलेटर (आईसीडी) राख्नको लागि सिफारिस गर्छ जुन कार्डियक ताल र निगरानीको लागि छाला भित्र प्रत्यारोपित एक उपकरण हो जब यो बिग्रेको छ।

एकदम नराम्रो अवस्थामा, जसमा अचानक मृत्युको सम्भावना कम हुन्छ, डाक्टरले क्विनिडाइन जस्ता औषधीहरूको सिफारिस गर्न सक्छन्, उदाहरणका लागि, जसमा मुटुको केही वाहकहरू रोक्न र संकुचनको संख्या घटाउने कार्य रहेको छ, एरिथमियास को उपचार को लागी उपयोगी, उदाहरण को लागी।