हेमोफिलिया

हेमोफिलिया रक्तस्राव विकारहरूको समूहलाई जनाउँछ जसमा रगत जमाउने काम लामो समय लाग्छ।

हेमोफिलियाका दुई प्रकारहरू छन्:

• हेमोफिलिया ए (क्लासिक हेमोफिलिया, वा कारक VIII कमी)
• हेमोफिलिया बी (क्रिसमस रोग, वा कारक IX कमी)

जब तपाईं रक्तक्षेपण गर्नुहुन्छ, शरीरमा प्रतिक्रियाहरूको एक श्रृंखला लिइन्छ जुन रगतको थक्नो फारामलाई मद्दत गर्दछ। यस प्रक्रियालाई कोगुलेसन क्यास्केड भनिन्छ। यसले कोगुलेसन भनिने विशेष प्रोटिनहरू समावेश गर्दछ, वा थप्ने कारकहरू। तपाईलाई अत्यधिक रक्तस्रावको उच्च सम्भावना हुन सक्छ यदि एक वा यी कारकहरू हराइरहेका छन् वा काम गरिरहेका छैनन् जसरी उनीहरूले गर्नुपर्दछ।

हेमोफिलिया रगतमा थप्ने कारक VIII वा IX को अभावले हुन्छ। धेरै जसो केसहरूमा हेमोफिलिया परिवारहरू (पैतृक) को माध्यमबाट पार हुन्छ। धेरै जसो समय यो पुरुष बच्चाहरूलाई दिइन्छ।

हेमोफिलियाको मुख्य लक्षण रक्तस्राव हो। शल्य घटनाहरू शल्यक्रिया वा चोटपटक अत्यधिक रक्तस्राव पछि, जीवनको पछाडि सम्म पत्ता लाग्न सक्दैन।

सबैभन्दा खराब अवस्थामा, कुनै कारण बिना रक्तस्राव हुन्छ। आन्तरिक रक्तस्राव जहाँसुकै पनि हुन सक्छ र जोर्नीहरूमा रक्तस्राव सामान्य छ।

प्राय जसो व्यक्तिलाई असामान्य रक्तस्राव हुने घटना पछि हेमोफिलिया पत्ता लाग्छ। समस्याको पहिचान गर्न रगत परीक्षण गरेर पनि यो निदान गर्न सकिन्छ, यदि अन्य परिवारका सदस्यहरू सर्त छन् भने।

सबै भन्दा साधारण उपचार एक रगत (इंट्रावेनस इन्फ्यूजन) मार्फत रगतमा हराएको थक्की कारकलाई प्रतिस्थापन गर्नु हो।

शल्यक्रियाको क्रममा विशेष सावधानी अपनाउनु पर्छ यदि तपाईंसँग यस रक्तस्राव विकार छ भने। त्यसोभए, आफ्नो शल्य चिकित्सकलाई यो कुरा बताउन नबिर्सनुहोस् कि तपाईंसँग यो गडबडी छ।

रगतका आफन्तहरूसँग तपाईंको डिसअर्डरको बारेमा जानकारी साझा गर्नु पनि महत्त्वपूर्ण छ किनकि उनीहरूलाई असर पर्न सक्छ।

समर्थन समूहमा सामेल हुनुहोस् जहाँ सदस्यहरूले साझा साझा मुद्दाहरू साझा गर्दछ दीर्घकालीन (लामो) रोगको तनाव कम गर्न सक्छ।

हेमोफिलियाका साथ अधिक व्यक्तिहरू सामान्य गतिविधिहरू गर्न सक्षम छन्। तर केहि मानिसहरुमा जोर्नीहरूमा रक्तस्राव छ, जसले तिनीहरूको गतिविधि सीमित गर्न सक्दछ।

हेमोफिलियाका साथ थोरै मानिस गम्भीर रक्तस्रावको कारण मर्दछन्।

हेमोफिलिया ए; क्लासिक हेमोफिलिया; फ्याक्टर आठौं अभाव; हेमोफिलिया बी; क्रिसमस रोग; फ्याक्टर IX को कमी; ब्लीडिंग डिसअर्डर - हेमोफिलिया

• रक्तको थक्का

कारकाओ एम, मूरहेड पी, लिलिक्रैप डी हेमोफिलिया ए र बी इन: हॉफम्यान आर, बेन्ज ईजे, सिल्बर्स्टिन एलई, एट, आद। रक्तविज्ञान: आधारभूत सिद्धान्त र अभ्यास। सातौं संस्करण फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर; २०१:: अध्या .१5।।

हल जेई। हेमोस्टेसिस र रगत जमावट। मा: हल जेई, ईडी। गाय्टन र मेडिकल फिजियोलोजीको हल पाठ्यपुस्तक। १th औं संस्करण। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर; २०१:: अध्या। 37।।

राग्नी MV रक्तस्राव विकार: जमावट कारक कमी। मा: गोल्डम्यान एल, स्चेफर एआई, ईडीहरू। गोल्डम्यान-सेसिल औषधि। २th औं संस्करण। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर Saunders; २०१:: अध्या।