प्रोथ्रोम्बिन अभाव
प्रोथ्रोम्बिन अभाव एक अराजकता हो जुन रगतमा प्रोथ्रोम्बिन भनिन्छ। यसले रगत जमाउने (कोगुलेसन) को समस्या निम्त्याउँछ। प्रोथ्रोम्बिनलाई कारक दोस्रो (कारक दुई) पनि भनिन्छ।
जब तपाईं रक्तक्षेपण गर्नुहुन्छ, शरीरमा प्रतिक्रियाहरूको एक श्रृंखला लिइन्छ जुन रगतको थक्नो फारामलाई मद्दत गर्दछ। यस प्रक्रियालाई कोगुलेसन क्यास्केड भनिन्छ। यसमा कोगुलेसन, वा थक्की, कारक भनिने विशेष प्रोटीन समावेश हुन्छ। तपाईलाई अत्यधिक रक्तस्रावको उच्च सम्भावना हुन सक्छ यदि यी मध्ये एक वा बढी कारकहरू हराइरहेको छ वा उनीहरूले जस्तो काम गरिरहेका छैनन् भने।
प्रोथ्रोम्बिन, वा कारक II, त्यस्तै एक जमावट कारक हो। प्रोथ्रोम्बिन अभाव परिवारमा दौडन्छ (विरासतमा) र धेरै दुर्लभ छ। दुबै आमाबाबुको जीन हुनु पर्छ तिनीहरूका बच्चाहरुलाई यो विकारमा पार गर्न। एक रक्तस्राव विकार को एक पारिवारिक इतिहास जोखिम कारक हुन सक्छ।
प्रोथ्रोम्बिन अभाव अर्को अवस्था वा केही औषधीहरूको प्रयोगको कारण पनि हुन सक्छ। यसलाई प्राप्त प्रोथ्रोम्बिन अभाव भनिन्छ। यो हुनसक्दछ:
- भिटामिन केको अभाव (केही बच्चाहरू भिटामिन केको कमीको साथ जन्मेका हुन्छन्)
- गम्भीर कलेजो रोग
- थक्की रोकथाम गर्ने औषधीहरूको प्रयोग (एंटीकोआगुलेन्ट्स जस्तो कि वारफेरिन)
लक्षणहरूले निम्न मध्ये कुनै समावेश गर्न सक्दछ:
- बच्चा जन्म पछि असामान्य रक्तस्राव
- भारी मासिक रक्तस्राव
- शल्यक्रिया पछि रक्तस्राव
- आघात पछि रक्तस्राव
- सजीलो चोट लाग्ने
- Nosebleeds सजीलै रोकिदैन
- गर्भको नाल रक्तस्राव पछि जन्म
टेस्टहरू जुन गर्न सकिन्छ:
- कारक द्वितीय परख
- आंशिक थ्रोम्बोप्लास्टिन समय
- प्रोथ्रोम्बिन समय (PT)
- मिश्रण अध्ययन (प्रोथ्रोम्बिन अभाव पुष्टि गर्न एक विशेष PTT परीक्षण)
रक्तस्रावलाई प्लाज्माको इन्फ्यूजनहरू वा थप्ने कारकहरूको ध्यान केन्द्रित गरेर नियन्त्रण गर्न सकिन्छ। यदि तपाईंसँग भिटामिन के अभाव छ भने, तपाईंले यो भिटामिन मुखबाट, छालामुनि इन्जेक्सनहरू मार्फत वा शिराको माध्यमबाट लिन सक्नुहुन्छ।
यदि तपाईंसँग यो रक्तस्राव विकार छ भने, यो कुरा निश्चित गर्नुहोस्:
- तपाईको स्वास्थ्य सेवा प्रदायकहरुलाई भन्नुहोस् तपाईसँग कुनै पनि प्रकारको प्रक्रिया अघि सर्जरी र दन्त कार्य सहित।
- तपाईका परिवारका सदस्यहरूलाई बताउनुहोस् किनकि उनीहरूसँग उही समस्या हुन सक्छ तर यो अहिलेसम्म थाहा छैन।
यी स्रोतहरूले फ्याक्टर VII को कमीमा अधिक जानकारी प्रदान गर्न सक्दछ:
- राष्ट्रिय हेमोफिलिया फाउन्डेसन: अन्य कारक अभाव
- एनआईएच आनुवंशिक र दुर्लभ रोग जानकारी केन्द्र - rarediseases.info.nih.gov/diseases/2926/prothrombin- कमी
उचित उपचारको साथ परिणाम राम्रो छ।
इनहेरिटेड प्रोथ्रोम्बिन अभाव जीवनभरको अवस्था हो।
प्राप्त प्रोथ्रोम्बिन अभावको लागि दृष्टिकोण कारणमा निर्भर गर्दछ। यदि यो कलेजो रोगको कारणले भएको हो भने परिणाम तपाईको कलेजो रोगको उपचार गर्न कत्तिको राम्रो हुन्छ भन्नेमा निर्भर गर्दछ। भिटामिन K की खुराक ले भिटामिन K को कमीको उपचार गर्दछ।
अंगहरूमा गम्भीर रक्तस्राव हुन सक्छ।
अहिले नै आपतकालिन उपचार पाउनुहोस् यदि तपाईंसँग अज्ञात वा लामो अवधिको रक्त क्षति छ, वा यदि तपाईं रक्तस्राव नियन्त्रण गर्न सक्नुहुन्न भने।
विरासतमा प्राप्त प्रोथ्रोम्बिन अभावको लागि कुनै ज्ञात रोकथाम छैन। जब भिटामिन K को अभाव हो, भिटामिन K को उपयोगले मद्दत गर्दछ।
Hypoprothrombinemia; कारक द्वितीय कमी; Dysprothrombinemia
- रक्त गठ्ठा गठन
- रक्तको थक्का
गैलानी डी, व्हीलर एपी, नेफ एटी। दुर्लभ जमावट कारक कमीहरू। मा: होफम्यान आर, बेन्ज ईजे, सिल्बर्स्टिन ले, एट अल, एडहरू। रक्तविज्ञान: आधारभूत सिद्धान्त र अभ्यास। सातौं संस्करण फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर; २०१:: अध्या .१7।।
हल जेई। हेमोस्टेसिस र रगत जमावट। मा: हल जेई, ईडी। गाय्टन र मेडिकल फिजियोलोजीको हल पाठ्यपुस्तक। १th औं संस्करण। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर Saunders; २०१:: अध्या। 37।।
राग्नी MV रक्तस्राव विकार: जमावट कारक कमी। मा: गोल्डम्यान एल, स्चेफर एआई, ईडीहरू। गोल्डम्यान-सेसिल औषधि। २th औं संस्करण। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर Saunders; २०१:: अध्या।