अप्लास्टिक एनीमिया

अप्लास्टिक एनीमिया एक अवस्था हो जहाँ हड्डी मज्जा पर्याप्त रक्त कोषहरू बनाउँदैन। हड्डीको मज्जा हड्डीको केन्द्रमा रहेको नरम, टिशू हो जुन रक्त कोषहरू र प्लेटलेटहरू उत्पादन गर्न जिम्मेवार हुन्छ।

अप्लास्टिक एनीमिया रगत स्टेम सेलहरूमा हुने क्षतिको परिणाम हो। स्टेम सेलहरू हड्डीको मज्जामा अपरिपक्व कोशिका हुन् जसले सबै रक्त कोशिका प्रकारहरू (रातो रक्त कोशिका, सेता रक्त कोषहरू, र प्लेटलेटहरू) लाई जन्म दिन्छ। स्टेम कोषहरूमा चोटपटक लागी यी रक्त कोशिका प्रकारहरूको संख्या घटाउँछ।

अप्लास्टिक एनीमिया:

• केहि ड्रग्सको प्रयोग वा विषाक्त रसायनको जोखिम (जस्तै क्लोरम्फेनिकोल, बेंजीन)
• विकिरण वा कीमोथेरापीको एक्सपोजर
• स्वत: प्रतिरोध विकारहरू
• गर्भावस्था
• भाइरस

कहिलेकाँही, कारण अज्ञात छ। यस अवस्थामा विकारलाई इडिओपाथिक अप्लास्टिक एनीमिया भनिन्छ।

लक्षणहरू रातो रक्त कोशिका, सेतो कक्षहरू, र प्लेटलेटहरूको कम उत्पादनको कारण हो। लक्षण सुरुदेखि नै गम्भीर हुन सक्छ वा बिस्तारै बिस्तारै बिस्तारै बिग्रेको कारण यो रोग बढ्दै जान्छ।

कम रातो सेल गणना (रक्ताल्पता) ले निम्त्याउन सक्छ:

• थकान
• Pallor (paleness)
• तीव्र हृदय दर
• व्यायाम संग सास फेर्न
• कमजोरी
• खडा हुँदा हल्का टाउको

कम सेतो सेल गणना (ल्युकोपेनिया) संक्रमणको लागि बढि जोखिम निम्त्याउँछ।

कम प्लेटलेट काउन्टी (थ्रोम्बोसाइटोपेनिया) रगत बग्न सक्छ। लक्षण समावेश:

• ब्लीडिंग गमहरू
• सजिलो चोट
• नाक रगत
• छाला, छालामा सानो पिन्टपोइन्ट रातो दागहरू (पेटेचिआ)
• लगातार वा गम्भीर संक्रमण (कम सामान्य)

रक्त परीक्षण देखाउने:

• कम रातो रक्त कोष गणना (एनीमिया)
• कम सेता रक्त कोष गणना (ल्युकोपेनिया)
• कम reticulocyte गणना (reticulocytes सबैभन्दा कान्छो रातो रक्त कोशिका हुन्)
• कम प्लेटलेट गणना (थ्रोम्बोसाइटोपेनिया)

अस्थि मज्जा बायोप्सीले सामान्य भन्दा कम रक्त कोषहरू र फ्याटको बढि मात्रा देखाउँदछ।

एप्पलास्टिक एनीमियाको हल्का केसहरू जसमा लक्षणहरू छैनन् उपचारको आवश्यक पर्दैन।

रक्त कोषहरूको संख्या घट्दै जाँदा र लक्षणहरू विकास हुन थालेपछि रगत र प्लेटलेटहरू रक्तक्षेपणको माध्यमबाट दिइन्छ। अधिक समय, रक्तक्षेपणले काम गर्न रोक्न सक्छ, परिणामस्वरूप धेरै कम रक्त कोषहरूको गणना हुन्छ। यो जीवनलाई जोखिममा पार्ने अवस्था हो।

अस्थि मज्जा, वा स्टेम सेल प्रत्यारोपण युवा व्यक्तिहरूको लागि सिफारिस गर्न सकिन्छ। यो those० बर्ष भन्दा कम उमेरकालाई सिफारिस गर्न सकिन्छ, तर 50० बर्ष भन्दा माथिका व्यक्तिहरू स्वस्थ छन् भने ट्रान्सप्लान्ट लिन सक्छन्। यो उपचार उत्तम कार्य गर्दछ जब दाता पूर्ण रूपमा मिलेको भाइ वा बहिनी हो। यसलाई मिलान गरिएको भाई दाता भनिन्छ ..

पाको उमेरका व्यक्तिहरू र जोसँगसँग मेल खाने भाइबहिनी दाता छैन उनीहरूलाई औषधी प्रतिरक्षा प्रणालीलाई दबाउन दिइन्छ। यी औषधीहरूले हड्डी मज्जालाई फेरि स्वस्थ रक्त कोषहरू बनाउन अनुमति दिन सक्छ। तर रोग फिर्ता आउन सक्दछ (पुन: शुरू)। एक असम्बद्ध दाता संग एक हड्डी मज्जा प्रत्यारोपण गर्न सकिन्छ यदि यी औषधीहरूले सहयोग गरेनन् वा यदि रोग राम्रो भए पछि फिर्ता आयो भने।

उपचार नगरेको, गम्भीर अप्लास्टिक एनीमियाको कारण द्रुत मृत्यु हुन्छ। युवा मानिसहरूमा हड्डी मज्जा प्रत्यारोपण धेरै सफल हुन सक्छ। ट्रान्सप्लान्ट वृद्ध व्यक्तिहरूमा पनि प्रयोग गरिन्छ वा जब रोग फेरि आउँछ औषधीहरूले काम गर्न छोडे पछि।

जटिलतामा समावेश हुन सक्छ:

• गम्भीर संक्रमण वा रक्तस्राव
• अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण जटिलताहरु
• औषधिहरूको प्रतिक्रिया
• हेमोक्रोमाटोसिस (धेरै रातो कोष स्थानान्तरणबाट शरीरको ऊतकोंमा धेरै फलामको निर्माण)

तपाईको स्वास्थ्य सेवा प्रदायकलाई कल गर्नुहोस् वा आपतकालीन कोठामा जानुहोस् यदि कुनै कारण बिना रक्तस्राव हुन्छ भने, वा रक्तस्राव रोक्न गाह्रो छ। कल गर्नुहोस् यदि तपाइँ बारम्बार संक्रमण वा असामान्य थकान याद गर्नुहुन्छ।

हाइपोप्लास्टिक एनीमिया; हड्डी मज्जा असफलता - एप्लास्टिक एनीमिया

• अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण - डिस्चार्ज

• अस्थि मज्जा आकांक्षा

बग्बी जीसी। अप्लास्टिक एनीमिया र सम्बन्धित हड्डी मज्जा असफलता अवस्था। मा: गोल्डम्यान एल, स्चेफर एआई, ईडीहरू। गोल्डम्यान-सेसिल औषधि। २th औं संस्करण। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर; २०२०: अध्या। १66।

कुलिगन डी, वाटसन एचजी। रगत र हड्डी मज्जा मा: क्रस एसएस, एड। अन्डरवुडको प्याथोलॉजी। सातौं संस्करण फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर; 2019: अध्या .२।।

युवा NS, Maciejewski JP। अप्लास्टिक एनीमिया। मा: होफम्यान आर, बेन्ज ईजे, सिल्बर्स्टिन ले, एट अल, एडहरू। रक्तविज्ञान: आधारभूत सिद्धान्त र अभ्यास। सातौं संस्करण फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर; २०१:: अध्याय 30०