मेटापिक रिज

मेटापिक रिज खोपडीको असामान्य आकार हो। रिज निधारमा देख्न सकिन्छ।

शिशुको खोपडी बोनी प्लेटहरू मिलेर बनेको हुन्छ। प्लेटहरूको बिचको दुरीले खोपडीको विकासको लागि अनुमति दिन्छ। यी प्लेटहरू जोड्ने ठाउँहरू सिचर वा सिभन लाइनहरू हुन्। तिनीहरू जीवनको दोस्रो वा तेस्रो वर्षसम्म पूर्ण रूपमा बन्द हुँदैनन्।

एउटा मेटापिक रिज तब हुन्छ जब खोपडीको अगाडिको भागमा २ बोन प्लेटहरू धेरै चाँडै सँगै मिल्दछन्।

मेटापिक सिवन १० जनामा ​​१ जनामा ​​जीवन भर रहिरहन्छ।

क्रानियोसिनोटोसिस भनिने एउटा जन्म दोष मेटापिक रिजको सामान्य कारण हो। यो अन्य जन्मजात कंकाल दोषसँग पनि सम्बन्धित हुन सक्छ।

तपाईंको स्वास्थ्य सेवा प्रदायकलाई कल गर्नुहोस् यदि तपाईं शिशुको निधारमा वा कपालमा बनाइएको रिज देख्नुहुन्छ भने।

प्रदायकले शारीरिक परीक्षा प्रदर्शन गर्नेछन् र बच्चाको मेडिकल ईतिहासको बारेमा प्रश्नहरू सोध्नेछन्।

परीक्षणमा समावेश हुन सक्छ:

• हेड सीटी स्क्यान
• खोपडी एक्स-रे

मेटापिक रिजको लागि कुनै उपचार वा शल्यक्रिया आवश्यक पर्दैन यदि यो मात्र खोपको असामान्यता हो।

• मेटापिक रिज
• अनुहार

गेरेटी पीए, टेलर जेए, बार्टलेट एसपी। Nonsyndromic craniosynostosis। मा: रोड्रिग्ज ईडी, लोसे जेई, नेलिगान पीसी, ईडीहरू। प्लास्टिक सर्जरी: खण्ड 3: क्रेनियोफेशियल, हेड र नेक सर्जरी र पेडियाट्रिक प्लास्टिक सर्जरी। चौथो संस्करण। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर; २०१:: अध्या 32२

झा आरटी, Magge SN, कीटिंग आरएफ। निदान र क्रानियोसिनोटोसिसको लागि शल्य विकल्पहरू। मा: एलेनबोजेन आरजी, सेखर एलएन, किचन एनडी, दा सिल्भा एचबी, ईडीहरू। न्यूरोलॉजिकल सर्जरीका सिद्धान्तहरू। चौथो संस्करण। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर; २०१:: अध्या।

Kinsman SL, जोन्स्टन MV। केन्द्रीय स्नायु प्रणालीको जन्मजात विसंगति। मा: क्लीगम्यान आरएम, सेन्ट गेमे जेडब्ल्यू, ब्लम एनजे, शाह एसएस, टास्कर आरसी, विल्सन केएम, एडीहरू। नेलसन पेडियाट्रिक्स को पाठ्यपुस्तक। २१ औं संस्करण। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर; २०२०: 60० p