Amniocentesis

Amniocentesis एक परीक्षण हो जुन गर्भावस्थामा विकास भइरहेको बच्चामा केहि समस्याहरू हेर्नको लागि गर्न सकिन्छ। यी समस्याहरू:

• जन्म दोष
• आनुवंशिक समस्याहरू
• संक्रमण
• फोक्सोको विकास

अम्नोसेन्टेसिसले गर्भको बच्चा (गर्भाशय) वरिपरि थैलीबाट थोरै मात्रामा तरल पदार्थ हटाउँछ। यो प्राय: डाक्टरको कार्यालय वा मेडिकल सेन्टरमा गरिन्छ। तपाईंले अस्पतालमा बस्नु आवश्यक पर्दैन।

तपाईंसँग पहिले गर्भावस्था अल्ट्रासाउन्ड हुनेछ। यसले तपाईंको स्वास्थ्य सेवा प्रदायकलाई देख्न मद्दत गर्दछ जहाँ बच्चा तपाईंको गर्भमा छ।

Numbing औषधी त्यसपछि तपाइँको पेट को भाग मा रगन्छ। कहिलेकाँही औषधी पेटको क्षेत्रको छालामा शट मार्फत दिइन्छ। छालालाई कीटाणुनाशक तरल पदार्थले सफा गरिन्छ।

तपाईंको प्रदायकले तपाईंको पेट र गर्भमा लामो र पातलो सियो सम्मिलित गर्दछ। थोरै मात्रामा तरल पदार्थ (लगभग as चम्मच वा २० मिलिलीटर) शिशुको वरिपरि झोलाबाट हटाइन्छ। धेरै जसो केसहरूमा, प्रक्रियाको क्रममा बच्चा अल्ट्रासाउन्डद्वारा हेरिन्छ।

तरल पदार्थ प्रयोगशालामा पठाइन्छ। परीक्षणमा समावेश हुन सक्छ:

• आनुवंशिक अध्ययन
• अल्फा फेट्रोप्रोटीन (एएफपी) स्तरको मापन (विकासशील बच्चाको कलेजोमा उत्पादित पदार्थ)
• संक्रमण को लागी संस्कृति

आनुवंशिक परीक्षणको नतीजा प्राय: २ हप्ता लाग्छ। अन्य परीक्षण परिणामहरू १ देखि to दिनमा फर्केर आउनेछन्।

कहिलेकाँही आमोनियोसेन्टेसिस पछि गर्भावस्थामा पनि प्रयोग गरिन्छ:

• संक्रमण निदान गर्नुहोस्
• जाँच गर्नुहोस् कि बच्चाको फोक्सो विकसित छ र डेलिभरीका लागि तयार छ
• यदि धेरै अम्निओटिक फ्ल्युड (पोलिहाइड्रमनिओस) छ भने बच्चाको वरिपरिबाट अधिक तरल पदार्थ हटाउनुहोस्।

तपाईंको मूत्राशय अल्ट्रासाउन्डको लागि पूर्ण हुन आवश्यक पर्दछ। यसको बारेमा तपाइँको प्रदायकसँग जाँच गर्नुहोस्।

परीक्षण अघि, रगत तपाइँको रक्त प्रकार र Rh कारक पत्ता लगाउन सकिन्छ। तपाईं Rh (D) इम्यून ग्लोबुलिन (RhoGAM र अन्य ब्रान्डहरू) नामक औषधीको शट प्राप्त गर्न सक्नुहुन्छ यदि तपाईं आरएच नकारात्मक हुनुहुन्छ।

आमोनियोसेन्टेसिस सामान्यतया ती महिलाहरूलाई दिइन्छ जसले बच्चा जन्म बच्चाको जोखिममा बढ्छ। यसमा महिलाहरू समावेश छन्:

• Birth 35 वर्ष वा सो भन्दा बढि उमेर हुन्छ जब तिनीहरूले बच्चा दिन्छन्
• एक स्क्रिनिंग परीक्षण थियो कि त्यहाँ एक जन्म दोष वा अन्य समस्या हुन सक्छ देखाउँदछ
• अन्य गर्भावस्थामा बच्चा जन्मेको खराबी भएको छ
• आनुवंशिक विकारहरूको पारिवारिक इतिहास छ

प्रक्रिया अघि आनुवंशिक परामर्श सिफारिस गरिन्छ। यसले तपाईंलाई अनुमति दिनेछ:

• अन्य जन्मपूर्व परीक्षणहरूको बारेमा जान्नुहोस्
• प्रसवपूर्व निदानको लागि विकल्पहरूको बारेमा एक सूचित निर्णय लिनुहोस्

यो परीक्षण:

• डायग्नोस्टिक परीक्षण हो, स्क्रीनिंग टेस्ट होईन
• डाउन सिन्ड्रोम निदानको लागि अत्यधिक सही छ
• प्राय: १ 15 देखि २० हप्ताको बीचमा गरिन्छ, तर कुनै पनि समयमा १ to देखि weeks० हप्तासम्म प्रदर्शन गर्न सकिन्छ

अमोनियोसेन्टेसिस बच्चामा धेरै फरक जीन र गुणसूत्र समस्याहरूको निदान गर्न प्रयोग गर्न सकिन्छ, सहित:

• एन्सेसेफली (जब बच्चाले दिमागको ठूलो अंश हराइरहेको छ)
• डाउन सिन्ड्रोम
• दुर्लभ मेटाबोलिक डिसअर्डरहरू जुन परिवारहरूमा पारित हुन्छन्
• अन्य आनुवंशिक समस्याहरू, जस्तै ट्राइसोमी १ 18
• अम्नियोटिक फ्लुइडमा संक्रमण

सामान्य परिणामको अर्थ:

• तपाईको बच्चामा कुनै जेनेटिक वा क्रोमोसोम समस्या फेला परेन।
• बिलीरुबिन र अल्फा-फेट्रोप्रोटीन स्तर सामान्य देखिन्छ।
• संक्रमणको कुनै संकेत फेला परेन।

नोट: Amniocentesis सामान्यतया आनुवंशिक अवस्था र विकृतिको लागि सबैभन्दा अचूक परीक्षण हो, जेसुकै दुर्लभ भए पनि, बच्चा अझै पनी आनुवंशिक वा अन्य प्रकारका जन्म दोषहरू हुन सक्छ, एम्निओसेन्टेसिस परिणाम सामान्य भए पनि।

असामान्य नतिजाको अर्थ तपाईंको बच्चामा यो हुन सक्छ:

• एक जीन वा क्रोमोसोम समस्या, जस्तै डाउन सिन्ड्रोम
• जन्म दोषहरू जसमा मेरुदण्ड वा मस्तिष्क समावेश छ, जस्तै स्पाइना बिफिडा

तपाइँको प्रदायकसँग तपाइँको विशेष परीक्षण परिणामहरूको अर्थको बारेमा कुरा गर्नुहोस्। तपाईंको प्रदायकलाई सोध्नुहोस्:

• कसरी अवस्था वा दोष तपाईंको गर्भावस्थाको बखत वा पछाडि उपचार गर्न सकिन्छ
• बच्चाको जन्म पछि कुन विशेष आवश्यकता हुन सक्छ
• तपाइँको गर्भावस्था कायम राख्न वा अन्त्य गर्ने बारे अरू के विकल्पहरू छन्

जोखिमहरू न्यून छन्, तर समावेश हुन सक्छन्:

• बच्चालाई संक्रमण वा चोट
• गर्भपात
• अम्नियोटिक फ्लुइडको चुहावट
• योनि रक्तस्राव

संस्कृति - अम्नियोटिक फ्लुइड; संस्कृति - अम्नियोटिक कोशिका; Alpha-fetoprotein - amniocentesis

• Amniocentesis
• Amniocentesis
• Amniocentesis - श्रृंखला

ड्रिस्कोल डीए, सिम्पसन जेएल, होल्जग्रीभ डब्ल्यू, ओटोनो एल जेनेटिक स्क्रीनिंग र प्रसवपूर्व आनुवंशिक निदान। मा: गाब्बे एसजी, निबिल जेआर, सिम्पसन जेएल, एट अल, ईडीहरू। प्रसूतिचित्रण: सामान्य र समस्या गर्भावस्था। सातौं संस्करण फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर; २०१:: अध्या।

प्याटरसन डीए, अन्डाजोला जेजे। Amniocentesis। मा: Fowler GC, eds। प्राथमिक हेरचाहको लागि Pfenninger र Fowler को प्रक्रियाहरू। चौथो संस्करण। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर; २०२०: अध्या .१4।।

वाप्नर आरजे, डुगुफ एल जन्मजात विकारहरूको जन्मपूर्व निदान। मा: रेस्नीक आर, लकवुड सीजे, मूर टीआर, ग्रीन एमएफ, कोपेल जेए, सिल्वर आरएम, ईडीहरू। क्र्यासी र रेसनिकको मातृ-भ्रूण चिकित्सा: सिद्धान्तहरू र अभ्यास। आठौं संस्करण फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर; २०१:: .२