फच डिस्ट्रोफी

फुच (उच्चारण "फुकस") डिस्ट्रॉफी एउटा आँखा रोग हो जसमा कोर्नियाको भित्री सतहमा रहेका कोषहरू बिस्तारै मर्न थाल्छन्। यस रोगले प्राय जसो दुबै आँखालाई असर गर्छ।

फुच डिस्ट्रॉफी विरासतमा लिन सकिन्छ, यसको मतलब यो आमा बुबाबाट बच्चाहरूमा पार गर्न सकिन्छ। यदि तपाइँका आमा बुबा मध्ये कुनै एक लाई रोग छ भने, तपाइँसँग सर्त विकासको 50०% संभावना छ।

जहाँसम्म, अवस्था पनि यस रोगको ज्ञात पारिवारिक इतिहास बिना मानिसहरूमा हुन सक्छ।

पुरूषको तुलनामा महिलाहरूमा फ्यच डिस्ट्रोफी बढी हुन्छ। धेरै जसो केसहरुमा दृष्टि समस्याहरु age० बर्ष भन्दा पहिले देखा पर्दैन। यद्यपि स्वास्थ्य सेवा प्रदायकले प्रभावित व्यक्तिहरूमा in० वा s० को लागी रोगका लक्षणहरू देख्न सक्दछन्।

फुच डिस्ट्रॉफीले कोशिकाको पातलो तहमा असर पार्छ जुन कोर्नियाको पछाडि भाग लाइन गर्दछ। यी कोषहरूले कोर्नियाबाट अधिक तरल पदार्थ पम्प गर्न मद्दत गर्दछ। अधिक र अधिक कोषहरू हराएपछि, तरलिया कोर्नियामा निर्माण हुन थाल्छ, जसमा सूजन र बादलयुक्त कोर्निया हुन्छ।

सुरुमा, तरल पदार्थ निद्रामा मात्र निर्माण गर्न सक्दछ, जब आँखा बन्द हुन्छ। जसै यो रोग बढ्दै जान्छ, सानो छाला बन्न सक्छ। छालाहरू ठूलो हुँदै जान्छन् र अन्तमा फुट्न सक्छन्। यसले आँखा दुख्छ। फुच डिस्ट्रॉफीले कार्नियाको आकार पनि परिवर्तन गर्न सक्दछ, अधिक दर्शन समस्या निम्त्याउँछ।

लक्षण समावेश हुन सक्छ:

• आँखा दुखाई
• प्रकाश र चकाचोमा आँखाको संवेदनशीलता
• कुहिरो वा धमिलो दृष्टि, पहिलो दिनमा मात्र बिहान
• बत्तीको वरिपरि र colored्गित हेलोज हेर्दै
• दिनभरि दृश्य बिग्रँदै

एक प्रदायकले स्लिट-बत्ती परीक्षाको क्रममा फुच डिस्ट्रॉफीको निदान गर्न सक्छ।

अन्य परीक्षणहरू जुन गर्न सकिन्छ:

• Pachymetry - कर्निया को मोटाई मापन गर्दछ
• विशिष्ट माइक्रोस्कोप परीक्षा - प्रदायकले कोर्नियाको पछाडि भाग लाइनमा कोषहरूको पातलो तह हेर्न अनुमति दिन्छ
• दृश्य गहनता परीक्षण

आँखा ड्रप वा कर्नेलियाबाट तरल पदार्थ निकाल्ने मलहम फुच डिस्ट्रॉफीका लक्षणहरूलाई कम गर्न प्रयोग गरिन्छ।

यदि कर्नियामा पीडादायी घाउहरू विकास भएमा, घाउहरूमा फ्ल्यापहरू सिर्जना गर्न कोमल सम्पर्क लेन्स वा शल्य चिकित्साले दुखाइ कम गर्न मद्दत गर्दछ।

फुच डिस्ट्रॉफीको एक मात्र उपचार एउटा कोर्नियल ट्रान्सप्लान्ट हो।

भर्खर सम्म, सबैभन्दा सामान्य प्रकारको कोर्नियल ट्रान्सप्लान्ट केराटोप्लास्टी भेदभाव थियो। यस प्रक्रियाको अवधिमा, कर्नेलियाको सानो गोलो टुक्रा हटाइन्छ, आँखाको अगाडि खोल्दै। मानव दाताबाट कॉर्नियाको एक मिल्दो टुक्रा त्यसपछि आँखाको अगाडि खोल्ने बनाइन्छ।

एन्डोथेलियल केराटोप्लास्टी (DSEK, DSAEK, वा DMEK) भनिने नयाँ टेक्निक फच डिस्ट्रॉफी भएका व्यक्तिहरूको लागि रुचाइएको विकल्प भएको छ। यस प्रक्रियामा, सबै लेयरहरूको सट्टा कर्नेलियाका भित्री तहहरू मात्र प्रतिस्थापन हुन्छन्। यसले छिटो पुन: प्राप्ति र कम जटिलता निम्त्याउँछ। टाँका प्राय: आवश्यक हुँदैन।

समयको साथ साथ फुच डिस्ट्रोफी बिग्रन्छ। कोर्नियल ट्रान्सप्लान्ट बिना, गम्भीर फुच डिस्ट्रोफी भएको व्यक्ति अन्धा हुन सक्छ वा गम्भीर दुखाइ र धेरै कम दृष्टि हुन सक्छ।

फुच डिस्ट्रॉफीको हल्का केसहरू अक्सर मोतियाबिंद शल्यक्रिया पछि खराब हुन्छन्। एक मोतियाबिन्द सर्जनले यो जोखिमको मूल्याate्कन गर्दछ र प्रविधि वा तपाईंको मोतियाबिंद शल्य चिकित्साको समयलाई परिमार्जन गर्न सक्दछ।

तपाईंको प्रदायकलाई कल गर्नुहोस् यदि तपाईंसँग हुनुहुन्छ भनेः

• आँखा दुखाई
• प्रकाशको लागि आँखाको संवेदनशीलता
• केहि तपाईंको आँखामा छ जब भावना त्यहाँ केहि छैन जब
• दर्शन समस्याहरू जस्तै हलोस वा बादल दृश्य देख्न
• बिग्रेको दर्शन

कुनै ज्ञात रोकथाम छैन। मोतियाबिन्द शल्यक्रिया नगर्ने वा मोतियाबिन्द शल्यक्रियाको क्रममा विशेष सावधानी अपनाउँदा कोर्नियल ट्रान्सप्लान्टको आवश्यकतामा ढिलाइ हुन सक्छ।

Fuchs 'डिस्ट्रॉफी; Fuchs 'एन्डोथेलियल डिस्ट्रॉफी; फचसको कर्नेलियल डिस्ट्रॉफी

फोलबर्ग आर आँखा। मा: कुमार भी, अब्बास एके, एस्टर जेसी, ईडीहरू। रोगको रबिन्स र कोट्रान प्याथोलोगिक आधार। १० औं संस्करण। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर; २०२१: अध्या। २।

पटेल एसभी। Fuchs endothelial Corneal dystrophy मा क्लिनिकल परीक्षणको दिशामा: वर्गीकरण र नतीजा उपायहरू - बोम्यान क्लब लेक्चर २०१ 2019। BMJ नेत्र नेत्र विज्ञान। २०१;; ((१): e000321। PMID: 41११ 31०4055 pub pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31414054/

रोजाडो-एडम्स एन, अफशरी एनए। कोर्नियल एन्डोथेलियमको रोगहरू। मा: यानोफ एम, डुकर जेएस, ईडीहरू। नेत्र विज्ञान। 5th औं एड। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर; २०१:: अध्या। 4..२१।

साल्मन जेएफ। कार्निया। मा: साल्मन जेएफ, एड। कान्स्कीको क्लिनिकल नेत्र विज्ञान। 9th औं संस्करण फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर; २०२०: अध्या।