लेबरको जन्मजात amaurosis के हो र कसरी उपचार गर्ने
सन्तुष्ट
लेबरको जन्मजात आमौरोसिस, जसलाई ACL, लेबरको सिन्ड्रोम वा लेबरको वंशानुगत ऑप्टिक न्यूरोपैथी पनि भनिन्छ, एक दुर्लभ वंशानुगत डिजेनेरेटिव रोग हो जसले रेटिना विद्युतीय गतिविधिमा क्रमिक परिवर्तन गर्दछ, जुन आँखाको ऊतक हो जसले प्रकाश र रंग पत्ता लगाउँदछ, जन्मदेखि गम्भीर दृष्टि हानि निम्त्याउँछ। अन्य आँखा समस्याहरू, जस्तै प्रकाश वा केराटोकोनसको लागि संवेदनशीलता।
सामान्यतया, यस रोगका बच्चाले लक्षणहरू नराम्रो हुँदै जान्छ र दर्शनमा कमी आएको देखाउँदैन, तर दृष्टिको धेरै सीमित स्तर राख्दछ, जसले धेरै जसो अवस्थामा केवल नजिकको चाल, आकार र उज्यालोमा परिवर्तनको लागि अनुमति दिन्छ।
लेबरको जन्मजात आमौरोसिसको कुनै उपचार छैन, तर विशेष चश्मा र अन्य अनुकूलन रणनीतिहरूको प्रयोग गरेर बच्चाको दृष्टिकोण र जीवनको गुणस्तर सुधार गर्न सकिन्छ। अक्सर परिवारमा यस रोगका व्यक्तिहरूले गर्भवती हुने प्रयास गर्नु अघि आनुवंशिक परामर्श लिनु पर्छ।
कसरी रोग लिने र बाँच्ने
लेबरको जन्मजात अमरोसिस वर्षौंको अवधिमा बिग्रँदैन र, त्यसकारण, बच्चा धेरै कठिनाइहरूको बिना दर्शनको डिग्रीमा अनुकूलित गर्न सक्षम छ। यद्यपि, केहि अवस्थाहरूमा, दृष्टिमा थोरै सुधार गर्न को लागी विशेष चश्मा प्रयोग गर्नु राम्रो हुन्छ।
जहाँ दृष्टि धेरै कम छ, यो ब्रेल सिक्न, पुस्तकहरू पढ्न सक्षम हुन, वा सडकमा वरिपरि घुम्न मार्गदर्शक कुकुरको उपयोग गर्न उपयोगी हुन सक्छ।
थप रूपमा, बाल रोग विशेषज्ञले पनि बच्चाको विकासलाई सजिलो बनाउन र अन्य बच्चाहरूसँग अन्तर्क्रियाको लागि धेरै कम दृष्टि भएका व्यक्तिहरूमा अनुकूलित कम्प्युटरहरू प्रयोग गर्न सिफारिस गर्न सक्दछन्। यस प्रकारको उपकरण स्कूलमा विशेष गरी उपयोगी छ, ताकि बच्चाले आफ्ना साथीहरूबाट उस्तै गतिमा सिक्न सक्दछ।
मुख्य लक्षण र कसरी पहिचान गर्ने
लेबरको जन्मजात आमौरोसिसका लक्षणहरू उमेरको पहिलो बर्षको वरिपरि सबै भन्दा सामान्य हुन्छन् र समावेश छन्:
- कठिनाइ नजिकैका वस्तुहरू समात्न;
- परिचित अनुहारहरू पहिचान गर्न गाह्रो जब तिनीहरू टाढा हुन्छन्;
- असामान्य आँखा चाल;
- प्रकाशको लागि अतिसंवेदनशीलता;
- मिरगी;
- मोटर विकासमा ढिलाइ।
यो रोग गर्भावस्थामा पहिचान गर्न सकिदैन, न त यसले आँखाको संरचनामा परिवर्तन गर्दछ। त्यस तरीकाले, बाल रोग विशेषज्ञ वा नेत्र रोग विशेषज्ञले अन्य परिकल्पनाहरू हटाउन धेरै परीक्षण गर्न सक्छन् जुन लक्षणहरूको कारण हुन सक्छ।
जब कुनै बच्चामा दर्शन समस्याहरूको शंका हुन्छ, बाल रोग विशेषज्ञलाई समस्याको निदान गर्न र उचित उपचार सुरू गर्न इलेक्ट्रोरोटिनोग्राफी जस्ता दृष्टि परीक्षण गर्न सिफारिस गरिन्छ।
कसरी रोग लाग्ने
यो एक वंशानुगत रोग हो र यसैले, आमा बुबाबाट बच्चाहरूमा प्रसारित हुन्छ।यद्यपि यो हुनको लागि दुबै आमा बुबालाई रोग जीन हुनु आवश्यक छ, र यो अनिवार्य छैन कि दुबै आमा बुबाले रोग विकसित गरेको छ।
त्यसकारण, परिवारहरूमा धेरै पुस्तासम्म रोगका घटनाहरू प्रस्तुत नगर्नु सामान्य कुरा हो, किनकि यस रोगको प्रसारणको २ 25% मात्र हुन्छ।
भाग
एडी फ्रैक्चरको पुन: प्राप्ति कस्तो छ
