हन्टिंग्टन रोग: के हो, लक्षण, कारण र उपचार

सन्तुष्ट

• मुख्य लक्षणहरू
• हन्टिंग्टनको रोगको कारण
• उपचार कसरी गरिन्छ

हन्टिंग्टनको रोग, हन्टिंग्टनको कोरिया भनेर पनि चिनिन्छ, एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार हो जसले आन्दोलन, व्यवहार र संचार गर्ने क्षमताको अक्षमता निम्त्याउँछ। यस रोगका लक्षणहरू प्रगतिशील हुन्छन्, र 35 35 र 45 45 बर्ष बीचको उमेरका बीच सुरू हुन सक्छ, र शुरुका चरणहरूमा निदान बढी गाह्रो हुन्छ भन्ने तथ्यका कारण यो लक्षण अन्य रोगहरूको जस्तै छ।

हन्टिंग्टनको रोगको कुनै उपचार छैन, तर त्यहाँ उपचार विकल्पहरू छन् जुन लक्षणहरूलाई कम गर्न र जीवनको गुणस्तर सुधार गर्न मद्दत गर्दछ, जुन न्यूरोलॉजिस्ट वा मनोचिकित्सकले सिफारिस गर्नुपर्दछ, जस्तै एन्टीडिप्रेससन्ट र एनिसियोलिटिक्स, डिप्रेसन र चिन्ता सुधार गर्नका लागि, वा टेट्राबेनाजिन, आन्दोलन र व्यवहार परिवर्तन गर्नुहोस्।

मुख्य लक्षणहरू

हन्टिंग्टनको रोगका लक्षणहरू व्यक्ति-व्यक्तिमा फरक हुन सक्छ, र चाँडो प्रगति हुन सक्छ वा उपचार गरिएको छ वा छैन भन्नेमा थप तीव्र हुन सक्छ। हन्टिंगटनको रोगसँग सम्बन्धित मुख्य लक्षणहरूः

• रैपिड अनैच्छिक चाल, कोरिया भनिन्छ, जो शरीरको एक अ in्गमा स्थित सुरु हुन्छ, तर जसले समयसँगै शरीरको विभिन्न भागहरूलाई असर गर्दछ।
• कठिनाइ हिड्ने, कुरा गर्ने र हेर्ने, वा अन्य आन्दोलन परिवर्तनहरू;
• कठोरता वा कम्पन मांसपेशिहरु को;
• व्यवहार परिवर्तनहरू, डिप्रेसनको साथ, आत्महत्या गर्ने प्रवृत्ति र साइकोसिस;
• मेमोरी परिवर्तनहरू, र कुराकानी गर्न कठिनाइहरू;
• बोल्न र निल्न गाह्रो, घुट्ने जोखिम बढाउँदै।

थप रूपमा, केहि अवस्थाहरूमा निन्द्रामा परिवर्तन हुनसक्दछ, अनजाने तौल घटाउने, घटेको वा स्वैच्छिक आन्दोलनहरू गर्न असमर्थता। Chorea एक प्रकारको विकार हो जो संक्षिप्त रूपमा देखाइन्छ, ऐंठन जस्तै, जसले यस रोगलाई अन्य विकारहरू, जस्तै स्ट्रोक, पार्किन्सन्स, टोररेट्स सिन्ड्रोमको साथ अलमल्याउन सक्छ वा केही औषधीहरूको प्रयोगको परिणामको रूपमा मानिन्छ।

त्यसकारण लक्षण र लक्षणहरूको उपस्थितिमा सम्भवतः हन्टि symptoms्टनको सिन्ड्रोमको सूचक हो, विशेष गरी यदि परिवारमा रोगको इतिहास छ भने, सामान्य चिकित्सक वा न्यूरोलॉजिस्टसँग परामर्श गर्नु महत्त्वपूर्ण छ ताकि लक्षणहरू र लक्षणहरूको मूल्याation्कन द्वारा प्रस्तुत गरिएको व्यक्ति बनेको छ, साथै प्रदर्शन इमेजिंग परीक्षणहरू जस्तै गणना गरिएको टोमोग्राफी वा चुम्बकीय अनुनाद इमेजिंग र आनुवंशिक परीक्षण परिवर्तनलाई पुष्टि गर्न र उपचार सुरू गर्न परीक्षणको रूपमा छ।

हन्टिंग्टनको रोगको कारण

हन्टिंग्टनको रोग आनुवंशिक परिवर्तनको कारण देखा पर्दछ, जुन वंशानुगत तरिकाले पार गरिएको छ, र जसले मस्तिष्कको महत्त्वपूर्ण क्षेत्रहरूको ह्रासको निर्धारण गर्दछ। यस रोगको आनुवंशिक परिवर्तन प्रमुख प्रकारको हो, जसको मतलब यो हो कि यो विकासको जोखिममा हुनका लागि आमाबुवा मध्येबाट एकमा जीनको उत्तराधिकारी हुन पर्याप्त छ।

यसैले, आनुवंशिक परिवर्तनको परिणाम स्वरूप, एक प्रोटिनको परिवर्तन भएको फार्म उत्पादन हुन्छ, जसले मस्तिष्कको केही भागहरूमा स्नायु कोषहरूको मृत्यु हुन्छ र लक्षणहरूको विकासको पक्षधर गर्दछ।

उपचार कसरी गरिन्छ

हन्टिंग्टन रोगको उपचार न्यूरोलॉजिस्ट र मनोचिकित्सकको निर्देशन अनुसार गरिनु पर्दछ, जसले लक्षणहरूको उपस्थितिलाई जाँच्ने छ र औषधीहरूको प्रयोगलाई व्यक्तिको जीवनको गुणस्तर सुधार गर्न मार्गदर्शन गर्दछ। यसैले, केहि औषधिहरू जुन स be्केत गर्न सकिन्छ:

• आन्दोलन परिवर्तनहरू नियन्त्रण गर्ने उपचारहरू, जस्तै Tetrabenazine वा Amantadine, तिनीहरूले मस्तिष्क मा neurotransmitters मा कार्य को रूप मा यी प्रकारको परिवर्तन नियन्त्रण गर्न;
• साइकोसिसलाई नियन्त्रण गर्ने औषधीहरू, जस्तै Clozapine, Quetiapine वा Risperidone, जसले मनोवैज्ञानिक लक्षणहरू र व्यवहार परिवर्तनहरूलाई कम गर्न मद्दत गर्दछ;
• Antidepressants, जस्तै सेटरलाइन, Citalopram र Mirtazapine, जुन मूड सुधार गर्न र धेरै आक्रोशित मानिसहरुलाई शान्त गर्न प्रयोग गर्न सकिन्छ;
• मूड स्टेबलाइजर्स, जस्तै Carbamazepine, Lamotrigine र Valproic एसिड, जो व्यवहार आवेग र बाध्यता नियन्त्रण गर्न संकेत गरीन्छ।

औषधीहरूको प्रयोग जहिले पनि आवश्यक हुँदैन, लक्षणहरूको उपस्थितिमा मात्र प्रयोग गरिन्छ जुन व्यक्तिलाई दु: ख दिन्छ। थप रूपमा, पुनर्वास गतिविधिहरू प्रदर्शन, जस्तै शारीरिक थेरापी वा व्यावसायिक थेरेपी, लक्षणहरूलाई नियन्त्रण गर्न र आन्दोलनहरू अनुकूलन गर्न मद्दतको लागि धेरै महत्त्वपूर्ण छ।