असक्षम व्यक्तिहरूको अभिभावकलाई आफ्नो विशेषज्ञको रूपमा प्रयोग नगर्नुहोस्

सन्तुष्ट

• जब म मुद्दाहरूको बारेमा पढ्दै छु जुन अटिजम समुदायलाई असर गर्दछ, म अटिष्टिक व्यक्तिहरूबाट सुन्न चाहन्छु
• हामी ती हुन् जसले हाम्रो समुदाय, हाम्रो पहुँच आवश्यकताहरू, हाम्रो बस्ने ठाउँ र हाम्रो संस्कृति सबै भन्दा राम्रो - {टेक्स्टेन्ड tend बुझ्छौं, तर हामी अक्सर असक्षमताको बारेमा कुराकानीमा पछाडि लाग्छ।
• अक्षम बच्चाहरूका अभिभावकहरू पनि महत्त्वपूर्ण छन्, र म तिनीहरूलाई विशिष्ट संसाधनहरूको आवश्यकता बुझ्दछु
• हाम्रो जीवन र अनुभवहरूमा विशेषज्ञहरूको रूपमा अक्षम व्यक्तिहरूको प्रयोगले हामी कसरी अपा .्गता हेर्ने दृष्टिकोणको पुनः ताजा गर्दछ

हामी कसरी संसारको आकारहरू हेर्छौं जुन हामी छनौट गर्छौं - tend टेक्स्टेन्ड} र बाध्यकारी अनुभवहरू साझेदारी गर्दा हामी एक अर्कालाई व्यवहार गर्ने तरिका फ्रेम गर्न सक्दछौं, उत्तमको लागि। यो एक शक्तिशाली परिप्रेक्ष्य हो।

म अटिष्टिक हुँ - tend टेक्स्टेन्ड} र इमान्दार हुन, म अटिजम वकालतको बारेमा कुराकानीमा प्रभुत्व जमाउने अटिस्टिक बच्चाहरूको अभिभावकबाट थाकेको छु।

मलाई गलत नबनाऊ। म अविश्वसनीय कृतज्ञ छु कि म दुई जना आमा बुबाको साथ हुर्कें जसले एक साथ मेरो लागि वकालत गरे र मलाई आत्म-वकालत गर्न सिकाए।

के निराशाजनक हुन्छ जब व्यक्तिहरू जस्तै मेरा आमाबाबुहरू जस्तै - tend टेक्स्टेन्ड - जसले अटिस्टिक र अशक्त बच्चाहरूलाई हुर्काइरहेका छन्, तर जो आफैलाई अक्षम छैनन् - {टेक्स्टेन्ड experts जहिले एक्लै जाने विशेषज्ञहरू हुन्छन्, वास्तवमै एक व्यक्तिसँग बस्ने मानिसहरूका लागि। अशक्तता

जब म मुद्दाहरूको बारेमा पढ्दै छु जुन अटिजम समुदायलाई असर गर्दछ, म अटिष्टिक व्यक्तिहरूबाट सुन्न चाहन्छु

म कसरी कार्यस्थलमा बासस्थानहरू ल्याउने, वा कलेजको विद्यार्थीको रूपमा नेविगेट गर्ने जस्तो देखिन्छ भन्नेमा अटिस्टिक व्यक्तिको दृष्टिकोण चाहन्छु।

यदि म अटिष्टिक वर्गले कसरी सुलभ कक्षाको कार्यक्रमहरू सिर्जना गर्न सक्दछ भन्ने कथा पढ्दै थिए भने, म हालको वा पहिलेको कलेजको अटिस्टिक विद्यार्थीहरूबाट पहिलो र मुख्य कुरा सुन्न चाहन्छु। उनीहरूले के संघर्ष गरे? तिनीहरूले कुन स्रोतहरू प्रयोग गरे? यसको नतिजा के भयो?

म ठीक छु भने कहानीमा कलेज भर्ना सल्लाहकार, कलेज अक्षमता सेवा अफिसमा काम गर्ने कोही, वा प्राध्यापक जस्ता स्रोतहरू समावेश छन् भने। तिनीहरू आत्मकथित विद्यार्थीहरूले के आशा गर्न सक्छन् र कसरी हामी हाम्रो आवश्यकताहरूको लागि सबै भन्दा राम्रो वकिल गर्न सक्छौं मा एक भित्री दृष्टिकोण को प्रस्तुत गरेर कथा बाहिर गोल गर्न सक्छन्।

तर यो जस्तो कथा हेर्न विरलै हुन्छ। हाम्रो आफ्नै जीवनमा अक्षम व्यक्तिको विशेषज्ञतालाई प्रायः बेवास्ता गरिन्छ र यसलाई तुच्छ ठानिन्छ, जसमा हामीले वर्षौं - tend टेक्स्टेन्ड spent खर्च गरेका छौं र केहि अवस्थाहरूमा हाम्रो सम्पूर्ण जीवनहरू - {टेक्सेन्ड our हाम्रो अक्षमताका साथ।

हामी ती हुन् जसले हाम्रो समुदाय, हाम्रो पहुँच आवश्यकताहरू, हाम्रो बस्ने ठाउँ र हाम्रो संस्कृति सबै भन्दा राम्रो - {टेक्स्टेन्ड tend बुझ्छौं, तर हामी अक्सर असक्षमताको बारेमा कुराकानीमा पछाडि लाग्छ।

जब म एक अटिस्टिक व्यक्ति को रूप मा अत्यधिक समानुभूतिपूर्ण बारेमा लेखेको थिएँ, मैले अटिस्टिक वयस्कहरुको अन्तर्वार्ता लिएँ जो मिथ्यालाई खण्डन गर्न चाहान्छ कि अटिष्टिक मानिसहरु समानुभूतिशील हुन सक्दैनन। मैले मेरो बाँचेको अनुभव र अन्य अटिस्टिक वयस्कहरूको अनुभव प्रयोग गरे किन धेरै अटिष्टिक मानिसहरू असामान्य र सहानुभूतिको कमीको कारण गलत हो भनेर भत्काउन।

यो एक अविश्वसनीय अनुभव थियो।

Their० र s० को दशकमा अटिष्टिक व्यक्तिहरू मलाई यो कुरा भन्न पुग्यो कि उनीहरू पहिलो पटक आत्मकेंद्रित र समानुभूतिको बारेमा केहि पढेका थिए जुन यस दृष्टिकोणलाई लिन्छ, वा अविभावक वा आमा वा अनुसन्धानकर्ताको सट्टा एक व्यक्ति द्वारा लेखिएको थियो।

यो सामान्य भन्दा बाहिर हुनु हुँदैन। यद्यपि धेरै पटक, स्वतन्त्र व्यक्तिहरूलाई उनीहरूको विशेषज्ञता साझेदारी गर्न आमन्त्रित गरिएको छैन।

अक्षम बच्चाहरूका अभिभावकहरू पनि महत्त्वपूर्ण छन्, र म तिनीहरूलाई विशिष्ट संसाधनहरूको आवश्यकता बुझ्दछु

तपाईका बच्चाहरूलाई उनीहरूको अशक्तताका साथ संसारमा नेभिगेट गर्न मद्दत पुर्‍याउने सब भन्दा राम्रा तरिकाहरूको बारेमा पढ्न यो साँच्चिकै सहयोगी हुन सक्छ। म केवल ती श्रोतहरूको इच्छा गर्दछु पनि असक्षम आवाजहरू समावेश गरियो।

तर के यो अविश्वसनीय हुँदैन यदि तपाइँको बच्चासँग एडीएचडी काम गर्ने काम गर्ने गाईडले विशेष गरी एडीएचडी वयस्कहरूको सल्लाह लिइसकेको थियो, जसले बच्चाहरूलाई भाँडा माझ्नु पर्छ भनेर सम्झन संघर्ष गरिरहेको छ भनेर थाहा छ र बुझ्छ। हप्तामा दुई पटक?

एडीएचडीका साथ वयस्कहरूका सुझावहरू हुन्छन् - clin टेक्स्टेन्ड lived जीवनकालको अनुभव र उनीहरूको क्लिनीशियनहरूको साथ उपचार - {टेक्स्टेन्ड} र तिनीहरूलाई थाहा हुन्छ कि आमा वा बुबाले नगर्ने तरिकामा के काम गर्दछ वा गर्न सक्दैन जुन एडीएचडी गर्दैन।

दिनको अन्त्यमा, जब हामी मानिसहरूलाई उनीहरूको आवाज र अनुभवहरू साझेदारी गर्न सक्षम बनाउँछौं, सबैजना जित्छन्।

हाम्रो जीवन र अनुभवहरूमा विशेषज्ञहरूको रूपमा अक्षम व्यक्तिहरूको प्रयोगले हामी कसरी अपा .्गता हेर्ने दृष्टिकोणको पुनः ताजा गर्दछ

अपा people्ग व्यक्तिहरूलाई सहयोग चाहिएको व्यक्तिको रूपमा, र हामीलाई मदत गर्न सक्ने अभिभावकहरूको रूपमा अभिभावकहरूको रूपमा राख्नुको सट्टा यसले हामीलाई हाम्रो अशक्तता बुझ्ने र सबैभन्दा राम्रो आवश्यक भएका वकिलहरूको रूपमा राख्छ।

यसले हामीलाई यस्तो व्यक्तिको रूपमा फ्रेम गर्दछ जसले हाम्रो लागि निर्णय लिईरहेको छ भन्दा सक्रिय निर्णय गर्न सक्दछ। यसले हामीलाई हाम्रो जीवनमा व्यस्त भूमिका र अपा about्गताका बारे कथा (र हाम्रो विशिष्ट अवस्थाको बारेमा) चित्रित गर्ने तरीका दिन्छ।

चाहे हामी हाम्रो असक्षमताको साथ हाम्रो सम्पूर्ण जीवनको लागि बसिरहेका छौ वा तिनीहरूलाई नयाँ प्राप्त गर्‍यो, अशक्त मानिसहरूलाई थाहा छ यो हाम्रो दिमाग र शरीरमा बस्न कस्तो हुन्छ।

हामीसँग यो विश्वको नेभिगेट गर्न, आफ्नै पक्षमा वकालत गर्न, पहुँचको माग गर्न, समावेशीकरण सिर्जना गर्न कस्तो देखिन्छ भन्ने बारे गहिरो समझ छ।

त्यो हामीलाई विशेषज्ञहरु बनाउँदछ - tend टेक्सेन्ड} र यो हाम्रो विशेषज्ञताको मूल्यवान हुने समय हो।

अलाइना लिअरी एक सम्पादक, सामाजिक मिडिया प्रबन्धक, र बोस्टन, म्यासाचुसेट्सकी लेखक हुन्। उनी हाल इक्वेली वेड पत्रिकाको सहायक सम्पादक र एक नाफामुखी संस्था को लागी बिभिन्न पुस्तकहरूको लागि एक सामाजिक मिडिया सम्पादक हो।