एमिओट्रोफिक लेटलल स्क्लेरोसिस (ALS) को लक्षण र उपचार
सन्तुष्ट
एमायोट्रोफिक लेटल स्क्लेरोसिस, जसलाई एएलएस पनि भनिन्छ, डिजेनेरेटिव रोग हो जसले स्वेच्छिक मांसपेशीहरूको आन्दोलनका लागि जिम्मेवार न्युरोनहरूको विनाश निम्त्याउँछ, प्रगतिशील पक्षाघात निम्त्याउँछ जसमा सामान्य कार्यहरू जस्तै हिड्ने, चाउने वा बोल्ने जस्ता कार्यहरू रोक्न सकिन्छ।
समय बित्दै जाँदा यस रोगले मांसपेशीहरूको शक्ति घट्न लगाउँछ, विशेष गरी पाखुरा र खुट्टाहरूमा, र अधिक उन्नत अवस्थामा पीडित व्यक्ति पक्षाघात भएको हुन्छ र तिनीहरूका मांसपेशीहरू शोकाकुल हुन थाल्छ, सानो र पातलो हुन थाल्छ।
एमायोट्रोफिक लेटल स्क्लेरोसिसको अझै कुनै उपचार छैन, तर फिजियोथेरापी र रिलुजोल जस्ता औषधीहरूको उपचारले रोगको प्रगतिमा ढिलाइ गर्न र दैनिक क्रियाकलापमा सकेसम्म स्वतन्त्रता कायम गर्न मद्दत गर्दछ। उपचारमा प्रयोग गरिएको यो औषधिको बारेमा थप फेला पार्नुहोस्।
खुट्टाको मांसपेशी शोषमुख्य लक्षणहरू
ALS को पहिलो लक्षणहरु पहिचान गर्न गाह्रो हुन्छ र व्यक्ति बाट अर्को व्यक्तिमा फरक पर्दछ। केहि अवस्थाहरूमा व्यक्ति कार्पेटमा ट्रिपिंग गर्न सामान्य हुन्छ, जबकि अन्यमा लेख्न, कुनै चीज उठाउन वा ठीकसँग बोल्न गाह्रो हुन्छ, उदाहरणका लागि।
यद्यपि रोगको प्रगतिसँगै लक्षणहरू स्पष्ट हुँदै जान्छ, अस्तित्वमा आउँछः
- घाँटी मांसपेशिहरुमा शक्ति कम;
- मांसपेशिहरुमा लगातार spasms वा ऐंठन, विशेष गरी हात र खुट्टा मा;
- मोटो आवाज र ठूलो बोल्नमा कठिनाई;
- सही आसन कायम गर्नमा कठिनाई;
- बोल्न, निल्न वा सास फेर्न गाह्रो छ।
एमायोट्रोफिक लेटल स्क्लेरोसिस केवल मोटर न्यूरन्समा देखा पर्दछ, र, त्यसकारण, व्यक्ति, पक्षाघातसमेत विकास गर्दै उसले गन्ध, स्वाद, स्पर्श, दर्शन र श्रवणका सबै इन्द्रियहरू प्रबन्ध गर्न सक्छ।
हातको मांसपेशी atrophyकसरी निदान गरिन्छ
निदान सजिलो छैन र यसैले डाक्टरले धेरै परीक्षणहरू गर्न सक्दछ, जस्तै कम्प्युटेड टोमोग्राफी वा चुम्बकीय अनुनाद इमेजिंग, अन्य रोगहरू हटाउनको लागि जुन एएएसमा शing्का गर्नु अघि शक्तिको अभाव हुन सक्छ, जस्तै माईस्थेनिया ग्र्याभिस।
एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिसको निदान पछि, प्रत्येक बिरामीको आयु 3 देखि years वर्षको बीचमा फरक हुन्छ, तर त्यहाँ लामो दीर्घायु हुने घटनाहरू पनि भयो, जस्तै स्टीफन हॉकि who जो disease० बर्ष भन्दा बढी समयसम्म यस रोगसँगै थिए।
ALS को सम्भावित कारणहरू
एमियोट्रोफिक पार्श्व स्क्लेरोसिसका कारणहरू अझै पूर्ण रूपमा बुझ्न सकेका छैनन्। रोगका केहि केसहरू मांसपेशिहरु लाई नियन्त्रण गर्ने न्युरोन्समा विषाक्त प्रोटीनको संचयको कारणले हुन्छ, र यो 40० र between० वर्ष बीचका पुरुषहरुमा अधिक हुन्छ। तर केहि केसहरूमा, एएलएस एक वंशानुगत आनुवंशिक दोषले गर्दा हुन सक्छ, अन्ततः आमा बुबाबाट बच्चाहरूमा जान्छ।
उपचार कसरी गरिन्छ
एएलएसको उपचार न्यूरोलॉजिस्टद्वारा निर्देशित हुनुपर्दछ र सामान्यतया यो औषधी रिलुजोलको प्रयोगबाट सुरु गरिएको हुन्छ, जसले न्यूरन्समा हुने घावहरूलाई कम गर्न मद्दत गर्दछ, रोगको प्रगतिमा ढिलाइ हुन्छ।
थप रूपमा, जब रोगको शुरुवातमा निदान गरिन्छ, डाक्टरले शारीरिक उपचार उपचार पनि सिफारिस गर्न सक्दछ। अधिक उन्नत अवस्थाहरूमा, एनाल्जेसिकहरू, जस्तै ट्रामाडोल, मांसपेशियोंको क्षय द्वारा अस्वस्थता र पीडा कम गर्न प्रयोग गर्न सकिन्छ।
यो रोग बढ्दै जाँदा पक्षाघात अन्य मांसपेशीहरूमा पनि फैलिन्छ र अन्ततः सासको मांसपेशीहरूमा पनि असर पार्छ, उपकरणहरूको सहयोगमा अस्पतालमा भर्ना गर्नु आवश्यक छ।
फिजियोथेरापी कसरी गरिन्छ
एमायोट्रोफिक पार्श्व स्क्लेरोसिसको लागि फिजियोथेरापी व्यायामको प्रयोगमा रगत सर्कुलेसनमा सुधार ल्याएर रोगबाट हुने मांसपेशिहरूको विनाशमा ढिलाइ गर्दछ।
थप रूपमा, फिजियोथेरापिस्टले पनि व्हीलचेयरको प्रयोग सिफारिस गर्न र सिकाउन सक्छ, उदाहरणका लागि, बिरामीको दैनिक क्रियाकलापलाई एएलएसको साथ सहयोग गर्न।
प्रकाशन
१० केटो सलाद ड्रेसिंगहरू तपाईंको कम-कार्ब जीवनशैली स्पाईस गर्न
