जेनेटिक्स / जन्म दोषहरू
लेखिका:
Joan Hall
रचनाको मिति:
25 फरवरी 2021
अपडेट मिति:
20 नभेम्बर 2024
- असामान्यताहरू हेर्नुहोस् जन्म दोष
- Achondroplasia हेर्नुहोस् बौना
- Adrenoleukodystrophy हेर्नुहोस् ल्युकोडाइस्ट्रोफिस
- अल्फा -१ एन्टिट्राइप्सिन कमी
- Amniocentesis हेर्नुहोस् जन्मपूर्व परीक्षण
- एनेन्सफाली हेर्नुहोस् न्यूरल ट्यूब दोष
- अर्नोल्ड-चिअरी विकृति हेर्नुहोस् चियारी विकृति
- अटाक्सिया हेर्नुहोस् फ्रेडरीच एटाक्सिया
- Ataxia Telangiectasia
- जन्म दोष
- रक्त जमावट विकार हेर्नुहोस् हेमोफिलिया
- मस्तिष्क विकार, जन्मजात जेनेटिक हेर्नुहोस् जेनेटिक ब्रेन डिसआर्डरहरू
- मस्तिष्क विकृति
- क्यानाभन रोग हेर्नुहोस् ल्युकोडाइस्ट्रोफिस
- Cephalic विकार हेर्नुहोस् मस्तिष्क विकृति
- मस्तिष्क पक्षाघात
- Charcot-Marie-Tooth Disease
- चियारी विकृति
- कोरियोनिक भिल्ली नमूना हेर्नुहोस् जन्मपूर्व परीक्षण
- फट लिप र प्यालेट
- फांक पलेट हेर्नुहोस् फट लिप र प्यालेट
- क्रेफ्ट स्पाइन हेर्नुहोस् Spina Bifida
- क्लोनिंग
- रंग ब्लाइन्डनेस
- जन्मजात हृदय दोषहरू
- कपर भण्डारण रोग हेर्नुहोस् विल्सन रोग
- क्रानोफेशियल असामान्यताहरू
- क्रानियोसिनोटोसिस हेर्नुहोस् क्रानोफेशियल असामान्यताहरू
- सिस्टिक फाइब्रोसिस
- डाउन सिन्ड्रोम
- Duchenne Muscular Dystrophy हेर्नुहोस् मस्कुलर डिस्ट्रॉफी
- बौना
- एहलर-डान्लोस सिन्ड्रोम
- पारिवारिक इतिहास
- FAS हेर्नुहोस् भ्रूण मदिरा स्पेक्ट्रम विकार
- भ्रूण मदिरा स्पेक्ट्रम विकार
- भ्रूण अल्कोहल सिन्ड्रोम हेर्नुहोस् भ्रूण मदिरा स्पेक्ट्रम विकार
- भ्रुण अल्ट्रासाउन्ड हेर्नुहोस् जन्मपूर्व परीक्षण
- नाजुक एक्स सिन्ड्रोम
- FRAXA हेर्नुहोस् नाजुक एक्स सिन्ड्रोम
- फ्रेडरीच एटाक्सिया
- G6PD अभाव
- गौचर रोग
- जीन र जीन थेरापी
- जेनेटिक ब्रेन डिसआर्डरहरू
- जेनेटिक परामर्श
- जेनेटिक डिसअर्डरहरू
- आनुवंशिक परीक्षण
- ग्लूकोज-ph-फास्फेट डिहाइड्रोजनेस कमी हेर्नुहोस् G6PD अभाव
- हृदय दोष हेर्नुहोस् जन्मजात हृदय दोषहरू
- हृदय रोग, जन्मजात हेर्नुहोस् जन्मजात हृदय दोषहरू
- हृदय गनगन हेर्नुहोस् जन्मजात हृदय दोषहरू
- Hemochromatosis
- हीमोग्लोबिन एसएस रोग हेर्नुहोस् सिकल सेल रोग
- हेमोफिलिया
- हेपाटोलेन्टिकुलर बिखण्डन हेर्नुहोस् विल्सन रोग
- मानव जीनोम परियोजना हेर्नुहोस् जीन र जीन थेरापी
- हन्टिंग्टनको रोग
- हाइड्रोसेफ्लस
- हाइपरोबिलिटी सिन्ड्रोम हेर्नुहोस् एहलर-डान्लोस सिन्ड्रोम
- फलामको ओभरलोड रोग हेर्नुहोस् Hemochromatosis
- Klinefelter सिन्ड्रोम
- ल्युकोडाइस्ट्रोफिस
- म्यापल सिरप पेशाब रोग हेर्नुहोस् जेनेटिक ब्रेन डिसआर्डरहरू
- मार्फान सिन्ड्रोम
- औषधि र गर्भावस्था हेर्नुहोस् गर्भावस्था र औषधि
- मेटाबोलिक डिसअर्डरहरू
- म्यूकोलीपिडोस हेर्नुहोस् मेटाबोलिक डिसअर्डरहरू
- मस्कुलर डिस्ट्रॉफी
- माईलोमेनिंगोसेले हेर्नुहोस् Spina Bifida
- न्यूरल ट्यूब दोष
- न्यूरोफिब्रोमेटोसिस
- नवजात स्क्रीनिंग
- Niemann-पिक रोग हेर्नुहोस् जेनेटिक ब्रेन डिसआर्डरहरू
- खुल्ला मेरुदण्ड हेर्नुहोस् Spina Bifida
- ओस्टियोजेनेसिस इम्परपेक्टा
- पितृत्व परीक्षण हेर्नुहोस् आनुवंशिक परीक्षण
- Phenylketonuria
- पीकेयू हेर्नुहोस् Phenylketonuria
- स्थानिय Plagiocephaly हेर्नुहोस् क्रानोफेशियल असामान्यताहरू
- प्राडर-विलिल सिन्ड्रोम
- गर्भावस्था र औषधि
- जन्मपूर्व परीक्षण
- प्रोजेरिया हेर्नुहोस् जेनेटिक डिसअर्डरहरू
- दुर्लभ रोगहरू
- रिट सिंड्रोम
- स्क्रीनिंग, नवजात हेर्नुहोस् नवजात स्क्रीनिंग
- सिकल सेल एनेमिया हेर्नुहोस् सिकल सेल रोग
- सिकल सेल रोग
- SMA हेर्नुहोस् मेरुदण्डको मांसपेशी एट्रोफी
- Spina Bifida
- मेरुदण्डको मांसपेशी एट्रोफी
- टा-सेक्स रोग
- Tourette सिंड्रोम
- ट्रेचर-कोलिन्स सिन्ड्रोम हेर्नुहोस् क्रानोफेशियल असामान्यताहरू
- ट्रिसोमी २१ हेर्नुहोस् डाउन सिन्ड्रोम
- TSC हेर्नुहोस् ट्यूबरस स्क्लेरोसिस
- ट्यूबरस स्क्लेरोसिस
- टर्नर सिंड्रोम
- Usher सिन्ड्रोम
- VHL हेर्नुहोस् भोन हिप्पल-लिन्डौ रोग
- भोन हिप्पल-लिन्डौ रोग
- भोन रेक्लिhaहाउसेन रोग हेर्नुहोस् न्यूरोफिब्रोमेटोसिस
- विल्सन रोग