Klippel-Trenaunay सिन्ड्रोम

Klippel-Trenaunay syndrome (KTS) एक दुर्लभ अवस्था हो जुन सामान्यतया जन्ममा देखा पर्छ। यो सिन्ड्रोम अक्सर पोर्ट वाइन दाग, हड्डी र नरम ऊतक को अधिक वृद्धि, र varicose नसहरु शामेल।

KTS का अधिक केसहरू कुनै स्पष्ट कारणका लागि हुँदैनन्। जे होस्, केहि केसहरू परिवारहरू मार्फत पारित हुन्छन् (विरासतमा)।

KTS का लक्षणहरू समावेश गर्दछ:

• धेरै पोर्ट वाइन दाग वा अन्य रक्त वाहिनिका समस्याहरू, छालामा कालो दाग सहित
• वैरिकाज नसा (प्रारम्भिक शैशवस्थामा देखिन सक्छ, तर पछि बाल्यकाल वा किशोरावस्थामा देखिन सक्ने बढी सम्भावना हुन्छ)
• लि -्ग-लम्बाई भिन्नताका कारण अस्थिर चाल
• हड्डी, नस, वा स्नायु दुखाई

अन्य सम्भावित लक्षणहरू:

• मलाशयबाट रक्तस्राव
• पिसाबमा रगत

यो अवस्थाको मानिससँग हड्डी र नरम ऊतकको अत्यधिक वृद्धि हुन सक्छ। यो खुट्टामा प्राय जसो देखा पर्छ, तर यसले पाखुरा, अनुहार, टाउको, वा आन्तरिक अ affect्गहरूलाई पनि असर गर्न सक्छ।

यस अवस्थाको कारण शरीर संरचनामा कुनै परिवर्तन फेला पार्न विभिन्न इमेजिंग प्रविधिहरू प्रयोग गर्न सकिन्छ। यसले उपचारको योजना निर्णय गर्नमा मद्दत गर्दछ। यसले समावेश गर्न सक्छ:

• MRA
• एन्डोस्कोपिक थर्मल एब्लेशन थेरेपी
• एक्स-रे
• CT स्क्यान वा CT भ्यानियोग्राफी
• एमआरआई
• रंग डुप्लेक्स अल्ट्रासोनोग्राफी

गर्भावस्था को समयमा अल्ट्रासाउन्ड अवस्था शर्त निदान गर्न मद्दत गर्न सक्छ।

निम्न संगठनहरूले KTS मा थप जानकारी प्रदान गर्दछ:

• Klippel-Trenaunay सिंड्रोम समर्थन समूह - k-t.org
• भास्कुलर बर्थमार्क्स फाउन्डेशन - www.birthmark.org

KTS का साथ धेरै व्यक्ति राम्रो गर्छन, जे होस् अवस्थाले उनीहरूको उपस्थितिलाई असर गर्न सक्छ। केहि मानिसहरु लाई अवस्था बाट मानसिक समस्याहरु छन्।

पेटमा कहिले काँही असामान्य रक्तवाहिनीहरू हुन सक्छन्, जसलाई मूल्या evalu्कन गर्न आवश्यक पर्दछ।

Klippel-Trenaunay-Weber सिन्ड्रोम; KTS; Angio-osteohypertrophy; Hemangiectasia hypertrophicans; नेभस भेरुकोसस हाइपरट्रॉफिकान्स; केशिका-लिम्फेटिको-भेनुस विकृति (सीएलवीएम)

ग्रीन एके, मुलिकेन जेबी। संवहनी विसंगति मा: रोड्रिग्ज ईडी, लोसे जेई, नेलिगान पीसी, ईडीहरू। प्लास्टिक सर्जरी: खण्ड 3: क्रेनियोफेशियल, हेड र नेक सर्जरी र पेडियाट्रिक प्लास्टिक सर्जरी। चौथो संस्करण। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर; २०१:: अध्या।

K-T समर्थन समूह वेबसाइट। Klippel-Trenaunaysyndrome (KTS) का लागि क्लिनिकल अभ्यास दिशानिर्देशहरू। k-t.org/assets/images/content/BCH-Klippel-Trenaunay- Syndrome-Management-Guidlines-1-6-2016.pdf। जनवरी,, २०१ 2016 अपडेट गरिएको। नोभेम्बर,, २०१ 2019 हेर्नुहोस्।

Longman RE Klippel-Trenaunay-Weber सिन्ड्रोम। मा: कोपेल जेए, डी’ल्टन एमई, फेल्टोविच एच, एट अल, एडहरू। ओब्स्टेट्रिक इमेजि।। दोस्रो संस्करण फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर; २०१:: अध्या .१1१।

म्याकोर्मिक एए, ग्रुन्डवाल्ड एलजे। संवहनी विसंगति मा: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, eds। Zitelli र डेविस 'बाल चिकित्सा शारीरिक निदान को एटलस। सातौं संस्करण फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर; २०१:: अध्या।