वंशानुगत amyloidosis

वंशानुगत अमाइलोइडोसिस एक अवस्था हो जहाँ शरीरमा प्रायः प्रत्येक टिशूहरूमा असामान्य प्रोटीन डिपोजिटहरू (एमाइलोइड भनिन्छ) गठन हुन्छ। हानिकारक निक्षेपहरू प्राय जसो मुटु, मिर्गौला र स्नायु प्रणालीमा हुन्छन्। यी प्रोटीन निक्षेपहरूले टिश्युहरूलाई क्षति पुर्‍याउँछन् र अ organs्गहरू कसरी काम गर्दछन् हस्तक्षेप गर्दछ।

वंशानुगत एमाइलोइडोसिस आमा बुबाबाट उनीहरूका बच्चाहरूमा जान्छ (विरासतमा)। जीनले पनि प्राथमिक एमाइलोइडोसिसमा भूमिका खेल्न सक्छ।

अन्य प्रकारको एमाइलोइडोसिस विरासतमा आउँदैन। तिनीहरू समावेश:

• Senile systemic: than० बर्ष भन्दा माथिका व्यक्तिमा देखियो
• सहज: एक ज्ञात कारण बिना हुन्छ
• माध्यमिक: रगत कोशिकाको क्यान्सर जस्ता रोगबाट परिणामहरू (myeloma)

विशिष्ट सर्तहरू समावेश:

• कार्डियक एमाइलोइडोसिस
• सेरेब्रल एमाइलोइडोसिस
• माध्यमिक प्रणालीगत amyloidosis

क्षतिग्रस्त अंगहरूको कार्य सुधार गर्न उपचारले वंशानुगत एमाइलोइडोसिसको केही लक्षणहरूलाई कम गर्न मद्दत गर्दछ। कलेजो ट्रान्सप्लान्ट हानिकारक एमाइलोइड प्रोटीनको सिर्जना कम गर्न सहयोगी हुन सक्छ। उपचारहरूको बारेमा तपाईंको स्वास्थ्य सेवा प्रदायकसँग कुरा गर्नुहोस्।

एमाइलोइडोसिस - वंशानुगत; पारिवारिक amyloidosis

• औंलाहरूको Amyloidosis

बुड आरसी, Seldin DC। एमाइलोइडोसिस। इन: फायरस्टीन जीएस, बुड आरसी, गेब्रियल एसई, म्याक्नेस आईबी, ओडेल जेआर, ईडीहरू। केली र फायरस्टेनको रीमेटोलजीको पाठ्यपुस्तक। १० औं संस्करण। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर; २०१:: अध्या। ११6।

गर्ट्ज एमए। एमाइलोइडोसिस। मा: गोल्डम्यान एल, स्चेफर एआई, ईडीहरू। गोल्डम्यान-सेसिल औषधि। २th औं संस्करण। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर; २०२०: अध्या। १9।।

हकिन्स पी एन। एमाइलोइडोसिस। मा: होचबर्ग एमसी, ग्रेभालेज ईएम, सिल्म्यान एजे, स्मोलेन जेएस, वेनब्लाट एमई, वेइजम्यान एमएच, एडीहरू। संधिविज्ञान। सातौं संस्करण फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर; २०१:: अध्या।