कारक वी कमी
फ्याक्टर वी को कमी एक रक्तस्राव विकार हो कि परिवारहरु को पारित गरी। यसले रगतको क्लोट गर्ने क्षमतालाई असर गर्छ।
रक्तको थक्की रगत प्लाज्मामा २० भन्दा बढी प्रोटिनहरू जटिल प्रक्रिया हो। यी प्रोटीनहरूलाई रक्त कोगुलेसन कारक भनिन्छ।
कारक वी को अभाव कारक वी को अभाव को कारणले हुन्छ। जब केहि रगत जमाउने कारक कम वा हराइरहेको छ, तपाईंको रगत राम्ररी जम्मा हुँदैन।
कारक V को अभाव दुर्लभ छ। यो कारणले हुन सक्छ:
- एक दोषपूर्ण कारक जीन परिवारहरू मार्फत पारियो (विरासतमा)
- एन्टिबडी जुन सामान्य कारक V समारोहमा हस्तक्षेप गर्दछ
तपाइँ एन्टिबडी विकास गर्न सक्नुहुन्छ जुन कारक वी मा हस्तक्षेप गर्दछ:
- जन्म दिए पछि
- एक निश्चित प्रकारको फाइब्रिन गोंदको उपचार गरिसकेपछि
- शल्यक्रिया पछि
- स्वत: प्रतिरक्षा रोगहरू र केही क्यान्सरको साथ
कहिलेकाँही कारण अज्ञात छ।
यो रोग हेमोफिलियासँग मिल्दोजुल्दो छ, बाहेक जोर्नीहरूमा रक्तस्राव कम देखिन्छ। कारक वी अभावको विरासतमा प्राप्त रूपमा, एक रक्तस्राव विकारको पारिवारिक इतिहास जोखिम कारक हो।
मासिक धर्मको साथ र बच्चाको जन्म पछि अत्यधिक रक्तस्राव प्रायः देखा पर्दछ। अन्य लक्षणहरूले समावेश गर्न सक्छन्:
- छालामा रक्तस्राव
- गमहरूको रक्तस्राव
- अत्यधिक चोटपटक
- Nosebleeds
- शल्यक्रिया वा आघातको साथ लामो र अधिक रगतको घाटा
- नाभी स्टम्प रक्तस्राव
कारक V को कमी पत्ता लगाउन परीक्षणहरू:
- कारक V परख
- आंशिक थ्रोम्बोप्लास्टिन समय (PTT) र prothrombin समय सहित रगत जमाउने परीक्षण
- ब्लीडिंग समय
तपाईलाई ताजा रगत प्लाज्मा वा ताजा स्थिर प्लाज्मा इन्फ्युसनहरू रक्तस्राव प्रकरणमा वा शल्यक्रिया पछि दिइनेछ। यी उपचारहरूले अस्थायी रूपमा अभावलाई सच्याउनेछ।
दृष्टिकोण निदान र उचित उपचार संग राम्रो छ।
गम्भीर रक्तस्राव (रक्तस्राव) हुन सक्छ।
आपतकालीन कोठामा जानुहोस् वा 11 11१ मा कल गर्नुहोस् वा स्थानीय आपतकालीन नम्बर यदि तपाईंसँग अस्पष्ट वा लामो समयसम्म रगतको क्षति छ भने।
प्याराहेमोफिलिया; ओभरेन रोग; ब्लीडिंग डिसअर्डर - कारक वी कमी
रक्त गठ्ठा गठन
रक्तको थक्का
गैलानी डी, व्हीलर एपी, नेफ एटी। दुर्लभ जमावट कारक कमीहरू। मा: होफम्यान आर, बेन्ज ईजे, सिल्बर्स्टिन ले, एट अल, एडहरू। रक्तविज्ञान: आधारभूत सिद्धान्त र अभ्यास। सातौं संस्करण फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर; २०१:: अध्या .१7।।
राग्नी MV रक्तस्राव विकार: जमावट कारक कमी। मा: गोल्डम्यान एल, स्चेफर एआई, ईडीहरू। गोल्डम्यान-सेसिल औषधि। २th औं संस्करण। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर; २०२०: अध्या .१55।
स्कट जेपी, बाढी VH। वंशानुगत थक्ने कारकको कमी (रक्तस्राव विकारहरू)। मा: क्लीगम्यान आरएम, सेन्ट गेमे जेडब्ल्यू, ब्लम एनजे, शाह एसएस, टास्कर आरसी, विल्सन केएम, एडीहरू। नेलसन पेडियाट्रिक्स को पाठ्यपुस्तक। २१ औं संस्करण। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर; २०२०: 50०3।
तपाईंलाई सिफारिस गरियो
कवक मुँहासे के हो? साथै, यदि तपाइँसँग यो छ भने कसरी भन्न सकिन्छ