वंशानुगत ओभालोसाइटोसिस

वंशानुगत ओभालोसाइटोसिस एक दुर्लभ अवस्था हो जुन परिवारहरू (विरासतमा) पारित गरियो। रक्त कोषहरू गोलाकारको सट्टा अण्डाकार आकारको हुन्छ। यो वंशानुगत elliptocytosis को एक रूप हो।

ओभालोसाइटोसिस मुख्यतया दक्षिण पूर्व एशियाई जनसंख्यामा पाइन्छ।

ओभालोसाइटोसिस भएको नवजात शिशुहरूलाई एनीमिया र पीलिया हुन सक्छ। वयस्कहरूले प्राय जसो लक्षणहरू देखाउँदैन।

तपाईंको स्वास्थ्य सेवा प्रदायक द्वारा एक परीक्षण एक ठूलो प्लीहा देखाउन सक्छ।

यो अवस्था माइक्रोस्कोप मुनि रगत कोशिकाको आकारलाई हेरेर निदान गरिन्छ। निम्न परीक्षणहरू पनि गर्न सकिन्छ:

• एनीमिया वा रातो रक्त कोष विनाशको जाँच गर्न पूर्ण र blood्ग गणना (CBC)
• कोष आकार निर्धारण गर्न रगत धब्बा
• बिलीरुबिन स्तर (उच्च हुन सक्छ)
• ल्याक्टेट डिहाइड्रोजनेस स्तर (उच्च हुन सक्छ)
• पेटको अल्ट्रासाउन्ड (gallstones देखाउन सक्छ)

गम्भीर केसहरूमा, प्लीहा (splenectomy) हटाएर यो रोगको उपचार गर्न सकिन्छ।

अवस्था पित्ता ढुones्गा वा मिर्गौला समस्यासँग सम्बन्धित हुन सक्छ।

ओभालोसाइटोसिस - वंशानुगत

• रक्त कोषहरू

गालाघर पीजी। रक्तसंचय रक्ताल्पता: रातो रक्त कोशिका झिल्ली र मेटाबोलिक दोष। मा: गोल्डम्यान एल, स्चेफर एआई, ईडीहरू। गोल्डम्यान-सेसिल औषधि। २th औं संस्करण। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर; २०२०: अध्या। १2२।

गालाघर पीजी। रातो रक्त कोशिका झिल्ली विकार। मा: होफम्यान आर, बेन्ज ईजे, सिल्बर्स्टिन ले, एट अल, एडहरू। रक्तविज्ञान: आधारभूत सिद्धान्त र अभ्यास। सातौं संस्करण फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर; २०१:: अध्या। 45।।

Merguerian MD, Gallagher PG। वंशानुगत elliptocytosis, वंशानुगत pyropoikilocytosis, र सम्बन्धित विकारहरू। मा: क्लीगम्यान आरएम, सेन्ट गेमे जेडब्ल्यू, ब्लम एनजे, शाह एसएस, टास्कर आरसी, विल्सन केएम, एडीहरू। नेलसन पेडियाट्रिक्स को पाठ्यपुस्तक। २१ औं संस्करण। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर; २०२०: 48 .6