कारक आठौं परख

कारक VIII परख फैक्टर VIII को गतिविधि मापन गर्न एक रगत परीक्षण हो। यो शरीरमा प्रोटिनहरू मध्ये एक हो जसले रगतको क्लोटमा मद्दत गर्दछ।

रगत नमूना आवश्यक छ।

कुनै विशेष तयारी आवश्यक छैन।

जब रगत कोर्न सुई घुसाइन्छ, केही व्यक्तिलाई मध्यम दुखाइ लाग्छ। अरूलाई केवल चुचुरो वा चुरो लागेको महसुस हुन्छ। पछि, त्यहाँ केहि थ्रोबिंग वा थोरै चोटपटक लाग्न सक्छ। यो चाँडै टाढा जान्छ।

यो परिक्षण धेरै रक्तस्रावको कारण पत्ता लगाउन प्रयोग गरिएको छ (रगत जमिन घटाउनु)। वा, यो आदेश दिन सकिन्छ यदि एक परिवारका सदस्यलाई हेमोफिलिया ए छ भनेर चिनिन्छ भने परीक्षण हेमोफिलिया एको लागि कस्तो राम्रो उपचारले काम गरिरहेको छ भनेर हेर्न पनि सकिन्छ।

एक सामान्य मान 50०% देखि २००% प्रयोगशाला नियन्त्रण वा सन्दर्भ मान हो।

सामान्य मान दायरा बिभिन्न प्रयोगशालाहरूमा अलि फरक हुन सक्छ। केहि प्रयोगशालाहरूले भिन्न मापन प्रयोग गर्छन् वा बिभिन्न नमूनाहरू परीक्षण गर्न सक्छन्। तपाईंको स्वास्थ्य परीक्षण प्रदायकसँग कुरा गर्नुहोस् तपाईंको विशिष्ट परीक्षण परिणामहरूको अर्थको बारेमा।

कम कारक VIII गतिविधि को कारण हुन सक्छ:

• हेमोफिलिया ए (रगत जमाउने कारक VIII को अभावले हुने एक रक्तस्राव विकार)
• डिसअर्डर जसमा रगतको थक्ली नियन्त्रण गर्ने प्रोटीन सक्रिय फैलिएको इंट्राभास्कुलर कोगुलेसन (डीआईसी) भन्दा बढि हुन्छ।
• एक कारक VIII अवरोधक (एन्टिबडी) को उपस्थिति
• भोन विलेब्रान्ड रोग (अर्को प्रकारको रक्तस्राव विकार)

बढेको गतिविधि हुन सक्छ:

• पुरानो उमेर
• मधुमेह
• कलेजो रोग
• सूजन
• गर्भावस्था
• मोटोपना

तपाईको रगत लिएकोमा कम जोखिम समावेश छ। शिरा र धमनी एक व्यक्ति देखि अर्को व्यक्तिको आकारमा फरक हुन्छन्, र शरीरको एक पक्षबाट अर्कोमा। केहि व्यक्तिहरुबाट रगत नमूना प्राप्त गर्नु अरु भन्दा गाह्रो हुन सक्छ।

रगत कोरिएकोसँग सम्बन्धित अन्य जोखिमहरू थोरै छन्, तर समावेश हुन सक्छन्:

• अत्यधिक रक्तस्राव
• बेहोश वा लाइटहेड भएको महसुस
• बहु पत्ता लगाई शिराहरू पत्ता लगाउन
• हेमेटोमा (छाला अन्तर्गत रगत जमा गर्दै)
• संक्रमण (छाला बिग्रिएको कुनै पनि समय हल्का जोखिम)

यो परीक्षण प्राय जसो रक्तस्राव समस्या भएका व्यक्तिहरूमा गरिन्छ। धेरै रक्तस्रावको जोखिम अरू भन्दा रक्तस्राव समस्या भएका व्यक्तिहरूको लागि थोरै हुन्छ।

प्लाज्मा कारक VIII प्रतिजन; एन्टीहेमफिलिया कारक; एएफएफ

कारकाओ एम, मूरहेड पी, लिलिक्रैप डी हेमोफिलिया ए र बी इन: हॉफम्यान आर, बेन्ज ईजे, सिल्बर्स्टिन एलई, एट, आद। रक्तविज्ञान: आधारभूत सिद्धान्त र अभ्यास। सातौं संस्करण फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेभियर; २०१:: अध्या .१5।।

चेर्नक्की सीसी, बर्गर बीजे। कारक आठौं (एन्टिहेमोफिलिया कारक, एएचएफ) - रगत। मा: चेर्नक्की सीसी, बर्गर बीजे, ईडीहरू। प्रयोगशाला टेस्ट र डायग्नोस्टिक प्रक्रियाहरू। छैठौं संस्करण सेन्ट लुइस, MO: एल्सेभियर Saunders; २०१:: 4०4-50०5

नापोलिटो एम, स्मायर एएच, केसलर सीएम। कोगुलेसन र फाइब्रिनोलिसिस। मा: म्याकफेरसन आरए, पिनसस एमआर, ईडीहरू। हेनरीको क्लिनिकल डायग्नोसिस र प्रयोगशाला विधिहरू द्वारा व्यवस्थापन। २rd औं संस्करण। सेन्ट लुइस, MO: एल्सेभियर; २०१:: अध्या।