तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया (AML)

सन्तुष्ट

• एएमएलका लक्षणहरू के-के हुन्?
• AML को कारण के हुन्छ?
• के तपाईंको एएमएल को जोखिम उठ्छ?
• कसरी AML वर्गीकृत गरीन्छ?
• AML कसरी निदान गरिन्छ?
• एएमएल को लागी उपचार विकल्प के हो?
• रेमिशन प्रेरण चिकित्सा
• समेकन चिकित्सा
• AML का साथ मानिसहरुको लागी लामो अवधिमा के आशा गरिन्छ?
• तपाइँ कसरी AML रोक्न सक्नुहुन्छ?

एक्यूट मायलोइड ल्युकेमिया (AML) के हो?

तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया (AML) एक क्यान्सर हो जुन तपाईंको रगत र हड्डी मज्जामा देखा पर्दछ।

AML ले विशेष गरी तपाइँको शरीरको सेता रक्त कोषहरू (WBCs) लाई असर गर्दछ, तिनीहरूलाई असामान्य रूपले सिर्जना गर्न। तीव्र क्यान्सरमा, असामान्य सेलहरूको संख्या द्रुत रूपमा बढ्दछ।

अवस्था निम्न नामहरू द्वारा पनि चिनिन्छ:

• तीव्र माईलोसाइटिक ल्युकेमिया
• तीव्र myelogenous ल्युकेमिया
• तीव्र ग्रान्युलोसाइटिक ल्युकेमिया
• तीव्र गैर-लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया

राष्ट्रिय क्यान्सर संस्थान (एनसीआई) का अनुसार संयुक्त राज्य अमेरिकामा प्रत्येक वर्ष एएमएलका १,, 20२० नयाँ घटनाहरू छन्।

एएमएलका लक्षणहरू के-के हुन्?

यसको शुरुवाती चरणमा, एएमएलका लक्षणहरू फ्लूसँग मिल्दोजुल्दो हुन सक्छ र तपाईंलाई ज्वरो र थकान हुन सक्छ।

अन्य लक्षणहरूले समावेश गर्न सक्छन्:

• हड्डी दुखाई
• बारम्बार नक्कल
• रक्तस्राव र सुगन्धित मਸੂहरू
• सजिलो चोट
• अत्यधिक पसिना (विशेष गरी रातमा)
• सास फेर्न
• अव्यवस्थित वजन घटाउने
• महिलाहरु मा सामान्य अवधि भन्दा भारी

AML को कारण के हुन्छ?

AML DNA मा असामान्यताहरूको कारणले हुन्छ कि तपाईंको हड्डीको मज्जामा कोषहरूको विकास नियन्त्रण गर्दछ।

यदि तपाईंसँग एएमएल छ भने, तपाईंको हड्डी मज्जा अनगिनत डब्ल्यूबीसीहरू सिर्जना गर्दछ जुन अपरिपक्व छ। यी असामान्य कोशिकाहरू अन्ततः लेयुकेमिक डब्ल्यूबीसी हुन्छन् जुन माइलोब्लास्टहरू भनिन्छ।

यी असामान्य कोशिका स्वस्थ कोशिका निर्माण र प्रतिस्थापन। यसले तपाईको हड्डीको मज्जा राम्रोसँग काम गर्न रोक्दछ, तपाईंको शरीरलाई संक्रमणको लागि अधिक संवेदनशील बनाउँदछ।

यो स्पष्ट छैन कि DNA उत्परिवर्तनको कारण के हो। केहि डाक्टरहरू विश्वास गर्छन् यो केमिथेरापीका लागि प्रयोग हुने केहि रसायन, विकिरण, र औषधि समेतको जोखिमसँग सम्बन्धित हुन सक्छ।

के तपाईंको एएमएल को जोखिम उठ्छ?

तपाईंको AML विकासको जोखिम उमेरसँग बढ्छ। AML का निदान एक व्यक्ति को लागि औसत आयु करीव 68 is को बारे मा हो, र अवस्था बच्चाहरुमा कम कम देखिन्छ।

एएमएल पनि पुरुषको तुलनामा महिलामा बढी सामान्य छ, यद्यपि यसले केटा र केटीहरूलाई समान दरमा प्रभाव पार्दछ।

सिगरेट धूम्रपान AML विकासको तपाईंको जोखिम बढाउन को लागी गरीन्छ। यदि तपाईं यस्तो उद्योगमा काम गर्नुहुन्छ जहाँ तपाईंलाई बेंजीन जस्ता रसायनहरूको प्रभावमा पर्न सक्छ, तपाईं उच्च जोखिममा पनि हुनुहुन्छ।

तपाईंको जोखिम पनि माथि जान्छ यदि तपाईं एक रगत विकार जस्तै मायलोडस्प्लास्टिक सिन्ड्रोम (MDS) वा एक आनुवंशिक डिसअर्डर जस्तै डाउन सिन्ड्रोम।

यी जोखिम कारकको मतलब यो होइन कि तपाईले आवश्यक रूपमा AML विकास गर्नु पर्छ। एकै साथ तपाईको AML को विकास गर्न सम्भव छ यी जोखिम कारकहरू बिना नै।

कसरी AML वर्गीकृत गरीन्छ?

विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) वर्गीकरण प्रणालीमा यी फरक एएमएल समूहहरू सामेल छन्:

• पुनरावर्तन आनुवंशिक असामान्यताहरूको साथ एएमएल, क्रोमोसोमल परिवर्तनहरू जस्तै
• AML myelodysplasia सम्बन्धित परिवर्तनको साथ
• थेरापी सम्बन्धी मायलोइड नियोप्लाज्म, जुन विकिरण वा किमोथेरापीको कारणले हुन सक्छ
• AML, अन्यथा निर्दिष्ट गरिएको छैन
• माईलॉइड सारकोमा
• डाउन सिन्ड्रोमको myeloid प्रसार
• अस्पष्ट वंशको तीव्र ल्युकेमिया

एएमएल का उपप्रकारहरू पनि यी समूहहरूमा अवस्थित छन्। यी उपप्रकारको नामले गुणसूत्र परिवर्तन वा आनुवंशिक उत्परिवर्तनलाई संकेत गर्न सक्दछ जुन AML का कारणले हो।

त्यस्तै एक उदाहरण टी (;; २१) सहितको एएमएल हो, जहाँ क्रोमोसोम 8 र २१ बीच परिवर्तन हुन्छ।

प्राय: अन्य क्यान्सरहरूको विपरीत, AML लाई परम्परागत क्यान्सर चरणहरूमा विभाजन गरिएको छैन।

AML कसरी निदान गरिन्छ?

तपाईंको डाक्टरले एक शारीरिक परीक्षा प्रदर्शन गर्नेछ र तपाईंको कलेजो, लिम्फ नोड्स, र प्लीहाको सूजन जाँच गर्दछ। तपाईंको डाक्टरले रगत परीक्षण पनि एनीमिया जाँच गर्न र तपाईंको WBC स्तरहरू निर्धारण गर्न सक्छ।

जबकि रगत परीक्षणले तपाइँको डाक्टरलाई समस्या छ कि छैन भनेर निर्धारण गर्न मद्दत गर्दछ, अस्थि मज्जा परीक्षण वा बायोप्सी निश्चित AML निदान गर्न आवश्यक छ।

तपाईको हिप हड्डीमा लामो सुई घुसाएर हड्डी मज्जाको नमूना लिईन्छ। कहिलेकाँही स्तन स्तन बायोप्सीको साइट हुन्छ। नमूना परीक्षणको लागि प्रयोगशालामा पठाइन्छ।

तपाइँको डाक्टरले मेरुदण्डको नल वा काठको पंचर पनि गर्न सक्छ, जसमा सानो सुईको साथ तपाईको मेरुदण्डबाट तरल पदार्थ निकाल्नु समावेश छ। ल्युकेमिया कोशिकाको उपस्थितिका लागि तरल पदार्थ जाँच गरिन्छ।

एएमएल को लागी उपचार विकल्प के हो?

AML को लागी उपचार दुई चरणहरु:

रेमिशन प्रेरण चिकित्सा

रेमिशन प्रेरण चिकित्सा तपाईंको शरीरमा अवस्थित ल्युकेमिया सेलहरू मार्न केमोथेरापी प्रयोग गर्दछ।

धेरै व्यक्तिहरू उपचारको क्रममा अस्पतालमा नै रहन्छन् किनकि किमोथेरापीले स्वस्थ कोषहरूलाई पनि मार्दछ, जसले संक्रमण र असामान्य रक्तस्रावको खतरा बढाउँदछ।

एएमएलको दुर्लभ रूपमा तीव्र प्रोमोइलोसिटिक ल्युकेमिया (एपीएल) भनिन्छ, एन्टेन्सेर ड्रग्स जस्तै आर्सेनिक ट्राइक्साइड वा अल-ट्रान्स रेटिनोइक एसिड ल्युकेमिया कोशिकाहरूमा विशिष्ट उत्परिवर्तनहरूलाई लक्षित गर्न प्रयोग गर्न सकिन्छ। यी औषधीहरूले ल्युकेमिया कोषहरूलाई मार्दछन् र अस्वस्थ कोषहरूलाई विभाजन गर्नबाट रोक्दछन्।

समेकन चिकित्सा

कन्सोलिडेसन थेरापी, जसलाई पोस्ट-रिडिमेसन थेरापी पनि भनिन्छ, एएमएललाई माफीमा राख्न र फेरि रोक्नको लागि महत्वपूर्ण छ। कन्सोलिडेसन थेरापीको लक्ष्य कुनै पनि बाँकी ल्युकेमिया सेलहरू नष्ट गर्नु हो।

तपाईलाई कन्सोलिडेसन थेरापीको लागि स्टेम सेल ट्रान्सप्लान्टको आवश्यकता पर्दछ। स्टेम सेलहरू प्राय: तपाईंको शरीरलाई नयाँ र स्वस्थ हड्डी मज्जा कोषहरू उत्पादन गर्न मद्दतको लागि प्रयोग गरिन्छ।

स्टेम सेलहरू दाताबाट आउन सक्छ। यदि तपाईंसँग पहिले ल्युकेमिया छ जुन माफीमा गएको छ भने, तपाईंको डाक्टरले भावी ट्रान्सप्लान्टको लागि आफ्नै केही स्टेम सेलहरू हटाएर भण्डारण गरेको हुनसक्दछ, जुन एक अटोलोगस स्टेम सेल ट्रान्सप्लान्ट भनेर चिनिन्छ।

दाताबाट स्टेम सेलहरू प्राप्त गर्नुमा तपाईंको आफ्नै स्टेम सेलहरूको ट्रान्सप्लान्ट हुनु भन्दा बढी जोखिमहरू हुन्छन्। तपाईको आफ्नै स्टेम सेलहरूको प्रत्यारोपणमा, फेरि फिर्ताको लागि उच्च जोखिम समावेश गर्दछ किनकि केही पुरानो ल्युकेमिया कोषहरू तपाईंको शरीरबाट प्राप्त गरिएको नमूनामा उपस्थित हुन सक्छन्।

AML का साथ मानिसहरुको लागी लामो अवधिमा के आशा गरिन्छ?

जब धेरै जसो एएमएलको कुरा आउँछ, अमेरिकी क्यान्सर सोसाइटी (एसीएस) का अनुसार करिब दुई तिहाई मानिस माफी पाउन सक्षम हुन्छन्।

माफी दर APL भएका व्यक्तिको लागि करीव 90 ० प्रतिशतमा पुग्छ। रेमिशन विभिन्न कारकहरूमा निर्भर गर्दछ, जस्तै व्यक्तिको उमेर।

एएमएलको साथ अमेरिकीहरूको पाँच वर्षको अस्तित्व दर २.4..4 प्रतिशत छ। एएमएलका बच्चाहरूका लागि पाँच वर्षको बाँच्ने दर 60० र percent० प्रतिशत बीच छ।

प्रारम्भिक चरण पत्ता लगाउने र तुरुन्त उपचारको साथ, धेरै व्यक्तिमा छुट सम्भावना धेरै नै हुन्छ। एक पटक सबै AML का लक्षण र लक्षणहरू हराए पछि, तपाईं माफ मानेको छ। यदि तपाइँ years बर्ष भन्दा बढी उमेरको लागि माफीमा हुनुहुन्छ भने, तपाइँ एएमएलको उपचार मान्नुहुन्छ।

यदि तपाईंलाई लाग्छ कि तपाईंसँग एएमएलका लक्षणहरू छन् भने, उनीहरूको छलफलको लागि तपाईंको डाक्टरसँग भेट्ने समय मिलाउनुहोस्। यदि तपाईलाई स medical्क्रमण वा निरन्तर ज्वरोको कुनै संकेत छ भने तपाईंले तत्काल चिकित्सा सहायता पनि लिनु पर्छ।

तपाइँ कसरी AML रोक्न सक्नुहुन्छ?

यदि तपाईं खतरनाक रसायनहरू वा विकिरण वरिपरि काम गर्नुहुन्छ, तपाईंको जोखिम सीमित गर्नको लागि कुनै पनि र सबै उपलब्ध सुरक्षात्मक गियर लगाउने कुरा निश्चित गर्नुहोस्।

सँधै डाक्टरलाई भेट्नुहोस् यदि तपाईंसँग चिन्ताजनक चिन्ताहरू छन् भने।