Anisopoikilocytosis

सन्तुष्ट

• Anisopoikilocytosis के हो?
• के कारणहरू छन्?
• एनिसोसिटोसिसका कारणहरू
• पोइकिलोसिटोसिसका कारणहरू
• Anisopoikilocytosis का कारणहरू
• यसको के लक्षणहरू छन्?
• यो कसरी निदान गरिन्छ?
• यसको उपचार कसरी गरिन्छ?
• त्यहाँ जटिलताहरु छन्?
• दृष्टिकोण के हो?

Anisopoikilocytosis के हो?

Anisopoikilocytosis तब हुन्छ जब तपाईंसँग रातो रक्त कोषहरू हुन्छन् जुन विभिन्न आकार र आकारका हुन्छन्।

Anisopoikilocytosis शब्द वास्तवमा दुई फरक पदहरू मिलेर बनेको छ: anisocytosis र poikilocytosis। एनिसोसिटोसिसको मतलब हुन्छ कि रातो रक्त कोषहरू फरक-फरक हुन्छन् आकारहरू तपाईको रगतको स्मीमरमा। पोइकिलोसाइटोसिसको मतलब हुन्छ कि रातो रक्त कोषहरू फरक-फरक हुन्छन् आकार तपाईको रगतको धुवाँमा।

रगत तस्विरको नतिजाले पनि हल्का anisopoikilocytosis पाउन सक्छ। यसको मतलब रातो रक्त कोशिकाको मात्रा फरक र आकारहरू धेरै मध्यम देखाउँदैछ।

के कारणहरू छन्?

एनिसोपोकइलोसिटोसिस भनेको दुबै एनिसोकिटोसिस र पोइकिलोसिटोसिस हुनु हो। त्यसकारण, पहिले यी दुई सर्तहरूको कारणहरूलाई व्यक्तिगत रूपमा तोड्न यो सहयोगी हुन्छ।

एनिसोसिटोसिसका कारणहरू

एनिसोसिटोसिसमा अवलोकन गरिएको असामान्य रातो रक्त कोषको आकार धेरै फरक अवस्थाका कारण हुन सक्छ:

• एनेमियास। यसमा फलामको अभाव एनीमिया, हेमोलिटिक एनीमिया, सिकल सेल एनीमिया, र मेगालोब्लास्टिक रक्ताल्पता समावेश छ।
• वंशानुगत spherocytosis। यो विरासतमा प्राप्त अवस्था हो hemolytic रक्ताल्पता को उपस्थिति द्वारा विशेषता।
• थैलेसीमिया। यो विरासतमा प्राप्त रक्त विकार हो कम हिमोग्लोबिन र शरीरमा रातो रक्त कोशिकाको तल्लो तह द्वारा विशेषता।
• भिटामिनको कमी। विशेष रूपमा, फोलेट वा भिटामिन बी -12 को कमी।
• हृदय रोगहरु। तीव्र वा पुरानो हुन सक्छ।

पोइकिलोसिटोसिसका कारणहरू

पोइकिलोसाइटोसिसमा देखा पर्ने असामान्य रातो रक्त कोष आकारका कारणहरू पनि विभिन्न अवस्थाका कारण हुन सक्छ। यिनीहरू मध्ये धेरै जसो anisocytosis हुन सक्छ जस्तै हो:

• रक्ताल्पता
• वंशानुगत spherocytosis
• वंशानुगत elliptocytosis, एक विरासत रोग हो जसमा रातो रक्त कोषहरू अंडाकार वा अण्डाको आकारका हुन्छन्
• थैलेसीमिया
• फोलेट र भिटामिन बी १२ को कमी
• कलेजो रोग वा सिरोसिस
• मृगौला रोग

Anisopoikilocytosis का कारणहरू

त्यहाँ एन्डोसाइटोसिस र पोइकिलसिटोसिसको कारण हुने स्थितिसँग केही ओभरल्याप हुन्छ। यसको मतलब एनिसोपोइकोलोसिटोसिस निम्न स्थितिहरुमा हुन सक्छ:

• रक्ताल्पता
• वंशानुगत spherocytosis
• थैलेसीमिया
• फोलेट र भिटामिन बी १२ को कमी

यसको के लक्षणहरू छन्?

त्यहाँ anisopoikilocytosis का कुनै लक्षण छैन। यद्यपि तपाइँ अन्तर्निहित अवस्थाबाट लक्षणहरूको अनुभव गर्न सक्नुहुनेछ। लक्षण समावेश हुन सक्छ:

• कमजोरी वा उर्जाको अभाव
• सास फेर्न
• चक्कर
• द्रुत वा अनियमित मुटुको धड्कन
• टाउको दुखाइ
• चिसो हात वा खुट्टा
• पनीर, वा फिक्का वा पहेंलो रंगको छाला
• तिम्रो छातीमा दुखाइ

केहि लक्षणहरू विशिष्ट अन्तर्निहित अवस्थाहरूसँग सम्बन्धित छन्, जस्तै:

थैलेसीमिया

• पेटमा सूजन
• गाढा पेशाब

फोलेट वा B-12 कमी

• मुख अल्सर
• दृष्टि समस्याहरु
• पिन र सियोको भावना
• भ्रम, स्मृति, र न्याय मुद्दाहरू सहित मनोवैज्ञानिक समस्याहरू

वंशानुगत स्फेरोसाइटोसिस वा थैलेसीमिया

• ठूलो प्लीहा

यो कसरी निदान गरिन्छ?

तपाईंको डाक्टरले पेरिफेरल रगत धब्बा प्रयोग गरेर anisopoikilocytosis निदान गर्न सक्छन्। यस परीक्षणको लागि, तपाईंको रगतको एक सानो बूंदो गिलास माइक्रोस्कोप स्लाइडमा राखिन्छ र दागद्वारा उपचार गरिन्छ। स्लाइडमा उपस्थित रक्त कोषहरूको आकार र आकार त्यसपछि विश्लेषण गर्न सकिन्छ।

एक परिधीय रगत स्मीयर प्राय: पूर्ण रक्त गणना (सीबीसी) साथ गरिन्छ। तपाईको डाक्टरले तपाईको शरीरमा रगत कोषाहरूको बिभिन्न प्रकारका जाँच गर्न एक CBC प्रयोग गर्दछ। यसमा रातो रक्त कोशिका, सेता रक्त कोषहरू, र प्लेटलेटहरू समावेश छन्।

तपाईको चिकित्सकले तपाईको हीमोग्लोबिन, फलाम, फोलेट, वा भिटामिन बी -२२ स्तरहरुको मूल्या assess्कन गर्न परीक्षणको आदेश पनि दिन सक्दछ।

Anisopoikilocytosis कारण हुने केहि सर्तहरू वंशानुगत रूपमा प्राप्त गरियो। यसमा थैलेसीमिया र वंशानुगत spherocytosis समावेश छ। तपाईंको डाक्टरले तपाईंलाई तपाईंको परिवारको मेडिकल ईतिहासको बारेमा पनि सोध्न सक्छ।

यसको उपचार कसरी गरिन्छ?

उपचार अन्तर्निहित अवस्थामा निर्भर गर्दछ जसले anisopoikilocytosis पैदा गर्दछ।

केहि अवस्थाहरूमा, उपचारमा तपाईंको आहार परिवर्तन गर्न वा आहार पूरकहरू समावेश गर्न सक्दछ। यो महत्त्वपूर्ण छ जब फलामको कम स्तर, फोलेट, वा भिटामिन बी -१२ ले लक्षणहरू निम्त्याउँछ।

अधिक गम्भीर रक्ताल्पता र वंशानुगत spherocytosis उपचार गर्न रक्तक्षेपण आवश्यक हुन सक्छ। अस्थि मज्जा ट्रान्सप्लान्ट पनि गर्न सकिन्थ्यो।

थैलेसीमिया भएका व्यक्तिलाई उपचारको लागि सामान्यतया दोहरो रगत आवाश्यक हुन्छ। थप रूपमा, फलामको चेलेसन प्राय: आवश्यक हुन्छ। यस प्रक्रियामा, रगत प्रयोग गरेपछि रगतबाट अधिक फलाम हटाइन्छ। थैलेसीमिया भएकाहरूमा पनि स्प्लेनक्टमी (प्लीहा हटाउने) आवश्यक हुन सक्छ।

त्यहाँ जटिलताहरु छन्?

अंतर्निहित अवस्थाबाट जटिलताहरू हुन सक्छन् जुन anisopoikilocytosis पैदा गर्दछ। जटिलताहरूले समावेश गर्न सक्दछ:

• गर्भावस्था जटिलता, प्रारम्भिक वितरण वा जन्म दोष सहित
• द्रुत वा अनियमित मुटुको धड्कनको कारण मुद्दाहरूको मुद्दाहरू
• स्नायु प्रणाली मुद्दाहरू
• दोहोरिने रक्तक्षेपण वा प्लीहा हटाउने कारणले थैलेसीमिया भएका मानिसहरूलाई गम्भीर संक्रमण

दृष्टिकोण के हो?

तपाईंको दृष्टिकोण तपाईंले anisopoikilocytosis पैदा गर्ने अन्तर्निहित अवस्थाको लागि प्राप्त उपचारमा निर्भर गर्दछ।

केहि एनीमिया र भिटामिनको कमी सजीलै उपचार गर्न सकिन्छ। सिकल सेल एनीमिया, वंशानुगत स्फेरोसाइटोसिस, र थैलेसीमिया जस्ता सर्तहरू विरासतमा प्राप्त गरियो। उनीहरूलाई तपाईंको जीवनकाल भर उपचार र अनुगमन आवश्यक पर्दछ। तपाईंको मेडिकल टीमसँग उपचार विकल्पहरूको बारेमा कुरा गर्नुहोस् जुन तपाईंको लागि उत्तम हो।