क्लेइडोक्रानियल डिसप्लासिया: यो के हो, विशेषता र उपचार
सन्तुष्ट
- मुख्य सुविधाहरू
- निदान कसरी पुष्टि गर्ने
- कोसँग यो अवस्था हुन सक्छ
- उपचार कसरी गरिन्छ
- १. दन्त समस्याहरु
- २. भाषण विकारहरू
- Quent. बारम्बार साइनोसिटिस
- We. कमजोर हड्डीहरु
क्लेइडोक्रानियल डिस्प्लेसिया एकदम दुर्लभ आनुवंशिक र वंशानुगत विकृति हो जहाँ बच्चाको खोपडी र काँधको हड्डीको विकासमा ढिलाइ हुन्छ, साथै दाँत।
यद्यपि त्यहाँ एकै परिवारमा यस अवस्थाका धेरै केसहरू हुन सक्दछन्, प्राय: प्रस्तुत लक्षणहरू र लक्षणहरू एक व्यक्तिबाट अर्कोमा फरक फरक हुन्छन्, त्यसैले प्रत्येक केस बाल चिकित्सकले राम्ररी मूल्यांकन गर्नुपर्दछ।
मुख्य सुविधाहरू
क्लेइडोक्रानियल डिसप्लासियाका विशेषताहरू व्यक्ति-व्यक्तिमा फरक-फरक हुन्छन्, यद्यपि सबै भन्दा साधारणमा समावेश छन्:
- बच्चामा दाबी बन्द गर्न ढिलाइ;
- चिन र निधारमा फैलिएको;
- धेरै चौडा नाक;
- मुखको सामान्य छत भन्दा उच्च;
- छोटो वा अनुपस्थित क्लेभिकल्स;
- साँघुरो र धेरै लचिलो काँधहरू;
- दाँतको ढिलाइ विकास।
थप रूपमा, डिस्प्लासियाले मेरुदण्डलाई पनि असर गर्न सक्छ र, यी केसहरूमा अन्य समस्याहरू उत्पन्न हुन सक्छ, जस्तै स्कोलियोसिस र छोटो कद, उदाहरणका लागि। त्यस्तै गरी, अनुहारको हड्डीको परिवर्तनले साइनसलाई परिमार्जन गर्न पनि सक्छ, जसले क्लिडोक्रानियल डिसप्लासिया भएका बच्चालाई बारम्बार साइनोसिटिसको आक्रमण हुने गर्दछ।
निदान कसरी पुष्टि गर्ने
क्लिडोक्रानियल डिस्प्लासियाको निदान प्राय: बाल रोग विशेषज्ञले अवस्थाको विशेषताहरु अवलोकन गरेपछि गरिन्छ। त्यसैले, खोपडी वा छातीमा हड्डीहरूमा परिवर्तनहरू पुष्टि गर्न, एक्स-रे जस्ता नैदानिक परीक्षणहरू गर्नु आवश्यक पर्दछ।
कोसँग यो अवस्था हुन सक्छ
क्लेइडोक्रानियल डिस्प्लेसिया बच्चाहरूमा अधिक सामान्य हुन्छन् जहाँ एक वा दुबै अभिभावकमा खराबी छ, जे होस्, यो आनुवंशिक परिवर्तनको कारणले गर्दा हो, क्लेइडोक्रानियल डिस्प्लेसिया पनि परिवारका अन्य केसहरू नभएका मानिसका बच्चाहरूमा हुन सक्छ जुन कारणले गर्दा आनुवंशिक उत्परिवर्तन
यद्यपि, क्लेइडोक्रानियल डिसप्लासिया धेरै दुर्लभ छ, विश्वव्यापी रूपमा प्रत्येक १ लाख जन्ममा एउटा मात्र केस रहेको छ।
उपचार कसरी गरिन्छ
धेरै जसो अवस्थाहरूमा, क्लेइडोक्रानियल डिस्प्लासियाले गर्दा भएका परिवर्तनहरू सुधार्न कुनै पनि प्रकारको उपचार गर्नु आवश्यक पर्दैन, किनकि त्यसले बच्चाको विकास रोक्दैन, न त उनीहरूले उसलाई राम्रो गुणस्तरको जीवनबाट रोक्छ।
यद्यपि अधिक विकृति भएको खण्डमा उपचारको लागि परिवर्तन अनुसार डाक्टरले बिभिन्न प्रकारको उपचार सिफारिस गर्नु सामान्य छ:
१. दन्त समस्याहरु
दन्त समस्या र परिवर्तनहरूको मामलामा, लक्ष्य भनेको बच्चाको ठूलो आत्मविश्वासको साथ साथै खाना चबाउन सजिलोको साथ विकास गर्न दिन मुखको उपस्थिति सुधार गर्नु हो।
तसर्थ, कुनै उपकरण वा शल्यक्रिया को लागी लागू गर्न को लागी आवश्यकता आकलन गर्न दन्त चिकित्सक वा orthodontist लाई एक रेफरल बनाउन महत्त्वपूर्ण छ।
२. भाषण विकारहरू
अनुहार र दाँत परिवर्तनको कारण क्लेइडोक्रानियल डिसप्लासिया भएका केहि बच्चाहरूलाई सहि बोल्न गाह्रो हुन सक्छ। यसैले, बाल रोग विशेषज्ञले भाषण थेरापी सत्रहरूको ब्यबहार गर्न सक्दछ।
Quent. बारम्बार साइनोसिटिस
यस अवस्था भएका मानिसहरूलाई साइनोसाइटिस तुलनात्मक रूपमा सामान्य हुने भएकोले डाक्टरले संकेत गर्न सक्ने पहिलो संकेत के हो जसले साइनोसिटिसको चिन्ता जस्ता जलन, हल्का ज्वरो वा बहेको नाकको उपस्थितिलाई निम्त्याउनुपर्दछ। सकेसम्म चाँडो र पुन: प्राप्ति सुविधा।
We. कमजोर हड्डीहरु
क्लेइडोक्रानियल डिस्प्लासियाले हड्डीहरूलाई कमजोर पार्न सक्ने घटनामा डाक्टरले क्याल्सियम र भिटामिन डीको पूरकको लागि पनि सल्लाह दिन सक्छन।
यी सबै बाहेक, बच्चाको विकासको अवधिमा बाल रोग विशेषज्ञ र हड्डी रोग विशेषज्ञलाई नियमित भ्रमण गर्नु पनि महत्त्वपूर्ण छ, नयाँ जटिलताहरू देखा पर्दछ कि बच्चाको जीवनको गुणस्तर सुधार गर्नका लागि उपचार गर्न आवश्यक छ कि छैन भनेर जाँच्न।
हामीलाई सिफारिश गरिएको
सेरेब्रल क्याथेटराइजेशन: यो के हो र सम्भावित जोखिमहरू
