यो सोरायसिसको साथ बढ्न कस्तो थियो
सन्तुष्ट
अप्रिल १ 1998 1998 One को एक बिहान, म मेरो पहिलो सोरायसिस फ्लेरको संकेतमा ढाकिए उठें। म १ 15 बर्षको मात्र थिएँ र हाईस्कूलमा एउटा सोफोमोर थिए। जे होस् मेरो हजुरआमालाई सोरायसिस थियो, दागहरू यति अचानक देखा परे कि मैले सोचे कि यो एलर्जीको प्रतिक्रिया हो।
कुनै महाकाव्य ट्रिगर थिएन, जस्तै तनावपूर्ण स्थिति, बिमारी, वा जीवन परिवर्तन घटना। म भर्खरै रातो, कपाल दागहरूमा कभर भएको थिएँ जसले मेरो शरीरलाई पूर्ण रूपमा कब्जा गर्यो र यसले मलाई गहिरो असुविधा, डर र पीडा निम्त्यायो।
त्वचा विशेषज्ञको भ्रमणले सोरायसिसको निदानको पुष्टि गर्यो र मलाई नयाँ औषधिहरू प्रयोग गरी मेरो रोगको बारेमा जान्नको लागि यात्रा सुरु गर्यो। मलाई यो लागी धेरै समय लाग्यो कि यो रोग हो जुन म सँधै बाँच्ने छु। कुनै उपचार थिएन - कुनै जादुई गोली वा लोशन जसले दागहरू हटाउँदछ।
यसले सूर्यको मुनि हरेक सामयिक कोशिस गर्न वर्षौं लियो। मैले क्रीमहरू, लोशनहरू, जेलहरू, फोमहरू, र शैम्पूहरू कोशिस गरें, मलाई आफैंलाई प्लास्टिकको र्यापमा बेर्ने पनि मेदहरू राख्दिन। त्यसो भए यो हप्ताको तीन चोटि हल्का उपचारमा थियो र मैले ड्राइभरको एडमा बनाउनु भन्दा पहिले यो सबै थियो।
किशोर पहिचान नेभिगेट गर्दै
जब मैले स्कूलमा मेरा साथीहरूलाई भनेको थिएँ, तिनीहरू मेरो निदानको लागि धेरै सहयोगी थिए, र मैले सहज महसुस गरेको सुनिश्चित गर्न मद्दतको लागि धेरै प्रश्नहरू सोधें। धेरै जसो मेरो कक्षाका साथीहरू यसबारे अत्यन्त दयालु थिए। मलाई लाग्छ कि यस बारे सब भन्दा गाह्रो अंश अन्य अभिभावक र वयस्कहरूको प्रतिक्रिया थियो।
म ल्याक्रोस टीममा खेलेँ र त्यहाँ केहि विपक्षी टोलीहरुबाट चिन्ताहरु थिए कि म संक्रामक केहि खेल्दैछु। मेरो कोचले विपक्षी प्रशिक्षकसँग यसको बारेमा कुरा गर्न पहल गर्यो र यो सामान्यतया मुस्कुराइको साथ द्रुत रूपमा बस्यो। अझै, मैले देखेको र फुसफुसे देखेको थिएँ र मेरो लौरो पछाडि संकुचन गर्न चाहान्छु।
मेरो छाला सधैं मेरो शरीर को लागी धेरै सानो लाग्यो। मैले जे लगाएको थिएँ, कसरी म बसेको थिएँ वा झूट बोलेको होला, मलाई आफ्नो शरीरमा ठीक लाग्दैन। किशोरावस्थामा हुनु रातो दागमा कभर नहुनु अप्ठ्यारो हुन्छ। मैले हाई स्कूल र कलेजमा आत्मविश्वासका साथ संघर्ष गरें।
म कपडा र मेकअप अन्तर्गत मेरो स्पट लुकाउन मा राम्रो थियो, तर म ल Long्ग टापु मा बस्ने। ग्रीष्म hotतु तातो र आर्द्र थियो र समुद्र तट मात्र २० मिनेट ड्राइभ टाढा थियो।
सार्वजनिक धारणाको साथ सामना गर्दै
मँ मेरो छालाको बारे मा एक अपरिचित संग पहिलो सार्वजनिक टकराव थियो जब म स्पष्ट सम्झन सक्छ। गर्मी मा हाई स्कूल को मेरो जूनियर वर्ष पहिले, म समुद्र तट मा केहि साथीहरु संग गएँ। म अझै मेरो पहिलो फ्लेरसँग व्यवहार गर्दै थिएँ र मेरो छाला राम्रो रातो र दागदार थियो, तर म मेरो स्पटहरूमा केही घाम लिन र मेरा साथीहरूसँग भेट्टाउने आशा गर्दै थिएँ।
लगभग मैले समुद्री किनारको कभरअप बन्द गरेको बित्तिकै, एक अविश्वसनीय रूखिलो आइमाईले मेरो दिनलाई बिगार्यो कि मसँग कुखुरा पोक्स छ वा "अरू केही संक्रामक छ" भनेर सोध्न।
म हिंस्रकें, र मैले केही भन्नु भन्दा पहिले, उनले मलाई कत्ति गैरजिम्मेवार, र मेरो वरिपरि सबैलाई मेरो रोग समात्ने खतरामा पार्दै थिए भन्ने बारेमा अविश्वसनीय चर्को व्याख्यान दिएका थिए - विशेष गरी उनका बच्चाहरू। म विकृत भएको थियो। आँसु थाम्ने बित्तिकै, "मसँग सोरायसिस छ" भनेर बेहोश कुसुक्कुर बाहेक कुनै शब्दहरू निकाल्न सकिनँ।
म त्यो क्षण कहिलेकाँही रिप्ले गर्छु र मैले उनलाई भन्नु पर्ने सबै कुराको बारेमा सोच्छु, तर म मेरो रोगबाट त्यति सहज भएन जस्तो म अहिले अहिले गर्दैछु। म अझै योसँग कसरी बाँच्ने भनेर सिक्दै थिएँ।
म भित्र रहेको छाला स्वीकार गर्दै
जसै समय बित्दै गयो र जीवनको प्रगति हुँदै गयो, म को हुँ र म के बन्न चाहन्थें भनेर अझ बढी सिकें। मैले महसुस गरें कि मेरो सोरायसिस म हो को एक हिस्सा हो र यस संग बाँच्न सिक्दा मलाई नियन्त्रण दिन्छ।
मैले अपरिचित, परिचितहरू, वा सहकर्मीहरूबाट टाँसाहरू र असंवेदनशील टिप्पणीहरू बेवास्ता गर्न सिकेको छु। मैले सिकेको छु कि धेरै व्यक्तिहरू सोरायसिस के हो भन्ने बारे मात्र अशिक्षित हुन्छन् र अशिष्ट अपराधीहरू जो अभद्र टिप्पणी गर्छन् मेरो समय वा ऊर्जाको लायक हुँदैनन्। मैले कसरी आफ्नो जीवनशैलीलाई आगोका साथ बाँच्न र यसको वरिपरि लुगा लगाउने भनेर सिकें ताकि म विश्वस्त महसुस गर्न सकूँ।
म भाग्यशाली छु कि त्यहाँ धेरै वर्षहरू छन् जहाँ म सफा छालाको साथ बाँच्न सक्छु र म वर्तमानमा बायोलजिकसँग मेरा लक्षणहरू नियन्त्रण गर्दैछु। स्पष्ट छालाको साथसमेत सोरायसिस अझै पनि मेरो दिमागमा रहेको छ किनकि यो द्रुत रूपमा परिवर्तन गर्न सक्दछ। मैले राम्रा दिनहरूको मूल्यांकन गर्न सिकेको छु र अन्य युवा युवतीहरूसँग सोरायसिस रोग निदानको साथ बाँच्न सिक्दै मेरो अनुभव साझा गर्न ब्लग सुरू गरें।
टेकवे
मेरो धेरै प्रमुख जीवन घटनाहरू र उपलब्धिहरू सोरायसिससँग यात्राको लागि बनेका छन् - स्नातकहरू, प्रोमहरू, क्यारियर निर्माण गर्ने, प्रेममा झर्ने, विवाह गर्ने, र दुई सुन्दर छोरीहरू भएको। यसले सोरायसिसको साथ मेरो आत्मविश्वास बढाउन समय लियो, तर म यससँग हुर्कें र विश्वास गर्दछु कि निदान पाउँदा आंशिक रूपमा मलाई म भएको छ जो आज म हुँ।
जोनी काजान्त्जिस justagirlwithspots.com का निर्माता र ब्लगर हुन्। उनी एक अवार्ड विजेता सोरायसिस ब्लग हो जसले जागरूकता सिर्जना गर्न, यस रोगको बारेमा शिक्षा प्रदान गर्ने, र सोरायसिसको साथ उनको १ ++ बर्ष यात्राको व्यक्तिगत कथाहरू साझा गर्ने काममा समर्पित छ। उनको अभियान भनेको समुदायको भावना निर्माण गर्नु र जानकारी साझा गर्नु हो जुन पाठकहरुलाई सोरायसिसको साथ दिनहुँ आइपर्ने चुनौतीहरुसँग सामना गर्न मद्दत पुर्याउन सक्छ। उनी विश्वास गर्दछन् कि सकेसम्म धेरै जानकारीको साथ सोरायसिसका मानिसहरूलाई उनीहरूको उत्तम जीवन बिताउन र उनीहरूको जीवनको लागि सही उपचार छनौट गर्न शक्ति दिन सकिन्छ।
नयाँ पोष्टहरू
सोमालीमा स्वास्थ्य जानकारी (अफ-सुमाली)
