माइक्रोसाइटोसिस र मुख्य कारण के हो

सन्तुष्ट

• माइक्रोसाइटोसिसको मुख्य कारणहरू
• १. थैलेसीमिया
• २ वंशानुगत स्फेरोसाइटोसिस
• Inf. संक्रमण
• I. आइरनको कमी एनीमिया
• Ch. दीर्घकालीन रोग एनीमिया

माइक्रोसाइटोसिस एक शब्द हो जुन हेमोग्राम रिपोर्टमा फेला पार्न सकिन्छ जुन एरिथ्रोसाइट्स सामान्य भन्दा सानो छ भनेर संकेत गर्दछ, र माइक्रोसाइटिक एरिथ्रोसाइट्सको उपस्थिति पनि हेमोग्राममा संकेत गर्न सकिन्छ। माइक्रोसाइटोसिस VCM अनुक्रमणिका वा औसत कर्पस्कुलर भोल्यूम प्रयोग गरी मूल्या is्कन गरिन्छ, जुन रातो रक्त कोशिकाको औसत आकारलाई दर्साउँछ, value०.० र १००.० fL बीचको सन्दर्भ मानको साथ, जबकि यो मान प्रयोगशाला अनुसार भिन्न हुन सक्दछ।

माइक्रोसाइटोसिस क्लिनिक महत्त्वको लागि, VCM परिणाम रगत गणनामा मापन गरिएको अन्य सूचकांकहरू, जस्तै औसत कर्पस्कुलर हेमोग्लोबिन (HCM), हीमोग्लोबिन रकम, औसत Corpuscular हीमोग्लोबिन एकाग्रता (CHCM) र RDW सँगै व्याख्या गर्न सिफारिश गरिन्छ। रातो रक्त कोशिका बीच आकार भिन्नता जनाउने सूचकांक। VCM को बारे मा अधिक जान्नुहोस्।

माइक्रोसाइटोसिसको मुख्य कारणहरू

जब रगत गणनाले देखाउँदछ कि केवल VCM लाई परिवर्तन गरिएको छ र मान सन्दर्भ मानको नजिक छ, सामान्यतया यसलाई महत्त्व दिइएन, केवल एक क्षणिक अवस्थालाई प्रतिनिधित्व गर्न सक्षम हुनु र छुट्टै माइक्रोसाइटोसिस भनिन्छ। जे होस्, जब मानहरू धेरै कम हुन्छन् यो जाँच गर्न महत्त्वपूर्ण छ कि कुनै अन्य सूचकांक परिवर्तन गरिएको छ। यदि रगत गणनामा मूल्या the्कन गरिएका अन्य सूचकांकहरू सामान्य छन् भने, रगत गणना दोहोर्याउन सिफारिस गरिन्छ।

सामान्यतया, माइक्रोसाइटोसिस पोषण परिवर्तनसँग सम्बन्धित छ वा हेमोग्लोबिनको गठनसँग सम्बन्धित छ। यसैले, माइक्रोसाइटोसिसको मुख्य कारणहरू हुन्:

१. थैलेसीमिया

थैलेसीमिया एक आनुवंशिक रोग हो, जो हेमोग्लोबिन संश्लेषण प्रक्रियामा परिवर्तन गर्दछ, जसमा एक वा बढी ग्लोबिन चेनहरूमा उत्परिवर्तन हुन्छ, जसको परिणामस्वरूप रातो रक्त कोशिकामा कार्यात्मक परिवर्तन हुन्छ। परिवर्तित VCM को साथसाथै, यो सम्भव छ कि अन्य सूचकांकहरू पनि परिवर्तन गरिएको छ, जस्तै HCM, CHCM, RDW र हीमोग्लोबिन।

हिमोग्लोबिन गठन प्रक्रियामा परिवर्तन भएपछि टिश्युहरूमा अक्सिजनको ढुवानी पनि परिवर्तन भएको छ, किनकि हीमोग्लोबिन यस प्रक्रियाको लागि जिम्मेवार छ। यसैले, थैलेसीमियाका केहि लक्षणहरू देखा पर्छन्, जस्तै थकान, चिड़चिड़ापन, फिक्का र श्वसन प्रक्रियामा परिवर्तन। थैलेसीमियाका लक्षण र लक्षणहरू चिन्न सिक्नुहोस्।

२ वंशानुगत स्फेरोसाइटोसिस

वंशानुगत वा जन्मजात स्फेरोसाइटोसिस एक यस्तो रोग हो जुन रातो रक्त कोशिकाको झिल्लीमा परिवर्तन हुने लक्षण हो, जसलाई सानो र कम प्रतिरोधात्मक बनाउँदछ, रातो रक्त कोषहरूको विनाशको उच्च दरको साथ। तसर्थ, यस रोगमा, अन्य परिवर्तनहरु बाहेक, कम रातो रक्त कोशिका र कम सीएमभी प्रमाणित गर्न सकिन्छ।

जसरी यसको नामले भन्छ, स्फेरोसाइटोसिस वंशानुगत हो, अर्थात यो पुस्तादेखि अर्को पुस्तामा जान्छ र व्यक्ति यो परिवर्तनको साथ जन्मेको हुन्छ। यद्यपि रोगको गम्भीर फरक फरक फरक हुन सक्छ र हेमाटोलोजिष्टको निर्देशन अनुसार जन्म पछि चाँडै उपचार सुरु गर्नु महत्त्वपूर्ण छ।

Inf. संक्रमण

पुरानो संक्रमणले माइक्रोसाइटिक रातो रक्त कोशिका पनि निम्त्याउँदछ, किनकि शरीरमा संक्रमणको लागि जिम्मेवार एजेन्टको स्थायित्वले पोषणको कमी र प्रतिरक्षा प्रणालीमा परिवर्तन ल्याउन सक्छ, हेमेटोलॉजिकल इन्डेक्सहरू मात्र होइन तर अन्य प्रयोगशाला प्यारामिटरहरू परिवर्तन गर्दछ।

संक्रमण पुष्टि गर्न, यो महत्वपूर्ण छ कि डाक्टरले अन्य प्रयोगशाला परीक्षणहरूको अर्डर गर्दछ र मूल्याates्कन गर्दछ, जस्तै सी-रिएक्टिभ प्रोटीन (सीआरपी) को मापन, मूत्र परीक्षण र माइक्रोबायोलोजिकल परीक्षण। रगत गणना संक्रमण को सुझाव हुन सक्छ, तर निदान पुष्टि गर्न र उचित उपचार शुरू गर्न थप परीक्षण आवश्यक छ।

I. आइरनको कमी एनीमिया

फलामको अभाव एनीमिया, जसलाई फलामको अभाव एनीमिया पनि भनिन्छ, रगतमा फलामको कम मात्रामा परिणत हुने भएकोले कम फलामको सेवनको कारण वा रक्तस्राव वा गम्भिर मासिक धर्मको परिणामस्वरूप हो।

फलामको मात्रामा भएको कमीले सीधै हेमोग्लोबिनको मात्रामा हस्तक्षेप गर्दछ किनकि यो हेमोग्लोबिन गठनको प्रक्रियामा आधारभूत हो। तसर्थ, फलामको अभावमा, हीमोग्लोबिनको मात्रामा कमी आएको छ र यसले लक्षण र लक्षणहरू देखा पर्दछ, जस्तै कमजोरी, बारम्बार थकान, कमजोर महसुस, कपाल झर्नु, न theहरू कमजोर हुनु र भोकको अभाव, उदाहरण को लागी।

आइरनको कमी एनीमियाको प्राय जसो केसहरू पोषणको कमीको परिणामको रूपमा देखा पर्दछ। यसैले समाधान भनेको खाने बानी बदल्न, पालक, गेडाहरू र मासु जस्ता फलामले भरिएको खाद्य पदार्थको उपभोग बढाउनु हो। कसरी फलामको कमी एनीमिया को उपचार हुनु पर्छ हेर्नुहोस्।

Ch. दीर्घकालीन रोग एनीमिया

जीर्ण रोगको एनीमिया एनीमियाको एक सामान्य प्रकार हो जुन बिरामीहरुमा देखा पर्छ जुन सीएमभीको मूल्यमा मात्र परिवर्तन हुँदैन, तर एचसीएम, सीएचसीएम, आरडीडब्ल्यू र हीमोग्लोबिनमा पनि हुन्छ। यस प्रकारको एनीमिया प्रायः जीर्ण संक्रमणहरू, भडकाउने रोगहरू र नियोप्लाज्म बिरामीहरूमा हुने गर्छ।

यस प्रकारको एनीमिया सामान्यतया उपचारको क्रममा हुने भएकोले रोगीलाई थप जटिलताबाट बचाउन तुरून्त निदान र उपचार स्थापना गरिन्छ। दीर्घकालीन रोगको एनीमियाको बारेमा बढि जान्नुहोस्।